Compass Pathways大额授出股权激励，加速商业化团队扩张
临床生物科技公司Compass Pathways本周五宣布，依据纳斯达克上市规则第5635（c）（4）条款，向17位新入职的非执行人员发放股权激励。这是该公司自今年五月实施新员工激励计划后的第二次大规模授勋。 公告显示，本次激励包含15.7万股美国存托股（ADS）的购股权，以及针对英国雇员的限制性股份单位或名义期权，总计涉及约7.47万股。购股权的行权价定在每股14.19美元，即授予当天公司在纳斯达克全球精选市场的收盘价。 这些激励股份将在四年内分阶段解锁：购股权在第一年周年时解锁25%，余下75%在随后
复星医药文拉法辛缓释片获批上市
立足香港，面向全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票现已开启！为了寻找更具价值的资本力量，你的一票非常关键 点击投票 复星医药（19.07, -0.03, -0.16%）（02196）发布公告，近期，公司控股子公司复星医药（徐州）有限公司就盐酸文拉法辛缓释片提交的药品注册申请，已获得国家药品监督管理局批准。本次批准的适应症包括：用于治疗抑郁症（同时涵盖伴有焦虑的抑郁症）以及广泛性焦虑障碍。 据了解，该药品属于集团自主研发的化学药物。截至2026年4月，集团在该药品上现阶段累计研发投入约为人民币768万元（未
FDA开启迷幻药审批快车道，特朗普新政引爆行业机遇
美国食药监局（FDA）本周公布，依据特朗普总统4月17日签发的新政令，正式开辟迷幻类药物优先评审路径，并推进相关药品的管制级别调整工作。该政策意在为难治性精神障碍探索全新治疗方案，重点帮助深受创伤后应激障碍及抑郁症折磨的退役军人群体。 新政令三大支柱：资金扶持、审批提速与管制优化 特朗普签署的这项政令描绘出一条大胆而明确的行动蓝图： 在经费保障层面，卫生部将调拨5000万美元专项资金，配套支持各州牵头的迷幻药科研项目。此前德州已投入1亿美元开展伊博格碱临床测试，联邦层面的资金加码将助推这类研究加快实施。
白宫新政推动FDA提速审查迷幻药疗法
在美国总统特朗普签发行政令以加快精神疾病治疗药物开发进程后，美国食品药品监督管理局迅速响应，将获“突破性疗法”资格的迷幻药列入快速审评通道，并着手推进相关药品的管制类别调整工作。新政破除审批壁垒一周前，特朗普正式签署行政令，目标是为针对严重精神疾病的迷幻药“清除行政壁垒”。该指令要求FDA局长向达标迷幻药授予“国家优先审评券”，从而压缩审批时限。同时，该令指示司法部长在药物三期临床取得成功后立即启动管制审查机制，确保FDA批准后能迅速完成级别调整。卫生与公众服务部还将投入5000万美元资助各州迷幻药研究计
特朗普推动迷幻药合法化进程，相关股票应声大涨
美国总统特朗普签署行政命令，旨在加速利用迷幻药治疗精神疾病的研究、开发及患者准入，推动相关药物纳入FDA加速审批通道。受此消息提振，多只迷幻药概念股在周一盘前交易中大幅飙升。 该行政命令指示联邦机构加速对迷幻药疗法的研究、准入和监管审查，覆盖裸盖菇素、伊博格碱、MDMA及LSD等物质。命令要求FDA优先审查已获“突破性疗法”认定的迷幻药，为符合条件的患者建立新的研究性准入途径，并承诺拨款5000万美元用于支持各州发展迷幻药治疗项目。 盘前交易中，Definium Therapeutics股价飙升15%，报
特朗普签署命令 推进致幻药物临床研究
本周六，美国总统唐纳德・特朗普签署了一项行政命令，旨在加速致幻疗法的审批与研发流程，主要聚焦于伊博格碱等药物，期望以此治愈创伤后应激障碍、抑郁症及成瘾症等疾病。 特朗普指出，发布该行政令的初衷在于援助那些患有严重精神疾病的退伍军人，为他们开辟全新的治疗路径。 特朗普强调：“许多实例表明，这些实验性疗法具备改变命运的潜力，能够协助那些深受重疾和抑郁症困扰的人，尤其是我们尊贵的退伍军人。目前，退伍军人正面临着极其严峻的精神危机。” 伊博格碱是一种源自植物的神经活性物质；目前关于抑郁症、创伤后应激障碍、焦虑症和
AI与纳米抗体：生物医药领域的革命性突破
纳米抗体分离筛选示意图。 上海合成免疫工程技术研究中心供图最近，美国迈阿密大学与法国图尔大学的研究团队在《自然·通讯》杂志上发布了一项重大发现：科学家成功从羊驼体内提取出一种特殊纳米抗体，在压力诱导的抑郁小鼠模型中表现出快速且持久的治疗效果，为抑郁症治疗开辟了新途径。近年来，这类源自骆驼科动物的微型蛋白质，凭借独特生物特性，结合人工智能技术，在全球生物医药领域掀起一场“小体积、大作用”的变革。抗体概念革新：从“重甲骑兵”到“特种兵”具备更高灵活性和渗透力，可精准靶向传统抗体难以抵达的位点抗体可视为人体内的