口服司美格鲁肽处方突破60万，减重药赛道仍有广阔空间
除来自礼来的正面竞争外，诺和诺德还遭遇更严峻的压力：司美格鲁肽的核心专利已在包括中国在内的部分国家失效，这意味着大批仿制药将陆续进入相关市场。 随着更多GLP-1减重药产品陆续上市，行业竞争持续升温。但在诺和诺德首席执行官迈克·杜斯塔尔（Mike Doustdar）看来，减重药物的市场体量依然十分可观，整个制药行业目前触达的不过是“冰山一角”。 在下周肥胖医学协会年会召开前夕，杜斯塔尔在接受媒体采访时指出，当前包括诺和诺德、礼来以及美国多家减重药复方制剂厂商在内，市场上能够提供的减重药总量，合计仅可覆盖1
津药药业：股价异动风险提示
4月2日收盘后，五连板津药药业(6.340, 0.58, 10.07%)（600488）发布股价异动风险提示公告，称公司目前研发以仿制药为主，无在研创新药项目。 3月26日至4月2日，津药药业连续五个交易日涨停，期间股价累计涨幅60.1%，最新收盘价6.34元/股，市值69亿元。当前津药药业最新滚动市盈率为424.82倍，相比于行业市盈率29.72倍，公司估值严重偏离合理水平。上市公司提示，股价可能存在市场情绪过热、非理性炒作情况，公司基本面未发生重大变化，随时存在快速下跌的风险。 津药药业在公告中强调，
“国产伟哥”风光减弱？白云山金戈去年少销近800万片，已连降两年，巅峰时年销破亿片
每经记者｜陈星每经编辑｜程鹏 黄胜 记者|陈星 编辑|程鹏黄胜杜波校对|金冥羽 在中国男性健康的隐秘角落里，一场持续二十余年的市场暗战，正迎来新的变局。 曾经，一粒蓝色小药片定义了一个时代。作为全球首款口服ED（勃起功能障碍）治疗药物，辉瑞的万艾可于1998年横空出世，2000年进入中国，从此“伟哥”一词成了这个品类的代名词。紧随其后，礼来的希爱力以“36小时长效”的差异化定位入局，与万艾可、拜耳艾力达形成外资三足鼎立的格局。直到2014年，白云山(22.800, 0.00, 0.00%)的金戈以国产首仿
超越追逐：中国药企应聚焦创造而非模仿“药王”
■张敏 司美格鲁肽，这款长效GLP-1受体激动剂，曾凭借年销售额超360亿美元的表现被市场称为“药王”。3月20日，其在华核心化合物专利正式到期，长达十余年的市场独占期宣告终结。这一天，业内等待已久。 纵观GLP-1赛道，如果说过去是属于司美格鲁肽的“独舞”，那么如今，这一赛道已发生剧烈变化，进入了“群雄混战”的新周期。国家药监局信息显示，目前已有10家本土企业提交了司美格鲁肽仿制药注册申请。此外，还有多家药企的仿制药品处于临床阶段。这意味着，百亿元级市场争夺战已悄然打响。 更具标志性意义的是，司美格鲁肽