AI与生物科技每日文献速递(2026.07.17)
棱空间（Hexora)，AI 原生科学社区，在这里，你可以：访问 hexora-labs.ai 或点击文末 阅读原文，阅读基于原文的详细解读。今日暂无符合该主题的论文。Cell · July 16, 2026 · Limor Cohen研究团队构建了RT&T-AMP-MERFISH技术体系，将原位RNA扩增手段（逆转录配合T7驱动转录）与多重荧光原位杂交策略加以整合，首次达成在完整脑组织切片中同步对约23,000个基因及10,000个RNA亚型开展单细胞分辨率的空间成像。该方法针对每个靶标仅需一条
Ionis定于7月29日举行第二季度财报网络直播
Ionis Pharmaceuticals宣布，计划于7月29日美国东部时间上午8点30分举办网络直播，届时将公布2026年第二季度财务数据并更新关键项目进展。Ionis是一家专注RNA靶向疗法的生物科技企业，在神经学、心血管代谢等疾病领域拥有上市产品和领先的研发管线。公司现有六款获批药物，包括TRYNGOLZA（olezarsen）、WAINUA（eplontersen）以及脊髓性肌萎缩症治疗药物SPINRAZA（nusinersen）等。本次财报发布备受投资者关注。今年第一季度，公司营收同比大增86.
IRNA：阿巴斯港等地未现爆炸
IRNA称，目前阿巴斯港、格什姆、锡里克和贾斯克均未收到爆炸报告。
新型AI工具RNAbpFlow精准预测RNA三维结构
该方法名为 RNAbpFlow，相关研究成果于 6 月 30 日发表在《自然方法》（Nature Methods）杂志上，该杂志是计算生命科学领域最具选择性的期刊之一。如今，驱动图像生成器的同一人工智能技术正被用于破解生物学中最棘手的难题之一：RNA不断变化的三维结构。这些RNA分子是mRNA疫苗（例如用于预防新冠肺炎重症的疫苗）的核心成分。弗吉尼亚理工大学两位计算机科学家开发出一种新方法，在绘制 RNA 图谱方面，其效果与世界上最先进的人工智能系统之一不相上下，而且所需的数据量要少得多。这项名为 RNA
AI立法时代开启！欧洲率先批准全球首部AI协同起草的法律
全球首个完全由AI参与起草的法律框架在欧洲议会获得通过 欧洲议会今日正式批准《人工智能全面治理法案》（AI Act），这是全球首部由AI系统全程参与起草、修订及条文注释的法律框架。该法案将AI风险分为四个等级：禁止类（如实时人脸识别）、高风险类（如医疗诊断AI）、有限风险类（如聊天机器人）及无风险类。引人注目的是，法案中关于“高风险AI系统必须保留人类干预通道”的条款，正是一套名为“LexiAI”的法律大模型在分析170万份立法辩论记录后提出的修正案。业内人士认为，此举首次在法律层面确立了AI作为“立法协
AI解密细胞对话，生命科学迎来颠覆性变革
若说21世纪前二十年，人类用编码重塑了数字世界，那么到2026年，人类正借助人工智能与工程学重写“生命的基础密码”。2026年6月，全球生物科技界迎来多点突破的关键时刻，从美国研究者全力破解细胞间的社交暗号，到瑞士打造能在血管中疾驰的纳米变形装置，还有英伟达跨界进军生物圈……一场关乎人类健康与寿命的终极变革，已然开启。监听生命：十亿次细胞“配对”，旨在构建“数字人体”你可曾想过体内细胞宛如一个喧闹的集市，免疫细胞、神经细胞、肿瘤细胞每日释放化学信号，竭力互传信息，若能解读这些对话记录，诸多绝症便有望攻克。
AI掀起癌症诊疗革命：从早期筛查到精准用药，"绝症"正在成为可控慢性病
GRAIL公司的Galleri检测技术能够筛查超过50种恶性肿瘤，涵盖胰腺癌、卵巢癌等目前缺乏有效筛查手段的高危癌种。2026年5月，GRAIL发布了PATHFINDER 2研究的完整数据——这是北美地区规模最大的同类干预性研究，纳入了35,878名无明显症状的受试者。关键数据如下：将Galleri纳入现有推荐筛查体系后，通过筛查发现的癌症病例数量提升了6.5倍。Galleri检测出的新发癌症中，53%处于I期或II期，70.9%为I-III期——大多数仍处于可根治阶段。总体阳性预测值达到52.0%。英国
AI在大学申请文书中扮演什么角色?招生官如何辨别AI痕迹?
