TEPKINLY联合疗法获欧盟批准用于复发滤泡性淋巴瘤
丹麦生物技术公司Genmab A/S宣布，欧盟委员会已批准其TEPKINLY（epcoritamab）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2方案），用于治疗成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。此次批准使该联合疗法成为欧洲首个且唯一一个获准用于滤泡性淋巴瘤二线治疗的双特异性抗体疗法，为患者提供了一种无需化疗的治疗选择。 此项批准基于关键性III期EPCORE FL-1试验的积极数据。研究显示，与标准R2方案相比，固定疗程的TEPKINLY联合R2方案将疾病进展或死亡风险显著降低了79%。在疗效方面，联合治疗组的总
艾伯维联合疗法获欧盟许可，应对复发难治滤泡性淋巴瘤
艾伯维(254.83, -6.24, -2.39%)（AbbVie）宣布，欧盟委员会已批准其TEPKINLY（epcoritamab）联合来那度胺与利妥昔单抗（R2方案），用于治疗成年复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者。此次批准使该联合方案成为欧洲首个且唯一获批用于滤泡性淋巴瘤二线治疗的双特异性抗体疗法，为患者提供了一种无需化疗的治疗途径。 此项批准基于关键性III期EPCORE FL-1试验的积极结果。研究显示，与标准R2方案相比，固定疗程的TEPKINLY联合R2方案将疾病进展或死亡风险显著降低了7