润都股份上半年净利预增约1.97至2.16倍
北京商报消息（记者董亮王悦彤）7月12日晚间，润都股份(10.670, 0.25, 2.40%)（002923）发布2026年半年度业绩预告显示，公司预计2026年上半年实现归属净利润3500万元至4200万元，同比增长196.7%至216.04%。 润都股份指出，报告期内，公司主动抓住市场机遇，积极拓展国内外销售渠道，原料药及制剂产品销量有所上升；同时，子公司荆门公司产能利用率稳步提高，生产规模持续扩大，促使产品成本下降，共同推动公司原料药与制剂产品销售收入及毛利实现显著增长。此外，公司整体运营效率有所
哈工大科研团队揭示免疫调控新微肽
新华社哈尔滨7月10日电（记者杨思琪）人体免疫系统本应是消灭肿瘤细胞的核心力量，但在肿瘤微环境中，部分免疫细胞却经常被“收买”，变成癌症蔓延的助力。哈尔滨工业大学生命科学和医学学部胡颖教授课题组的一项发现，识别出了潜藏于细胞内部的“背叛因子”——一种被称作“UEIS”的全新微肽，并探索出了对抗方案。该成果于9日在国际权威期刊《自然-癌症》上在线刊登。 目前，免疫检查点阻断疗法是备受关注的癌症治疗方式。然而，由于肿瘤内部存在压制免疫应答的“低温区”，患者难以收获持续性疗效。如何重塑这一微环境以唤醒免疫细胞活
长风药业：CF017进军东南亚市场申请上市
长风药业（02652）宣布，集团已向东南亚药品监管机构提交了CF017吸入用布地奈德混悬液的上市许可申请。 CF017于2021年5月获中国药监局批准上市，并在国内成功销售。鉴于东南亚人口众多且增长迅速，呼吸疾病高发，高品质吸入制剂市场潜力巨大。公司指出，此次申请标志着集团国际化商业化版图布局的全球化战略迈出了新步伐。 责任编辑：卢昱君 新浪财经声明：本文转载自合作媒体，旨在传递更多信息，内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.依据《证券法》，严禁编造、传播虚假或误导性信息扰乱市场；2.用户言论仅代
常山药业年报暴雷，业绩预告严重偏差遭监管
登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 预披露2025年归母净利润在-2.85亿至-1.9亿元之间，实际却亏损3.58亿元？因2025年度业绩预告与最终审计年报数据存在巨大差异且未及时更正，5月11日，深交所向常山药业(45.630, 1.41, 3.19%)（300255）发出监管函。 具体情况如下，2026年1月30日，常山药业公布《2025年度业绩预告》，预估2025年归母净利润区间为-2.85亿元至-1.9亿元，扣
联邦制药股价攀升3%以上 周制剂长效胰岛素UBT38006注射液获临床默示许可
联邦制药(10.02, 0.17, 1.73%)（03933）交易时段内涨幅突破3%，截至最新数据，股价攀升2.44%，当前报价10.09港元，交易量达3920.58万港元。 5月7日，联邦制药宣布，其全资子公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主开发的1类创新药UBT38006注射液已获得中国国家药品监督管理局的临床试验默示许可。此次获批标志着公司在糖尿病治疗领域取得了又一重大突破。 UBT38006注射液是一种采用全新分子结构设计的长效胰岛素周制剂，该药物通过与人体胰岛素受体特异性结合来发挥降血糖的药
FDA拟移除热门减肥药的复方制剂资格
美国食品药品监督管理局（FDA）计划将司美格鲁肽和替尔泊肽等GLP-1类减肥药物从允许复方制剂生产的名单中移除。此举的依据是这些药物的供应短缺状况已经得到改善。 根据美国联邦法规，复方药房在药物被列入FDA短缺清单时，才被授权仿制市面上已有的品牌药物。由于诺和诺德和礼来显著增加了产能，司美格鲁肽和替尔泊肽的供应紧张问题已基本得到解决。FDA在2025年2月将司美格鲁肽从短缺名单中移除，替尔泊肽也随后被撤销。 FDA在4月1日发布的一份政策说明中明确表示，任何被视为“本质上是商业药品复制品”的复方制剂将不再
