石药集团获国金证券买入评级
国金证券发布研报指出，石药集团(6.89, -0.04, -0.58%)（01093）是国内领先的综合性制药企业，业务涵盖制剂（仿制药与创新药）、原料药及功能食品，经营基础稳固。公司研发实力雄厚，创新转型成果显著，国际化与市场拓展能力居行业前列。预计2026至2028年归母净利润分别为79.32亿、63.28亿、67.04亿元，对应PE为9.08、11.38、10.74倍。基于2026年15倍PE估值，目标市值约1190亿元（1379亿港元），给予“买入”评级。 责任编辑：卢昱君 Sina财经声明：此消息
外资密集调研A股，半导体与AI赛道成焦点
Wind数据显示，自2026年初至6月19日，外资机构频繁对A股上市公司展开调研，重点关注半导体、电子设备等科技领域，以及医疗和高端制造行业的公司。 从外资调研机构数量来看，澜起科技(269.900, 7.40, 2.82%)以179家外资机构调研位居首位，显著领先其他公司，参与调研的外资包括高盛、摩根士丹利、瑞银、安本投资、景顺等。奥比中光(133.730, 3.05, 2.33%)-W以145家紧随其后，调研机构涉及贝莱德、摩根大通、景顺、Point72等。百济神州(218.220, 6.50, 3.
美对德启动301调查：指其创新药支付过低
美国已因“创新药支付长期过低”对德国启动新一轮关税调查，此举将为对德国产品加征报复性关税奠定基础。 美国贸易代表格里尔于周四晚间在声明中指出，美国总统特朗普“已明确表态，美国病患不应承担全球药物研发成本中不合理的过高份额”。 格里尔进一步表示：“我特别担忧德国正在加速推进的立法会进一步降低创新药支出的相关报道。在贸易伙伴理应增加投入、公平分担创新药研发成本之时，这无疑是严重的退步。” 此次调查依据1974年贸易法第301条的规定发起。该条款授权美国贸易代表办公室对设立不公正贸易壁垒的国家实施单边措施。这类
美方对德药品定价启动301调查
美国贸易代表办公室公布声明，依据1974年贸易法第301条款对德国展开贸易审查。此次调查旨在确认，德国持续压低创新药物价格的行为是否构成不公平或歧视性做法，从而对美国企业造成负担或阻碍。该行动是在美方与德国伙伴历经数月深入对话，力求化解此争议后发起的。美国贸易代表格里尔在声明中指出：“我特别担忧有消息称，德国正在加速推进的法规将进一步削减创新药品开支。” 责任编辑：王永生 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《
美方就德国创新药定价机制展开301条款审查
美国贸易代表杰米森·格里尔宣布，美方已援引1974年《贸易法》第301条，对德国启动相关审查程序。 美国贸易代表办公室指出，此次行动旨在评估德国持续压制创新药品价格的做法，是否构成不合理或歧视性行为。 格里尔强调：“我特别担忧德国正在加快一项立法进程，该法将进一步压缩其在创新药物领域的开支。” 美国贸易代表办公室定于6月25日开启书面意见提交渠道，其301条款委员会将在9月就此审查举行公开听证。 责任编辑：于健 SF069 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章
八部门发文加码“AI+消费”，人形机器人开启民用新篇丨大咖精选
汇聚第一财经全体大咖及行业专家深度见解、前沿投资逻辑每个交易日21:30准时推送为您智能筛选高价值资讯权威精炼分析 高效触达投资决策核心今日板块影响剖析：1. 人工智能-影响方向：正向利好-逻辑推演：-事件核心：多项重磅政策与产业动态共振。商务部等八部门印发《关于加快“人工智能+消费”发展的实施意见》，提出开拓人形机器人消费新赛道；工信部等七部门出台行动方案，引导平台企业深化通用及行业大模型创新，促进算力资源开放共享；摩尔线程首发家用消费产品开启预售，智谱AI大模型获马斯克盛赞，寒武纪股价刷新纪录。-传导
资金动向生变，科技ETF遭遇赎回潮
6月18日，人工智能主题ETF全面上扬，超过10只相关产品涨幅超过5%。科创创业人工智能ETF富国表现最为突出，单日涨幅达到11.68%。与此同时，电力、绿色电力主题ETF表现低迷，多只产品跌幅超过3%。 6月18日，创新药主题相关ETF交投活跃，总成交额较昨日增长超过九成。港股创新药ETF广发成交额显著放量，较昨日增长逾一倍。 本周表现突出的科创50、科创芯片等科技类ETF在6月17日遭到资金兑现。其中，科创50ETF华夏单日净流出逾19亿元，科创芯片ETF嘉实净流出9.50亿元。 人工智能主题ETF全
冰火两重天！华东医药：创新红利释放与周期阵痛交织
来源：市值风云 创新药增量逐步落地，然而医美业务受行业周期拖累。 作者 |木盒 编辑 |小白 华东医药(27.700, -0.56, -1.98%)四大主营业务表现分化显著，企业由传统制药向创新+医美+工业微生物多元化平台跨越稳步推进，但医美承压、创新成果兑现时间表尚存变数，整体业绩稳中有进但呈现结构性差异。 2025年公司全年营业收入436.12亿，较上年增加4.07%，归母净利润34.14亿，微降2.78%；2026年一季度营收111.83亿，较上年增加4.17%，归母净利润10.02亿，较上年增加9
