TEPKINLY联合疗法获欧盟批准用于复发滤泡性淋巴瘤
丹麦生物技术公司Genmab A/S宣布，欧盟委员会已批准其TEPKINLY（epcoritamab）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2方案），用于治疗成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。此次批准使该联合疗法成为欧洲首个且唯一一个获准用于滤泡性淋巴瘤二线治疗的双特异性抗体疗法，为患者提供了一种无需化疗的治疗选择。 此项批准基于关键性III期EPCORE FL-1试验的积极数据。研究显示，与标准R2方案相比，固定疗程的TEPKINLY联合R2方案将疾病进展或死亡风险显著降低了79%。在疗效方面，联合治疗组的总
艾伯维联合疗法获欧盟许可，应对复发难治滤泡性淋巴瘤
艾伯维(254.83, -6.24, -2.39%)（AbbVie）宣布，欧盟委员会已批准其TEPKINLY（epcoritamab）联合来那度胺与利妥昔单抗（R2方案），用于治疗成年复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者。此次批准使该联合方案成为欧洲首个且唯一获批用于滤泡性淋巴瘤二线治疗的双特异性抗体疗法，为患者提供了一种无需化疗的治疗途径。 此项批准基于关键性III期EPCORE FL-1试验的积极结果。研究显示，与标准R2方案相比，固定疗程的TEPKINLY联合R2方案将疾病进展或死亡风险显著降低了7
心脏纤维化治疗获新进展：联合用药方案在类器官模型中展现显著逆转效果
Galmed Pharmaceuticals与Tissue Dynamics近日公布临床前研究成果，揭示了一条人类特有的、驱动心脏纤维化及心力衰竭恶化的代谢途径。基于该发现，Aramchol Meglumine与选择性PPARα激动剂的组合用药在人类心脏类器官模型中将纤维化程度降低约四倍。 此项研究借助Tissue Dynamics的DynamiX自动化平台及先进的人类心脏类器官模型开展。与传统动物实验不同，人类心脏类器官能够复现多腔室结构、血管网络、心外膜及起搏细胞等复杂生理特征，并可模拟心肌梗死后心脏
劲方医药-B早盘涨幅逾7% GFH375两项临床前成果入选AACR突破性摘要
劲方医药-B（02595）午前股价上扬7.34%，当前报48.58港元，成交额为5261.004万港元。 根据劲方医药-B官方微信4月23日消息，公司宣布GFH375/VS-7375的多项临床前研究成果将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会进行壁报展示，其中有两项研究数据被选入突破性研究摘要。此次公布的研究系统性地探究了RAS抑制剂的潜在耐药机制及其可逆性，揭示了GFH375相比KRAS G12D抑制剂所具备的抗耐药潜力，并为多种联合用药方案提供了坚实的科学支撑。相关实验由劲方医药的合作方Vera