IBTROZI肺癌治疗生活质量数据将亮相ASCO
生物技术企业Nuvation Bio公司（纽交所股票代码：NUVB）近日透露，计划在2026年度美国临床肿瘤学会（ASCO）大会中发布其新型ROS1抑制剂IBTROZI（taletrectinib）针对ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者的患者自评结果。研究结果显示，该药可迅速提升患者生活品质，对咳嗽、呼吸急促等核心症状有明显缓解作用。 本次数据来源于国际关键性二期TRUST-II试验，共计69名来自北美与欧洲的受试者参与，包括23名未接受过TKI治疗的患者和46名曾接受TKI治疗的患者。研究采用EORTC的
bioAffinity肺癌早筛技术获墨西哥专利授权
生物技术企业bioAffinity Technologies日前披露，已成功获得墨西哥工业产权局颁发的专利授权，该专利涉及运用流式细胞术评估肺癌发病风险的技术方案。此举进一步强化了公司旗舰产品CyPath Lung在全球范围内的知识产权壁垒。 专利技术与产品亮点 CyPath Lung属于无创检测工具，专注于高危人群的早期肺癌筛查。该技术融合了细胞生物学前沿成果、流式细胞术及人工智能算法，通过分析患者痰液样本中的特定细胞群来判定恶性病变的可能性。检测过程中采用了一种荧光卟啉化合物，癌细胞及相关细胞对该物质
2026 ASCO 前瞻：AI 驱动 NSCLC 诊疗革新
从利用 AI 解读病理切片以预判免疫治疗疗效，到构建跨分期模型预测新辅助治疗反应，再到借助临床决策工具优化生物标志物检测，人工智能正深度介入非小细胞肺癌的诊疗决策链。2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将拉开帷幕，让我们共同关注这一顶级学术盛会中，AI 在肺癌领域带来的最新突破。基于基线 H&E 图像的 AI 衍生 CD8⁺细胞毒性 T 细胞免疫特征预测非小细胞肺癌免疫治疗对比化疗的获益：CheckMate-227（CM227）研究的盲法验证 [1]免疫治疗（IO）已重塑非小细胞肺癌（N
AI 医生获官方认证？2026 肺癌诊疗新共识深度解析
---从早期筛查到术后随访，人工智能如何重构肺癌诊疗的全链路？【导语】作为全球致死率与发病率双高的恶性肿瘤，肺癌每年吞噬无数生命。然而你可知道？一位不知疲倦、专注力满分且能洞察"像素级"病灶的"AI 医生"，正在悄然改写这场抗癌战役的规则。2026 年 6 月，《中国胸心血管外科临床杂志》隆重推出了《人工智能应用于肺癌筛诊疗的专家共识（2026 版）》。这份由广东省人民医院钟文昭教授、中山大学附属第一医院王海波教授等国内顶尖学者共同制定的指南，首次系统性解答了：AI 在肺癌诊疗中究竟能胜任什么？界限何在？
默沙东肺癌新药联合疗法III期试验成功，肿瘤风险大降65%
5月21日，默沙东披露，其携手科伦博泰研发的抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan（简称sac-TMT）与Keytruda联用，在针对非小细胞肺癌的III期临床中斩获佳绩。利好消息推动下，默沙东股价单日涨幅超过3%。 临床数据表明，相较单纯使用Keytruda，sac-TMT与Keytruda的联合用药方案能让患者的病情恶化或死亡几率骤降65%。联合组的客观缓解率为70.2%，远超Keytruda单药组的42%。此外，联合方案在总生存期上也显示出良好的改善迹象。 这项在中国进行的随机、
AI医疗与版权新规：今日热点聚焦
智能医疗迎来新篇章：AI助力早期肺癌精准筛查 最新研究显示，《自然·医学》刊文报道，上海交大等机构研发的AI模型，借助低剂量CT扫描，成功将肺癌筛查的误报率削减40%，诊断精度高达96.5%。此模型利用十万例临床数据训练，专精于捕捉5毫米以下的微小结节，极大增强了医生辅助诊断的可靠性。团队计划将该技术推广至社区医院，旨在解决基层影像医生人手短缺的问题。 AI创作版权风波：美国版权局出台最新指导方针 美国版权局今日发布AI作品版权新规，强调纯AI生成的作品缺乏版权，而人类在提示词设计、参数调整等环节展现出显
康宁杰瑞股价飙升 恩维达肺癌新适应症III期临床收官
扎根香港，胸怀全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票正式开始！发掘最具潜力的资本力量，您的投票至关重要，请立即参与。 康宁杰瑞制药-B(9.26, 0.46, 5.23%)（09966）盘中一度飙升逾6%，截至发稿时，股价录得4.21%涨幅，报9.17港元，成交额达871.93万港元。 5月22日，康宁杰瑞生物制药发布消息，用于新辅助及辅助治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床试验（编号：KN035-CN-017）已全部完成患者招募。这一关键进展意味着恩维达®在早期肺癌围手术期治疗方面迈出重要一步，
默沙东ADC新药三期试验成功
默沙东(113.91, 1.35, 1.20%)公布重磅消息，其针对TROP2的抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan在治疗特定晚期或复发性子宫内膜癌方面取得重大突破。该药物在临床试验中超越传统化疗方案，显著提升了患者的无进展生存期和总生存期，实现双重主要终点。这一成果标志着该药物继在乳腺癌和肺癌适应症后的又一重要里程碑。数据显示，相比化疗组，该药物治疗组在生存指标上表现出明显优势。目前默沙东正全力推进ADC领域布局，Sac-TMT作为其重点研发管线备受关注。 责任编辑：张俊 SF06
