ASCO 2026：Atossa公布Endoxifen新数据，ESR1突变克星显现
处于临床阶段的生物制药企业Atossa Therapeutics，Inc．（纳斯达克代码：ATOS）今日宣告，其关于在研药物（Z）-Endoxifen的两篇论文摘要已被2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会录用，该大会定于5月29日至6月2日在芝加哥召开。摘要核心聚焦于该药在含ESR1突变的乳腺癌模型里的抑制效能，以及EVANGELINE二期临床试验的最新动态。 首篇摘要披露了临床前研究成果，证实（Z）-Endoxifen能有效阻断携带ESR1突变的乳腺癌模型中的雌激素受体信号。在MCF-7乳腺癌细胞
辉瑞联手Arvinas获批乳腺癌新口服药
美国食品药品监督管理局于5月1日批准了辉瑞与Arvinas共同研发的乳腺癌药物vepdegestrant，用于治疗携带ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者，且这些患者既往已接受过内分泌治疗。 据悉，该药物为全球首个获批的口服PROTAC蛋白降解剂，旨在借助人体自身的蛋白质清除机制，实现对致病蛋白的选择性降解与清除。III期VERITAC-2临床结果显示，与标准疗法氟维司群相比，vepdegestrant在ESR1突变人群中达成无进展生存期的主要终点，统计学显著且带来具有临床意义的获益