诺和诺德：口服Wegovy减肥效果胜过礼来新药
核心要点 诺和诺德周四发布消息称，其口服版Wegovy（司美格鲁肽）在减重效果上优于礼来本周获批的竞品，并且副作用更容易被患者接受。 通过整合过往研究数据进行间接对比后发现，口服Wegovy的平均减重效果显著高于礼来的奥福格隆（orforglipron），后者将于下周以Foundayo为商品名上市。 诺和诺德的分析仅基于已公开的研究信息，并未引入新的试验数据。这家丹麦制药公司表示，将在肥胖医学协会年会上详细公布该研究内容。 此外，诺和诺德还提到，一项独立分析显示，84%的患者更偏好选择含有司美格鲁肽成分的
礼来口服减肥药获FDA批准
礼来(954.52, 0.00, 0.00%)公司的Foundayo是一种每日一次的口服减肥药，已获得美国食品药品监督管理局批准，将与诺和诺德(36.48, 0.00, 0.00%)的Wegovy口服药及其广泛的全球推广计划展开竞争。 责任编辑：张俊 SF065 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《证券法》规定，禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息，扰乱证券市场；2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代表个
华尔街预测礼来减肥新药首年销售额超十亿
礼来制药最近推出的减肥口服药，预计今年就能带来数十亿美元收入，分析师认为这将迅速缩小诺和诺德在这一市场的领先位置。 多家证券公司估计，礼来的奥福格隆（商品名：Foundayo）2026年的销售额将在15亿至28亿美元之间，这种广泛的预测范围既反映了市场需求的强大预期，也体现了新产品上市初期的不确定性。 华尔街最乐观的预测来自伯恩斯坦，该公司预计该药上市的第一个完整年度的收入将达到20亿至25亿美元。花旗分析师则更为乐观，预测其2026年的收入约为28亿美元，并认为销售额峰值将超过400亿美元。 更为谨慎的
礼来CEO反对特朗普药品定价立法
礼来(954.52, 34.75, 3.78%)首席执行官戴夫·瑞克斯周三表示，礼来反对白宫推动将‘最惠国’药品定价模式立法。 礼来是去年与特朗普政府签署协议的十几家制药公司之一，同意在美国销售的处方药价格与其他富裕国家相近。总统唐纳德·特朗普长期以来一直抱怨，美国人支付高昂的药价，实际上是在补贴世界其他地区的低价药品。 制药行业曾认为，这些协议将平息上述担忧，并阻止将‘最惠国’定价模式立法的尝试。但白宫近几个月来一直在推动国会将协议中的部分内容立法。草案文本尚未公开，但政府表示正在争取制药公司支持这一努
礼来新型口服减肥药获FDA批准 无需饮食限制
礼来(958.405, 38.63, 4.20%)股价盘中攀升4.15%，因公司宣布FDA已批准Foundayo（orforglipron）上市，这是一款每日只需服用一次的口服GLP-1药物，适用于治疗肥胖或超重并伴有相关并发症的成年患者。该药品是同类型中首款可在不限制饮食和饮水情况下使用的口服片剂，相比诺和诺德(36.575, -0.17, -0.48%)的口服司美格鲁肽（Wegovy口服版）更加便捷，后者要求患者必须在空腹状态下严格按照特定条件服药。 在名为ATTAIN-1的3期临床研究里，接受最高剂
礼来减肥药Foundayo获批，GLP-1口服市场竞争加剧
这家制药公司的口服药物将在价值数百亿美元的减肥药市场中，与诺和诺德的竞品展开竞争。 分析师预测，礼来的口服药Foundayo到2030年将在全球实现约210亿美元的销售额。 要点速览 礼来的每日一次减肥药口服片Foundayo已获美国FDA批准，进一步加剧了与诺和诺德的竞争。 口服减肥药市场争夺战正式拉开帷幕。 礼来的每日一次口服减肥药Foundayo于周三获得了美国药品监管机构的批准。这标志着其与竞争对手诺和诺德的对决格局已经形成，后者自年初开始销售Wegovy的口服版本。 Wegovy口服版是历史上最
FDA批准礼来口服GLP-1减肥药Foundayo，重塑减重治疗格局
要点 礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准其GLP-1类口服减重药物，此举不仅标志着这家总部位于印第安纳波利斯的制药巨头迈出关键一步，也预示着新一代口服减重疗法正式进入商业化落地新周期。 礼来透露，这款每日一次的口服制剂Foundayo将于本周一率先通过其自有直销平台LillyDirect启动配送，并计划在短期内全面铺入连锁药店及线上问诊平台。拥有商业保险的患者凭礼来提供的优惠券，每月自付额可低至25美元；无保险自费人群则根据用药剂量不同，价格区间为149至349美元。 从提交上市申请