AI赋能肺癌早筛新议程：人工智能与肺癌筛查论坛即将召开
肺癌长期位居我国恶性肿瘤发病与致死的前列，被不少人形容为“头号健康杀手”。据国家癌症中心最新监测结果，覆盖全人群的终生肺癌发病风险为6.52%，大致相当于每15人里就有1人存在罹患可能；同时，年新增病例已超过106万例，年死亡病例也已突破73万例。临床研究进一步表明：若在早期发现并治疗，患者5年生存率可达到90%以上；而进入晚期后，5年生存率则不足15%。因此，坚持早筛、早诊、早治，是降低肺癌死亡率、缓解医疗负担所依赖的关键路径。本次论坛以甲基化技术为主线展开，串联肺癌防控的完整链条：从早期风险提示，到肺
LungIMPACT揭示：胸片AI优先排序仍难缩短肺癌诊断关键时间
2026年3月24日，国际顶级医学期刊《Nature Medicine》在线上发布了LungIMPACT试验的结果。该研究由英国多家NHS信托机构协作完成，是目前规模最大的、用于评估人工智能介入肺癌诊断流程效果的前瞻性、多中心随机对照研究。研究共纳入93326份来自基层医疗转诊的胸部X光片，采用按天随机分组方案，对比AI优先排序功能开启与关闭两组在核心临床终点上的差别。结果显示，两组从胸片进入CT检查的中位时间均为53天；确诊肺癌的中位时间分别为44天与46天，差异并不具有统计学意义。虽然AI使胸片报告出
万盈美 InnovateX 全球人工智能挑战赛获二等奖 “呼吸智检”开辟无创诊断新领域
近期，InnovateX人工智能全球创新挑战赛决赛暨璞跃中国OPC选拔赛在上海顺利闭幕。万盈美（天津）健康科技有限公司依靠其国际前沿的“呼出气VOCs指纹图谱+人工智能模型”疾病筛查诊断技术，从全球200余个优质项目中崭露头角，荣获大赛二等奖。这既是对万盈美在人工智能医疗领域技术实力的国际认可，也意味着中国在呼吸代谢组学与人工智能交叉创新方面已走在世界前列。全球人工智能智慧的顶尖较量InnovateX人工智能全球创新挑战赛作为高规格的科技创新活动，由武进区人民政府主办，携手全球知名科技创新生态平台璞跃中国
安进抗癌新药他拉妥单抗在华获批上市
安进(355.6, 5.79, 1.66%)的研发与商业合作方贝达药业周五通过官方微信公布，其肺癌治疗药物他拉妥单抗已正式获得中国国家药监局批准。 这款药品属于靶向免疫治疗药物，适应症为经化疗治疗后疾病仍持续恶化的成年难治性广泛期小细胞肺癌患者。 这家美资药企在美国市场将他拉妥单抗以Imdelltra作为品牌名进行销售。该药品是安进研发管线中的双特异性抗体类新药，其作用原理在于能同时识别癌细胞和免疫细胞，引导人体免疫系统攻击并清除癌细胞。 安进及香港上市的贝达药业均未对这款药物在华上市安排与价格策略的询问
轩竹生物-B盘初走强超11% 与Boston Oncology达成两款产品许可及供货合作
轩竹生物-B（02575）早盘一度上涨逾17%，截至发稿，股价升11.49%，报34.94港元，成交额为3375.38万港元。 轩竹生物-B公告称，2026年4月9日，集团作为许可方与Boston Oncology CGT Holding Co． Limited作为被许可方，就吡洛西利（商品名：轩悦宁®）、地罗阿克（商品名：轩菲宁®）签署许可及供货协议（即本协议）。其中，吡洛西利为集团自主开发的CDK2/4/6抑制剂，适用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）（HR+╱HER
基石药业-B盘中大涨超两成 CS2009肺癌数据表现抢眼
基石药业-B(8.25, 1.35, 19.57%)（02616）午前涨幅扩大逾20%，截至发稿，股价上涨20.29%，现报8.30港元，成交额3.90亿港元。 基石药业公布，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的最新临床进展。CS2009单药针对肺癌的I/II期初步疗效数据积极。在PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数（TPS）≥50%的一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，客观缓解率（ORR）高达90%，疾病控制率（DCR）达到100%。在免疫疗法（IO）经治、驱动基因（AG
基石药业-B业绩公布后大涨 研发投入全年飙升131%
基石药业-B(8.05, 1.15, 16.67%)（02616）绩后涨逾17%，截至发稿，股价上涨16.81%，现报8.06港元，成交额1.57亿港元。 基石药业发布年度业绩，收入约2.7亿元，研发开支约3.115亿元，同比增长131.33%。公司的管线2.0取得重大进展，临床项目CS2009已进入II期，并提供了全球首个PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体临床数据。公司亦将治疗重点扩展至自身免疫及炎症性疾病。 商业化方面，公司达成两项有关舒格利单抗全球商业化的国际协议，并于欧盟及英国取得其用于