AI新药冲刺FDA：首个人工智能原创药物的破局时刻
2026年2月，Lirafugratinib作为全世界首个向FDA提交上市申请的AI原创分子，迈出了历史性一步。整个行业历经五年跋涉，从探讨“AI能否造药”的质疑，迈入了“AI造出的药能否获批”的实战检验期。这并非单纯的技术狂欢，而是对全新方法论的一次严苛考核。双十法则与效率神话的边界 旧制药界的“双十法则”：十年光阴、十亿美金，临床成功率仅一成左右。全球顶尖药企九成研发最终折戟沉沙。效率低下的症结在于新药发现充满极端的信息鸿沟——在无垠的分子宇宙中寻觅，靶点认知残缺，分子反应难以精准预判，临床结局充满变
中金看好映恩生物-B前景 维持跑赢行业与430港元目标价
中金发布研报称，基于DCF模型，维持映恩生物-B（09606）跑赢行业评级和目标价430港元不变，较当前股价有63.4%的上行空间。公司公布2025收入18.5亿元，超该行预期，主要由于研发合作报销收入超预期。 中金主要观点如下： 第一梯队管线全球开发全速推进 根据公司公告，截至2025年，公司累计完成全球临床入组约3，200例患者，其中2025年新增入组约1，200人，约50%来自中国以外地区，体现高效执行力。公司DB-1303在中国已经提交针对HER2+BC的上市申请，并于2026年2月完成HR+ H