AIDD：为何需开展拉伸动力学模拟
为何要进行拉伸动力学模拟（SMD）？🔹 对接评分不代表结合牢度：通过外力测试评估复合物的实际稳定性。🔹 解析解离机制：探究配体或蛋白质从结合位点挣脱的过程。🔹 确定关键残基：锁定维持结合的关键氨基酸及其相互作用。🔹 比较分子优劣：筛选结合力更强、稳定性更好的潜在药物。🔹 佐证分子动力学：从力学视角验证结合模式的可靠性。🔹 辅助实验设计：为突变研究、抗体优化及药物改造提供依据。简而言之：拉伸动力学模拟通过模拟受力解离过程，定量评估结合强度并解析关键机制，是分子对接及常规分子动力学的关键补充。方法与工具mul
AI技术助力药物筛选与研发
直播通告手握靶点和线索，究竟该验证哪一个？科研过程中，并非缺乏方向，而是常受困于“候选众多、机理不明、验证耗资大”。虽然找到了靶点，却苦于没有候选分子；天然产物及中药成分繁多，却不知从何入手检测；蛋白互作虽然关键，但不明界面位置，亦无法确定能否干预。此时，虚拟筛选的意义不在于取代实验，而在于实验前协助我们缩小范围、理清结构关系、优化验证路径。本期直播，我们将聚焦AI驱动的药物虚拟筛选，重点阐述：1. 虚拟筛选具体能解决哪些难题2. 蛋白-小分子筛选如何锁定候选分子3. 蛋白-蛋白互作预测如何挖掘机制线索4
AI赋能医药创新，开启健康未来新篇章
人工智能邂逅生命科学为守护健康提速增效AI+制药，开启药物研发新纪元传统新药创制长期面临耗时长、成本高、成功率低的困境。一款创新药从实验室到市场，通常需要十余年周期、数十亿资金投入，临床测试失败率甚至超过90%，这种漫长的研发历程使众多患者错失最佳救治窗口。伴随人工智能技术的迅猛进步，AI已深度渗透药物研制的每个环节，全面革新传统研发范式，为创新药物开发注入强劲动能。在靶点发现阶段，AI能够融合基因组学、蛋白质组学及临床数据等海量信息，迅速识别疾病核心靶点，精确锚定药物作用机制，将传统耗时数年的探索过程显