FDA开启迷幻药审批快车道，特朗普新政引爆行业机遇
美国食药监局（FDA）本周公布，依据特朗普总统4月17日签发的新政令，正式开辟迷幻类药物优先评审路径，并推进相关药品的管制级别调整工作。该政策意在为难治性精神障碍探索全新治疗方案，重点帮助深受创伤后应激障碍及抑郁症折磨的退役军人群体。 新政令三大支柱：资金扶持、审批提速与管制优化 特朗普签署的这项政令描绘出一条大胆而明确的行动蓝图： 在经费保障层面，卫生部将调拨5000万美元专项资金，配套支持各州牵头的迷幻药科研项目。此前德州已投入1亿美元开展伊博格碱临床测试，联邦层面的资金加码将助推这类研究加快实施。
白宫颁布新政策推动迷幻药治疗研究进程
美国政府最高领导人签署行政命令，目标是大幅推进迷幻药疗法的科研工作、药物开发以及患者用药渠道，为相关药品审批建立"绿色通道"。此举措被产业界认为是行业发展的关键里程碑。依据该行政令，美国药品监管机构将对获得"突破性疗法"认证的迷幻药颁发"国家优先审评凭证"，预计可将审评时间从6至10个月压缩至1至2个月。命令明确提及伊博格碱、裸盖菇素、MDMA及LSD等物质，并计划划拨5000万美元，用以促进联邦与州层面的合作研究。在签署仪式上，政府领导人强调，此举旨在为深受严重精神疾病困扰的退伍军人和普通民众提供帮助，