BMS公布III期试验积极数据 C4 Therapeutics股价飙升
百时美施贵宝(57.18, 0.27, 0.47%)近日发布了其研发药物美齐格米德的III期临床试验利好结果。数据显示，该组合疗法使复发或难治性多发性骨髓瘤患者的疾病恶化或死亡风险下降了52%。这项鼓舞人心的成果不仅推动了施贵宝股价上扬，也大幅提振了同赛道生物技术企业C4 Therapeutics的市场表现。 施贵宝发布该消息后，C4 Therapeutics股价迅速攀升，盘中曾达到52周峰值，最终涨幅超过19%。市场观察家认为，投资者对C4 Therapeutics的积极态度源于其核心资产赛姆西多姆与美
Arvinas 2026年Q1财报前瞻：PROTAC平台成焦点，营收预计大幅下滑
靶向蛋白降解疗法先驱Arvinas将于5月12日周二盘前公布2026年第一季度财报。市场普遍预期，受合作收入确认周期影响，本季营收将同比大幅下滑，但市场焦点更多集中于其领先的PROTAC药物开发管线的临床进展及长期商业前景。 核心财务预期 根据多家机构数据汇总，分析师预计Arvinas第一季度每股亏损为0.96美元，较去年同期的亏损0.63美元有所扩大；预期营收约为1661万美元，同比大幅下降约91%。值得注意的是，上一季度公司营收950万美元，大幅低于市场预期。 核心看点：Vepdegestrant商业
AI驱动PROTAC与分子胶药物研发及评价专题会议
举办形式：网络直播举办日期：2026年5月29日至30日参会人群：本课程主要针对从事PROTAC/分子胶等蛋白降解药物研发的核心团队，涵盖研发、非临床研究、注册及临床开发、战略与项目管理四大领域。重点讲解从靶点筛选到IND申报的完整流程，致力于协助相关科研人员及管理者全面掌握AI辅助的设计、评估及申报方案。结业证书课程结束后，参会人员可登录协会官网查询或下载结业证书。议程安排及讲师简介参会费用：报名费：4000元/单位；（费用包含：授课、研讨、电子资料、电子结业证书、一年内在线无限次回放等）注意：所有报名
辉瑞联手Arvinas获批乳腺癌新口服药
美国食品药品监督管理局于5月1日批准了辉瑞与Arvinas共同研发的乳腺癌药物vepdegestrant，用于治疗携带ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者，且这些患者既往已接受过内分泌治疗。 据悉，该药物为全球首个获批的口服PROTAC蛋白降解剂，旨在借助人体自身的蛋白质清除机制，实现对致病蛋白的选择性降解与清除。III期VERITAC-2临床结果显示，与标准疗法氟维司群相比，vepdegestrant在ESR1突变人群中达成无进展生存期的主要终点，统计学显著且带来具有临床意义的获益
AI赋能PROTAC与分子胶研发评价培训
会议地点：线上直播会议时间：2026年5月29日-30日培训对象：本次培训面向从事PROTAC/分子胶等蛋白降解药物研发的核心团队，覆盖研发、非临床研究、注册与临床开发、战略与项目管理四个关键板块。课程围绕“靶点到IND申报”的完整链路展开，帮助科学研究人员与管理者系统掌握AI驱动的设计思路、评价方法以及申报策略。培训证书培训结束后，学员可进入协会系统官网查询或下载培训证书。会议大纲与讲师介绍会议费用：会务费：4000元/单位；（会务费包含：培训、研讨、电子版资料、电子版培训证书，以及一年在线不限次回放等