Ionis公司新型降脂药Olezarsen展现卓越疗效：重度高血脂患者获益显著
Ionis Pharmaceuticals今日宣布，将在三场重要医学学术会议上公布其核心候选药物olezarsen治疗重度高甘油三酯血症的最新研究数据。这些数据来源于具有里程碑意义的III期CORE和CORE2临床试验。 即将展示的四项口头报告将分别在三个学术会议进行：新奥尔良举办的美国糖尿病协会科学年会、芝加哥召开的美国国家脂质协会科学年会以及同期举行的美国内分泌学会年会。 此前已发布的研究结果显示出显著的治疗效果。在《新英格兰医学杂志》发表的涵盖1061名患者的汇总分析中，olezarsen 80mg
Karyopharm邀请权威专家主持骨髓纤维化III期SENTRY试验解读电话会议
Karyopharm Therapeutics Inc.今日宣布，将在美国东部时间6月2日下午2点召开投资者电话会议，深入解读selinexor与ruxolitinib联用治疗骨髓纤维化的III期SENTRY试验数据。本次电话会议将由公司高层管理团队主持，并特别邀请西奈山伊坎医学院医学教授、血液癌症与骨髓疾病卓越中心主任、SENTRY试验首席研究员John Mascarenhas博士担任主讲嘉宾。会议将在Mascarenhas博士于2026年美国临床肿瘤学会年会进行口头报告后举行。据ASCO官网披露，该口
BMS公布III期试验积极数据 C4 Therapeutics股价飙升
百时美施贵宝(57.18, 0.27, 0.47%)近日发布了其研发药物美齐格米德的III期临床试验利好结果。数据显示，该组合疗法使复发或难治性多发性骨髓瘤患者的疾病恶化或死亡风险下降了52%。这项鼓舞人心的成果不仅推动了施贵宝股价上扬，也大幅提振了同赛道生物技术企业C4 Therapeutics的市场表现。 施贵宝发布该消息后，C4 Therapeutics股价迅速攀升，盘中曾达到52周峰值，最终涨幅超过19%。市场观察家认为，投资者对C4 Therapeutics的积极态度源于其核心资产赛姆西多姆与美
Jefferies会议召开在即，Vistagen III期关键数据即将揭晓
Vistagen是一家致力于研发新型鼻内给药神经科学药物的生物科技公司。公司已确认将参加2026年6月2日至4日在纽约举办的Jefferies全球医疗保健年会。会议期间，公司高管团队将与机构投资者进行一对一会谈，阐述公司创新pherine候选药物管线的最新动态。 核心管线：社交焦虑症III期数据即将发布 Vistagen的主导候选药物fasedienol正在美国进行注册性III期临床开发，用于社交焦虑症的急性治疗。社交焦虑症困扰着超过3000万美国成年人，目前尚无FDA批准的急性治疗药物。 公司正在实施P
阿斯利康ASCO 2026将发布肝癌、乳腺癌等重磅III期临床数据
阿斯利康（186.97，-2.78，-1.47%）于5月22日宣布，将在5月29日至6月2日举行的2026年美国临床肿瘤学会年会期间，发布逾85篇摘要，内容涉及10种已获批药物及13种潜在新药，其中包含25场口头报告。主要亮点包括： 关于肝癌领域，将揭晓EMERALD-3 III期试验结果。该研究评估了Imfinzi联合Imjudo、仑伐替尼及TACE疗法，用于适合栓塞治疗的不可切除肝细胞癌患者。此前数据显示，该联合方案在主要终点无进展生存期方面实现了具有统计学意义及临床价值的改善，总生存期亦呈现向好趋势
默沙东肺癌新药联合疗法III期试验成功，肿瘤风险大降65%
5月21日，默沙东披露，其携手科伦博泰研发的抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan（简称sac-TMT）与Keytruda联用，在针对非小细胞肺癌的III期临床中斩获佳绩。利好消息推动下，默沙东股价单日涨幅超过3%。 临床数据表明，相较单纯使用Keytruda，sac-TMT与Keytruda的联合用药方案能让患者的病情恶化或死亡几率骤降65%。联合组的客观缓解率为70.2%，远超Keytruda单药组的42%。此外，联合方案在总生存期上也显示出良好的改善迹象。 这项在中国进行的随机、
康宁杰瑞股价飙升 恩维达肺癌新适应症III期临床收官
