瑞银增持爵士制药：核心业务稳固，Ziihera驱动新增长
瑞银(45.745, -0.55, -1.18%)集团于本周一提升了爵士制药的股票评级，主要基于其核心业务的稳健表现以及一款抗癌药物的商业化前景，促使该行转向乐观态度。 瑞银将爵士制药的评级从“中性”提升至“买入”，同时将目标价大幅上调至307美元。该目标价较周一收盘价隐含超过33%的上涨潜力。分析师阿什瓦尼·维尔马在周二发布的报告中指出，该公司用于治疗胆囊癌的药物Ziihera有望在8月25日的法定截止日期前实现快速审批与市场推广。但他同时也强调，公司其他业务板块同样表现优异。 维尔马表示：“我们认为，
阿斯利康深化英国布局，肿瘤药物驱动业绩飙升
专题：聚焦美股2026年第一季度财报 内容概要 得益于一季度的亮眼表现，阿斯利康(184.58, -2.10, -1.12%)宣布将在英国追加3亿英镑（约合4.055亿美元）的投资。 阿斯利康公布了其一季度业绩的显著增长，这主要得益于抗癌药物的强劲销售，公司同时宣布了在英国追加3亿英镑（4.055亿美元）的投资计划。 在过去一年中，这家总部位于英国的制药巨头已承诺在美国和中国这两个关键市场投入数十亿美元，投资计划将持续至2030年底。尽管此次英国的投资规模不及美中两国，但它标志着阿斯利康对其本土母国的投资
美卫生部长力挺被拒抗癌药RP1，痛斥FDA监管低效
2026年4月22日，美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪罕见发声，严厉批评FDA驳回Replimune公司抗癌新药RP1的决定，直言“深感失望”，并明确表示与其监管决策划清界限。 肯尼迪在声明中强调，FDA的决策无视了患者迫切需要有效治疗的需求。他抨击该机构的监管机制“支离破碎、效率低下”，并直言：“只要临床试验证实药物既安全又有效，我们就应当将其提供给那些绝望的患者。” 就在此时，Replimune公司因RP1连续两次遭到FDA驳回而陷入绝境。FDA于4月10日再次拒绝批准，称试验数据未能充分证明药物具有
亚盛医药三项药物临床数据将亮相2026ASCO年会
亚盛医药（06855）披露，公司旗下三款核心创新药物共计六项临床研究已获选进入2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度盛会，其中三篇入选快速口头汇报环节，三篇将以壁报形式展示。这三款核心药物分别是：中国本土首个上市应用的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼（注册商品名：耐立克®）、国内首个获批的国产原创Bcl-2高选择性抑制剂利沙托克拉（注册商品名：利生妥®）以及MDM2-p53信号通路抑制剂Alrizomadlin（研发代号：APG-115）。
礼来斥资70亿美元并购抗癌药企Kelonia，加速布局CAR-T疗法
关键信息礼来制药于周一披露，拟并购生物科技企业Kelonia Therapeutics，此次交易总额最高可达70亿美元。根据协议，礼来将先行支付32.5亿美元首付款，后续资金则依据临床、注册及商业化里程碑节点兑现。整个并购预计2026年下半年收官。Kelonia正开发一种能在患者体内直接改造T细胞以攻击肿瘤的技术，即体内CAR-T疗法。现有主流方案均采用体外CAR-T模式，需先提取患者细胞，经实验室基因编辑后再输回体内。虽然步骤繁琐，但已在多发性骨髓瘤等血液肿瘤治疗中取得突破。礼来肿瘤事业部总裁兼企业战略
强生首季业绩大增 抗肿瘤药物销售强劲
专题：关注美股2026年Q1财报季该医药及医疗设备制造商有效应对了核心产品喜达妥专利失效导致的收入下降要点概览强生(236.7322, -1.23, -0.52%)第一季度收入提升近10%至240.6亿美元；抗肿瘤药物销售增长弥补了喜达妥60%的销售下滑。医疗保健巨擘强生（JNJ）本季度营收实现近10%增幅，主要驱动力来自抗肿瘤药物销售强势，对冲了明星产品喜达妥（Stelara）销售显著下降的冲击。强生披露首季销售额攀升至240.6亿美元，超过财经数据服务商FactSet统计的分析师平均预测值236.2亿
调查记者同盟深入审视默沙东抗癌药定价争议
默沙东公司因其抗癌药物Keytruda在全球可及性方面的争议以及积极的专利布局受到关注，尽管该药物销售量持续攀升，但其专利策略可能将市场独占期延展至2028年之后。
C4 Therapeutics与罗氏深化合作，签署价值超百亿抗癌新药协议
C4 Therapeutics（CCCC.O）于4月9日周四公布，已同瑞士制药巨擘罗氏（ROPC.S）签订一项崭新合作协议，旨在联合开发创新性癌症治疗药物，该交易的总价值预计将突破10亿美元。 协议核心内容 本次合作将重点围绕一项新兴的癌症治疗技术——降解剂-抗体偶联物展开。此项技术融合了抗体-药物偶联物与靶向蛋白降解技术，期望借助降解剂的催化效能与特异性，以及抗体的精确递送功能，来研制新型抗癌疗法。 依据协议，双方将针对两个未公开的肿瘤靶点研发DAC药物，并保留增加第三个靶点的选择权利。具体工作分配如下