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MDA Space超额完成公开募股

MDA Space Ltd.(TSX: MDA)今日正式宣布,其此前计划的增额公开增发普通股交易已顺利完成。本次发行的最终规模超出了预定目标,充分显示出资本市场对于这家加拿大航天科技企业未来发展的强烈看好。 按照公告内容,MDA Space以每股26.25加元的价格,向承销团出售了总共11,428,572股普通股,其中包括完全行使了给予承销商的额外认购选择权。此次募资总额大约为3亿加元。负责此次发行工作的承销团阵容强大,由多家知名金融机构组成。 MDA Space指出,这笔资金将主要用于支撑公司的战略扩张

2026-07-15 05:18:26  |  11 阅读

MDA航天扩股筹资加速CLS并购

加拿大航天企业MDA Space周五透露,已将先前公布的股份增发规模提升,总募资额增至8.19亿美元,用以支持其对法国地球观测数据服务商CLS的收购行动。 此次增发定价为每股35.60美元。承销商还享有超额配售权,可在交割完成后30天内以相同价格额外购入最多15%的股份。发行计划于7月14日左右完成交割,需满足常规条件,包括取得纽约证交所和多伦多证交所的上市许可。 MDA Space拟将本次募集的净资金用于支付收购CLS约70%股权所需的部分现金款项。该收购交易于7月8日正式公布,总额约5.67亿欧元(9

2026-07-11 01:58:01  |  21 阅读

49North与美国空军续约软件服务合同,25年合作伙伴关系再延续

MDA Space Ltd.旗下全资子公司49North周五宣布,美国空军已续签其全球程序设计软件的长期合同,通过一份新的不定期交付/不定量协议继续支持全球军事行动。据媒体发布的新闻稿,代表49North参与合同的加拿大商业公司已获得美国空军授予的全球程序设计软件服务合同,涵盖运营支持、技术支持服务及软件维护。这份IDIQ合同的上限金额为4300万美元,有效期至2031年6月,2026财年的初始资金约为470万美元。相关工作将在不列颠哥伦比亚省列治文市开展。全球程序设计软件是一款支持程序设计的先进解决方案

2026-06-13 00:58:47  |  12 阅读

49North 升级全球程序设计软件,紧扣国际最新监管规范

加拿大防务巨头 MDA Space Ltd.旗下的全资子公司 49North 于本周五正式宣布,对其核心产品“全球程序设计”软件进行了重大版本迭代,旨在确保该系统能与国际最新的监管准则及数据规范保持无缝对接。 根据官方发布的新闻通稿,这款全球程序设计软件是一款久经实战考验的专业工具,专门服务于仪表飞行程序的设计与维保工作。本次升级的核心目标,在于保证软件能够持续符合日益演变的国际规则与基础数据要求,同时延续其多年来在性能、易用性及可靠性方面所积累的卓越表现。 作为一套依据行业标准打造的高级程序设计解决方案

2026-06-13 00:53:35  |  17 阅读

微软发布MDASH:AI赋能的大规模漏洞挖掘系统

微软近期正式推出了一款名为MDASH的全新人工智能驱动漏洞探测平台。MDASH 系多模型协作的安全分析系统,旨在实现对 Windows 及其他微软软件生态中海量代码的自动化审计。该平台融合了超过 100 个专用 AI 智能体,通过协同运作完成对复杂代码库的扫描、验证、剖析及漏洞确证工作。这标志着 AI 辅助网络安全已从单一模型测试演进为集成化系统,重点聚焦于代理协作、验证机制及自动化证据产出。微软指出,针对此类模型的总体架构设计远比任何单一模型关键,特别是面对 Windows、Hyper-V 及 Azur

2026-05-26 17:32:46  |  12 阅读

AI助力代码审查:微软安全新纪元

AI识别漏洞的速度是人工的百倍之快——但这仅仅是个开端。5月13日,Microsoft在其安全博客中公布了其AI安全系统MDASH的最新成就:在一次内部评估中,MDASH于一周内识别出16个Windows系统安全漏洞,其中4个被标记为“严重”等级,可引发远程代码执行(RCE)问题。这些安全问题随后由Microsoft安全团队确认并完成修复。示意图(配图与文章内容无关)01 MDASH是什么?MDASH全称为Microsoft Defense Agentic Security Handler,是一种专为漏洞

2026-05-20 08:31:09  |  12 阅读

FDA核准AXS5治疗阿尔茨海默激越症状

美国食品药品监督管理局(FDA)于周四正式宣布,Axsome Therapeutics 旗下AXS5已获批用于治疗阿尔茨海默病相关的激越症状。此前该申请已拿到优先审评资格,而此次行动日期正好就是当天。 此次批准来自一套完整的临床研发计划,其中包含四项随机、双盲、对照的III期研究,以及一项长期安全性试验。尤其是,在这四项III期研究里,Axsome有三项结果显示为积极信号。 FDA授予的优先审评地位意味着药物在获批后预计能带来更为突出的获益,相比现有常规方案,在有效性或安全性上具有明显提升。 AXS5属于

2026-05-01 03:24:32  |  24 阅读