礼来新药获FDA批准
美国食品药品管理局（FDA）在其‘国家优先审评券’试点项目下批准了礼来的Foundayo。 该药在提交申请后50天即获批，早于其处方药用户付费法（PDUFA）目标日期2027年1月20日。 Foundayo获批用于降低超重体重，并用于肥胖成人或伴有至少一种与体重相关合并症的超重成人的长期体重管理。
礼来豪掷78亿美元收购睡眠障碍药物研发商Centessa
礼来(915.41, 28.78, 3.25%)公司于周二宣布，已达成协议将支付高达78亿美元收购Centessa Pharmaceuticals及其正在研发的日间过度嗜睡治疗药物。 Centessa是多家专注于开发新型发作性睡病疗法的企业之一。这种疾病让患者在白天难以维持清醒状态。这类药物还可能用于其他伴随嗜睡症状的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和抑郁症，甚至具有更广泛的应用潜力。 “食欲素受体生物学展现了神经科学领域最令人振奋的机制性机会之一，它直接影响着睡眠-觉醒周期的核心开关，”礼来神经科学总裁卡罗
礼来与英矽智能深化AI制药合作，交易价值达27.5亿美元
礼来（885.925, 7.68, 0.88%）通过与英矽智能（Insilico）达成一项潜在价值高达27.5亿美元的新协议，进一步拓展了其在药物研发领域的人工智能战略。 该协议赋予礼来在全球范围内开发及销售合作成果的独家权利。英矽智能将获得一笔预付款，并可能根据未来进展获得里程碑付款和特许权使用费。 这一协议延续了双方自2023年以来的合作关系，显示出礼来对人工智能在研发中应用的坚定信心。英矽智能以其利用人工智能快速发现生物靶点并构建潜在治疗方法而著称。 此次合作对礼来而言至关重要。该公司在肥胖症领域的
英矽智能早盘涨超10% 与礼来达成高达27.5亿美元合作
英矽智能（03696）在早盘开盘后涨幅接近15%，截至发稿时，股价已上涨10.14%，当前价格为63港元，成交金额达到2.16亿港元。 英矽智能宣布与礼来公司建立药物发现合作关系，将通过其AI平台加速多个治疗领域新疗法的研发。根据协议，英矽智能将获得1.15亿美元的预付款，并在后续完成开发、监管及商业化目标后可得到更多支付，交易总额最高可达约27.5亿美元；同时，英矽智能还将享有基于未来销售额的分级特许权使用费。 此外，英矽智能发布的2025年度业绩报告指出，在“AI+制药”双引擎推动下，公司在报告期内及
英矽智能携手礼来启动AI制药全球授权合作
英矽智能（03696）对外披露，公司已同礼来（Eli Lilly and Company）建立药物研发及授权伙伴关系，双方将依托英矽智能的AI制药技术，推动多领域创新疗法的快速研发与应用。 依据合作协议，礼来将取得特定适应症相关新型口服药物的全球独家授权，该药物目前处于临床前阶段，有望成为“同类最佳”产品。同时，双方将整合英矽智能Pharma.AI平台的技术优势与礼来在研发及疾病领域的专业经验，针对礼来指定的靶点展开多项联合研发项目。 协议规定，英矽智能可获得1.15亿美元预付款，并在后续达成开发、审批及
礼来英矽智能27.5亿合作，AI药物全球推广加速
美国医药巨头礼来（878.24美元，下跌18.76美元，跌幅2.09%）与香港上市的英矽智能签订27.5亿美元合作协议，共同推广其人工智能研发的药物至全球市场。 依据周一公布的协议，英矽智能将先收到1.15亿美元预付款，其余款项按监管批准和商业化节点支付，并享有药品未来销售的版税收入。 英矽智能CEO亚历克斯·扎沃龙科夫透露，公司运用生成式AI技术已开发至少28种药物，近一半已进入临床测试。该公司去年12月在港交所上市，今年股价已上涨超过50%。 扎沃龙科夫表示：“在多个AI领域，礼来比我们更强大。”他提
信达生物称与礼来合作正式落地 并非并购安排
信达生物(81.5, 4.00, 5.16%)（01801）发布公告，关公司于2026年2月8日就与礼来制药签署战略合作协议以推动肿瘤学及免疫学领域新药研发所作出的公告。公司已获联邦贸易委员会提前批准，至此，礼来制药与公司之间战略合作协议生效的所有先决条件均已达成。该战略合作协议已于香港时间2026年3月24日生效。 公司注意到，部分媒体报导错误地将该战略合作协议的生效解读为对公司的收购。公司谨此澄清，公司并未，亦无意进行该等交易。谨此提醒股东及有意投资者，切勿依赖有关集团的市场传闻。有关集团的任何资讯，