BioCryst终止自主研发布局 借力外部合作降本增效

生物技术企业BioCryst Pharmaceuticals于本周一披露，将停止自主药物探索业务，并计划在2026年末之前关停阿拉巴马州伯明翰的研发中心。该企业指出，今后将着重借助外部创新及战略联盟来扩充罕见病产品组合，从而打造更为敏捷、经济的研发体系。

企业总裁兼首席执行官Charlie Gayer称，尽管自主研发曾为该企业的成长奠定了根基，但未来的扩张与(8.19, 0.00, 0.00%)价值提升将依托更加灵活、精准的研究策略。

该消息公布后，BioCryst股价在盘前时段回落约2%。不过公司同时将2026年非GAAP运营开支预期调降至4.2亿至4.4亿美元区间，较此前4.5亿至4.7亿美元的预估有所收窄。公司维持2026全年营收预期6.35亿至6.6亿美元不变，其中主力产品ORLADEYO营收预计达6.25亿至6.45亿美元。

BioCryst称，现阶段将聚焦资源推进两项后期临床资产：针对遗传性血管性水肿预防用药navenibart，其三期临床已完成受试者招募，关键数据预计2027年三季度揭晓；以及针对Netherton综合征的BCX17725，概念验证数据有望2026年底前发布。此外，ORLADEYO口服颗粒制剂的生产中断问题已获解决，预计八月初恢复供货。

此前，BioCryst已于2025年将欧洲ORLADEYO业务以2.5亿美元对价剥离给意大利药企Neopharmed Gentili，并于2026年5月将navenibart的欧洲权益授权予同一合作方。此次终止自主研发、全面拥抱外部协作，意味着该企业战略转型的持续深化。

责任编辑：张俊 SF065

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