智显微·药精准：AI赋能诊疗对接会在紫琅湖圆满举行
6月16日下午，“智显微·药精准——AI赋能精准诊疗产业对接会”在南通紫琅湖基金集聚区拉开帷幕。本次活动由南通科创投资集团有限公司与深圳仙瞳资本管理有限公司联合主办，南通新源创业投资管理有限公司及江苏东布洲科技园集团有限公司协办，汇聚了行业专家、优质企业、投资机构及相关职能部门，共同探讨AI与医疗融合发展的新机遇，推动创新资源向南通汇聚。会上，南通科创投资集团有限公司副总经理、南通新源创业投资管理有限公司董事长印蓉就南通天使投资引导基金进行推介。该天使母基金专注于早期科创投资领域，通过与优质基金管理机构合
绿叶制药涨幅超7% 自主研发创新药LY03015国内Ⅱ期临床达到预期目标
绿叶制药(1.95, 0.12, 6.56%)（02186）早盘涨超7%，截至发稿，股价上涨7.10%，现报1.96港元，成交额6504.32万港元。6月16日晚，绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗迟发性运动障碍（TD）的中国Ⅱ期临床试验已完成，取得积极结果，达到主要终点。LY03015为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2（VMAT2）和Sigma-1R双靶点创新药，目标适应症为TD和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈症。该研究已经初步证实了LY03015治疗TD的有效性和安全性。本次
百利天恒 DLL3 ADC 新药获准开展小细胞肺癌联合疗法临床
证券日报网讯 6 月 14 日，百利天恒(232.000, 13.62, 6.24%)发布通告称，企业近期已收悉国家药品监督管理局（NMPA）正式核发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的创新生物制剂 BL-M14D1（DLL3 ADC）用于联合治疗的临床试验项目获批。经审核，注射用 BL-M14D1（DLL3 ADC）的临床试验满足药品注册相关规定，许可该产品启动联合 PD-1/PD-L1 单克隆抗体±抗血管生成药物±化疗方案，针对广泛期小细胞肺癌展开临床研究。 （文章来源：证券日报）
宝济药业-B 股价拉升超4% 创新药Ricefidase II期临床告捷
扎根香港，面向全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票现已开启！发掘最具潜力的资本力量，您的每一票都意义非凡 点击参与投票 宝济药业-B（02659）盘中涨幅突破4%，截至今日发稿，股价攀升2.83%，报19.64港元，成交金额达2305.03万港元。 近期，在第63届欧洲肾脏协会大会（ERA Congress）期间，由北京大学第一医院赵明辉教授领衔、宝济药业-B发起的“早期多次注射新型IgG降解酶Ricefidase（KJ103）治疗抗GBM病：一项II期、开放标签、单臂、多中心研究”成果正式揭晓，引发国际
人工智能发展遭遇重大挑战
昨夜美股经历大幅震荡后反弹，主要在等待今晚CPI数据公布。CPI超过4%的增长几乎已成定局，目前关注点在于美股将如何应对这一数据。如果纳斯达克指数继续下探，那么全球AI股票恐怕都将受到拖累。需要密切关注今晚美股的走势表现。... ...至于A股市场，今日AI板块出现深度回调，长期关注本栏目读者应该对此已有预期。未来AI板块的走向，关键还要看美股是否能够企稳。从整体环境看，目前三大指数都在艰难维持横盘整理，构筑底部区域，一旦美股走势不稳，可能还会继续下探寻求支撑。从市场风格看，今日出现了久违的风格转换，消费
招银国际首次覆盖海西新药：目标价280港元，评级买入
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 招银国际发布研报指出，海西新药（02637）是一家集研发、制造与营销于一体的创新型商业化制药公司，旗下拥有15款已获批仿制药及4款处于研发阶段的创新药，其中HXP056有望成为全球首款用于治疗眼底病的口服药物，首次覆盖即给予“买入”评级，设定目标价为280港元。 该行表示，仿制药业务作为稳定现金流来源，为创新研发提供持续资金支持。截至2025年底，公司已获批15款仿制药，其中3款市场占有率位居前二
迈威生物-B 逆势拉升近 8%：9MW5211 获药监局临床批件
扎根香港，布局全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖评选正式开启！探寻最具潜力的资本价值，您的投票举足轻重 立即参与 迈威生物-B（02493）早盘逆势上扬超过 7%。截止发文时，涨幅达 7.71%，现价报 24.04 港元，成交金额为 1026.04 万港元。 迈威生物日前披露，其自主研发的创新抗体药物 9MW5211 已成功获得国家药监局批准，准许开展针对炎症性肠病（IBD）的临床试验。9MW5211 是该靶点领域 globally 首个进入临床阶段的候选药。在此之前，该药已获美国 FDA 许可，可在美进行