首发!经开区"AI+医药"场景需求目录
为积极响应国家、省、市"人工智能+"战略部署加速推进新型工业化进程培育新质生产力连云港自贸试验区经开区块围绕生物医药产业智能化需求正式向社会公布首批"人工智能+医药"典型应用场景需求目录旨在推动医药产业数字化、智能化升级此次需求目录涵盖药物研发、临床试验、工艺优化、质量预测、AI视觉检测、智能排产、预测性维护、能源管控、智能仓储、工业大模型、数字孪生、营销管理、数据中台等十余个核心领域，均源自区内重点医药企业的真实业务痛点，具有显著的落地价值和示范效应。现面向各类人工智能技术服务商、科研院所、创新团队发出
百时美施贵宝联手恒瑞共拓新药研发，跨国医药合作迈入新阶段
核心要点 本周，美国医药巨头百时美施贵宝正式宣布，将与中国本土制药企业携手推进在研药物的临床试验及创新药联合开发，这一举措可能标志着跨国医药产业协同发展的新篇章正式开启。 周二，百时美施贵宝与中国领军药企恒瑞医药签署了一份潜在价值达数十亿美元的合作协议。双方计划共同研发十余种药物，其中四款由百时美施贵宝主导研发，并委托恒瑞医药在中国启动早期临床试验，同时双方还将共同探索全新候选药物的研发路径。 专注医疗领域的对冲基金 Affinity 资产顾问私募投资主管、前辉瑞(25.3346, -0.42, -1.6
欧盟初步敲定关键药物法案，着力提升本土产能与供应安全
周二，欧盟议会联合各成员国就《关键药物法案》（Critical Medicines Act）取得了初步共识。此项协议致力于通过增强欧盟内部的制药产能、降低对外部输入的依赖，从而全方位提升欧盟在关键药物领域的供应链韧性。该法案重点锁定了大约 270 种关乎欧洲卫生安全的“关键药物”，种类涉及抗生素、胰岛素、疫苗以及多种针对慢性病和罕见病的治疗药物。这一共识的达成，象征着欧盟在解决供应链脆弱性问题上迈出了关键一步。分析观点认为，欧盟之所以加速推动此类立法，有着紧迫的外部现实诱因。受到美国总统特朗普定价政策的冲
距离开班仅剩3天！关于‘人工智能助力药物研发全流程应用实践’高级研修班的通知
各有关单位：在政策指引与科技创新的共同推动下，人工智能正全方位渗透药物研发各个环节，引领医药产业迈向高效、精准的新阶段，相关交叉领域正处在发展的关键时期。《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》明确要求，要加强人工智能对医药全产业链的赋能作用，支持医药大模型创新平台的建设以及AI在药物研发场景中的实际应用。为加速人工智能与药物研发创新技术的融合进程，培育满足未来行业需求的复合型人才，我中心计划于2026年4月下旬举办“人工智能赋能药物研发全过程应用实践”高级研修班。届时将邀请中国科学院相关研
开发区举办AI与医药融合讲座，赋能产业高质量发展
为了紧跟人工智能与医药产业融合发展的最新趋势，拓展区域科技与产业视野，促进医药产业的高质量进步，4月17日，开发区举行了“AI技术在医药领域的应用”专题研讨会。管委会各部门、街道、法检两院、新海连集团等相关业务部门以及医药企业代表出席了会议。特邀嘉宾张燕东，清华大学校友会AI大数据协会理事、清华校友总会先进制造专委会成员及清华三创大赛导师，进行了专题讲座。他从传统药物研发的困难和挑战入手，系统阐述了AI在医药领域的创新突破、应用场景和最新科研成果，全面展示了AI赋能医药产业的广阔前景。内容生动且数据详实，
政策动态 | 药监局出台《AI赋能药品监管》实施方案;诺和诺德携手OpenAI探索合作新模式
国家药监局发布《"人工智能+药品监管" 实施意见》解读近日，国家药监局官网公布《国家药监局关于"人工智能+药品监管" 的实施意见》政策解读，旨在落实国家"人工智能+"行动部署，推进AI与药品监管深度融合。《意见》明确到2030年初步构建药监与AI融合创新体系，2035年基本形成数智驱动的智慧药品安全治理格局。围绕审评审批、全链条监管、风险预警、检查执法、协同监管、政务服务、产业数智化七大方向，推进AI全生命周期赋能。同时提出建设高质量数据集、强化AI应用支撑、升级算力底座、筑牢安全防护、完善运行管理机制五
国务院办公厅发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》
新华社北京4月14日电 近日，国务院办公厅发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》）（以下简称《意见》），强调要充分发挥市场在资源配置中的决定性作用，更好发挥政府作用，有效服务药品领域全国统一大市场建设，健全以市场为主导的药品价格形成机制，支持医药产业高质量发展，保障人民群众获得质优价宜药品。 根据药品上市后的不同阶段，《意见》提出优化创新药等新上市药品首发价格机制、发挥医保支付标准对药品价格形成的引导作用、健全药品集中带量采购价格形成机制、完善药品挂网价格管理等措施，完善重点环节药品价格政策。 根据药
超越追逐：中国药企应聚焦创造而非模仿“药王”
■张敏 司美格鲁肽，这款长效GLP-1受体激动剂，曾凭借年销售额超360亿美元的表现被市场称为“药王”。3月20日，其在华核心化合物专利正式到期，长达十余年的市场独占期宣告终结。这一天，业内等待已久。 纵观GLP-1赛道，如果说过去是属于司美格鲁肽的“独舞”，那么如今，这一赛道已发生剧烈变化，进入了“群雄混战”的新周期。国家药监局信息显示，目前已有10家本土企业提交了司美格鲁肽仿制药注册申请。此外，还有多家药企的仿制药品处于临床阶段。这意味着，百亿元级市场争夺战已悄然打响。 更具标志性意义的是，司美格鲁肽