扎根香港，胸怀全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票正式开始！发掘最具潜力的资本力量，您的投票至关重要，请立即参与。 康宁杰瑞制药-B(9.26, 0.46, 5.23%)（09966）盘中一度飙升逾6%，截至发稿时，股价录得4.21%涨幅，报9.17港元，成交额达871.93万港元。 5月22日，康宁杰瑞生物制药发布消息，用于新辅助及辅助治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床试验（编号：KN035-CN-017）已全部完成患者招募。这一关键进展意味着恩维达®在早期肺癌围手术期治疗方面迈出重要一步，
科伦博泰涨近5% 与默沙东合作TROP2 ADC子宫内膜癌III期试验达主要终点
科伦博泰生物（06990）盘中涨超5%，截至发稿，股价上涨3.57%，报452.60港元，成交额1.89亿港元。近日，科伦博泰生物官微披露，默沙东宣布，与公司合作开发的在研TROP2靶向抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab tirumotecan（sac-TMT），在针对特定晚期或复发性子宫内膜癌患者的关键III期TroFuse-005试验中，达到了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）双主要终点。TroFuse-005是首个针对该类患者、与化疗相比在总生存期和无进展生存期两方面均展现出统计学
轩竹生物安奈拉唑钠获批III期临床，根除幽门螺杆菌
四环医药(1.45, 0.05, 3.57%)（00460）披露，其非全资子公司轩竹生物科技股份有限公司（轩竹生物，02575）自主研发的安奈拉唑钠肠溶片（安久卫®）已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）许可，将启动针对含该药的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的III期临床试验。 此项试验设计为多中心、随机、双盲双模拟及阳性药平行对照的III期研究，拟招募556名幽门螺杆菌阳性成人受试者。研究将以含艾司奥美拉唑镁的铋剂四联疗法为参照，重点评估含安奈拉唑钠的疗法连续用药14天在根除幽门螺杆菌方面的疗效、
来凯医药新型AKT抑制剂LAE002在乳腺癌III期研究中成效显著，疾病进展风险大幅下降
2026年4月15日，来凯医药（股票代码：2105.HK）正式发布公告，宣告其独立研发的新一代AKT高活性抑制剂LAE002（afuresertib）与氟维司群的联合疗法，针对HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的关键III期AFFIRM-205研究收获积极顶线数据，成功达成预设主要终点。研究结果充分证明，LAE002联合方案能够为内分泌耐药患者带来具有统计学显著性及重要临床意义的无进展生存期（PFS）改善，有望全面革新HR+/HER2-乳腺癌耐药后的临床治疗局面。 AFFIRM-205作为一项多中心
AI制药突破III期临床，八大企业引领未来
当人工智能技术全面应用于医药研发，曾经困扰行业的“十年磨一药”难题正在被解决——AI制药的临床验证拐点已经到来。AI制药是指利用人工智能技术深入药物研发和生产全过程，作为医药研发的“革命性引擎”，它可以显著缩短研发时间、降低研发成本，并大幅提升临床试验成功率，药物发现效率更是传统方法的40倍以上。在靶点智能挖掘、分子精准设计和临床试验方案优化方面，AI制药展现了突出的优势。最近，AI制药取得了重大进展：全球首个由AI完成靶点发现与分子设计的药物Rentosertib，已顺利进入III期临床阶段，在治疗特发
迪哲医药新型肺癌靶向药"悟空28"研究达主要终点，CEO称具有里程碑意义
炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 3月23日，近日，迪哲医药(48.490, -0.15, -0.31%)宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）单药一线治疗表皮生长因子受体20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的国际多中心III期临床研究“悟空28”达到主要研究终点、取得阳性顶线结果。 舒沃哲®成为全球首个且唯一在国际多中心随机对照III期临床研究中，针对EGFR exon20ins NSCLC一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物。 “悟空28