资深招生官普遍认为，出色的申请文书通常具备几个关键特征：真实可信、细节丰富、个性鲜明。AI可以为学生提供思路启发和文字润色支持，但不应替代申请者完成核心写作工作。招生部门会采用AI识别技术吗？据《Inside Higher Ed》及美国大学招生咨询协会（NACAC）的相关报道，越来越多高等院校的招生部门开始尝试引入AI识别技术，但多数院校尚未公开表态是否正式启用此类手段。根据NACAC于2025年发布的一项调研数据，约40%的招生部门对AI生成的申请文书存在不同程度的顾虑；约20%的招生部门表示已着手使用
中国首创RNA编辑技术首用于罕见病临床
6月10日，昌平实验室与北京大学魏文胜教授团队宣布，其研发的RNA编辑技术LEAPER在杜氏肌营养不良症（简称“DMD”）这一严重遗传性罕见病治疗上取得国际领先突破。这是我国自主研发的RNA编辑技术首次迈入临床研究阶段，也是全球首次将RNA编辑技术应用于DMD治疗。相关技术与应用成果于同日在国际权威期刊《细胞》上同步发表。 据悉，DMD由基因突变引发，临床表现为进行性肌肉萎缩及运动功能衰退。患者多幼年发病，逐步丧失行走能力，多数因呼吸或心脏衰竭而早逝。我国DMD患者规模居全球前列，现有疗法仅能有限延缓病情
Alnylam携手AI新锐Inceptive，斥资20亿布局RNAi研发
受与人工智能企业达成战略协作消息的推动，Alnylam Pharmaceuticals周四股价上涨4%。该企业公布与Inceptive Nucleics建立战略伙伴，把AI技术融入RNA干扰疗法药物的研发，此项合作潜在总价值上限达20亿美元。 依据协议细节，Alnylam将向Inceptive支付3000万美元预付款，涵盖现金及股权收购。Inceptive还有权依据临床前、监管审批及商业销售等里程碑获得追加款项。作为协作核心，Alnylam拟采用Inceptive的生成式AI模型，优化小干扰RNA分子的设
Arrowhead 亮相两大医疗盛会 关键临床数据呼之欲出
Arrowhead Pharmaceuticals 于周二对外披露，公司计划参与 6 月举办的两场重磅医疗健康峰会，并安排管理层进行炉边对话。届时，高层将详细阐述公司在 RNA 干扰疗法赛道上的最新研发动态。 依据公司发布的公告，Arrowhead 确认出席 2026 年杰富瑞全球医疗保健大会，会期为 6 月 2 日至 4 日，其中炉边对话环节锁定在 6 月 3 日上午 8 时 10 分（美东时间）。此外，公司还将参加 6 月 8 日至 10 日召开的高盛 (1066.255, 17.68, 1.69%)
TransCode宣布启动针对ctDNA阳性结直肠癌的TTX-MC138 2a期试验
临床阶段肿瘤公司TransCode Therapeutics， Inc．（纳斯达克代码：RNAZ）今日宣布，正式启动其首选候选药物TTX-MC138的2a期临床试验，旨在评估该药物在循环肿瘤DNA阳性的结直肠癌患者中的疗效。这些患者均已完成为治愈目的的标准治疗。 本次试验与量子飞跃医疗协作组织合作进行，在其PRE-I-SPY框架下开展。试验计划招募最多45名患者，这些患者须已完成标准治愈性治疗，影像学检查未发现疾病证据，但ctDNA检测持续或转为阳性，提示可能存在微小残留病灶，即癌症复发的早期信号。 TT
RNAi疗法企业Silence Therapeutics将亮相Jefferies医疗健康大会
处于临床阶段的RNAi疗法开发商Silence Therapeutics日前表示，公司高层将参与2026年6月3日下午4:55（东部时间）举办的Jefferies全球医疗健康大会，并参加由分析师主持的圆桌讨论。投资者可经由公司官网投资者关系板块观看在线直播，会议回放将在活动结束后上线。 核心资产：divesiran III期结果将于8月揭晓 Silence Therapeutics当前最受瞩目的在研药物是divesiran（SLN124），一款针对TMPRSS6的siRNA治疗剂，适用于真性红细胞增多症（
传统疫苗困局催生新方案，AI平台助力全球抗疫新范式
当前埃博拉与汉坦病毒疫情持续蔓延，凸显出现有应变特异性疫苗的明显不足。生物科技企业MindWalk Holdings Corp.(HYFT)于5月27日正式发布其大流行应对平台，致力于突破病毒变异限制，实现广谱防护目标。 疫情暴露传统防御体系短板 全球公共卫生正面临双重考验。世界卫生组织统计表明，刚果（金）的埃博拉疫情快速扩散，而针对当前致病毒株（Bundibugyo）的候选疫苗距离临床试验仍需数月。另一边，汉坦病毒虽已趋于平稳，但在西非游轮上的暴发仍引发国际社会高度关注。 传统疫苗主要针对病毒特定表面蛋
汉坦病毒蔓延 莫德纳重获青睐
伴随邮轮疫情蔓延及全球关注度攀升，此前已在投资人视线中逐步边缘化的莫德纳再度回归聚光灯下。公共卫生事件的持续演化与公司技术平台的新故事线，正重塑这家生物科技企业的投资范式。 疫情刺激疫苗需求 自某邮轮暴发疫情后，全球确诊及疑似病例数持续攀升。尽管世界卫生组织当前研判全球公共卫生风险等级较低，但韩国、美国及欧洲多国已启动病毒监控机制。传染病的扩散再度引发市场对大流行病疫苗储备的关注，mRNA技术在快速应对新型病原体方面的优势也再度显现。 莫德纳汉坦病毒疫苗研发进展 莫德纳是当前唯一将mRNA汉坦病毒疫苗推进