Incyte一季度业绩超预期：PD1需求带动增长
Incyte发布的2026年第一季度财报显示，凭借核心药物与肿瘤治疗组合的持续旺盛需求，公司整体表现明显高于华尔街分析师的普遍预期。 从财报数据看，本季度总收入实现同比增长，主要受益于重磅产品以及与日本武田制药合作相关的资产贡献。公司核心产品的销售实现了较为突出的增长，同时其其他商业资产的专营权使用费收入也稳步走强。与此同时，PD1抑制剂方面的强劲市场需求对业绩形成了正向拉动。 受利好消息推动，Incyte股价在盘前交易中快速走高。与之形成对比的是，竞争对手百时美施贵宝以及医疗器械企业捷迈邦美也计划在本周
蔚蓝生物2025年业绩发布：归母净利润增长超一成
本报讯(记者刘钊)近日，青岛蔚蓝生物(14.710, -0.09, -0.61%)股份有限公司(以下简称“蔚蓝生物”)公布了其2025年的年度业绩报告。数据显示，公司在报告期内录得营业收入13.66亿元，较上年增长3.43%；归属于母公司所有者的净利润为6980.97万元，同比增长率达11.45%；基本每股收益为0.28元/股，增幅为12%。公司计划向全体股东实施分红，方案为每10股派发1.00元现金红利(含税)。 聚焦三大核心业务领域 经营质量获得持续提升 2025年，蔚蓝生物积极适应新环境，把握绿色生
MaXFlow逆向AI实验设计平台赋能CMC工艺与配方优化
1. 行业背景与MaXFlow的创新路径在现代创新药的化学、制造与控制（CMC）环节，无论是小分子药物的合成工艺，还是大分子生物制剂的配方开发，都普遍面临“设计空间广阔”与“实验资源受限”的根本性矛盾。传统的实验设计方法（如中心复合设计或Box-Behnken设计）在应对高维度复杂性问题时常常力不从心，容易陷入局部最优解，并且对实验数量的要求极高。MaXFlow平台通过整合先进的贝叶斯优化算法与响应面模型，从根本上改变了传统的单因素和正交设计范式。该平台能够基于历史数据和评估经验，智能化地引导后续实验方向
三部门联合发文严控普瑞巴林等药品
新华社北京4月20日电（记者戴小河）国家药品监督管理局、公安部、国家禁毒委员会办公室近日联合发布通知，旨在强化对普瑞巴林口服单方制剂及愈美制剂（仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂，下同）的管控，坚决遏制药品流向非法领域及滥用风险。 通知指出，各省药监局需严格把控愈美制剂所需右美沙芬原料药的用量审批，原则上企业本年度用量不得高于上一年度，对于在非法渠道查获此类制剂较多的企业，将适当削减其原料药配额。 药品上市许可持有者及批发企业必须审核购药方资质及采购人员信息，追踪药品流向，严禁现金交易，定期
GLP-1口服剂型开拓减重市场 撬动抗拒注射疗法人群
诺和诺德公司的口服版Wegovy正吸纳此前抗拒针剂疗法的新用户群体，而礼来制药也计划上市口服药物加入市场竞争；初期市场反馈显示，该领域正迎来超越用户转移的自发增长态势。
诺和诺德推Wegovy订阅套餐抢市场
核心要点 诺和诺德于周二发布旗下减重药物 Wegovy 的长期订购服务，旨在降低自费患者的月度支出并提供更稳定的费用预期。 依据该公司发布的消息，符合资格的使用者可在 Wegovy 注射版本或最新推出的口服片剂中，针对两种高剂量规格选择为期 3、6 或 12 个月的订购选项。订购时间越久，平均每月花费越少。相较逐月购买，注射版用户每年最高可省下 1200 美元，口服版则可达 600 美元。 企业指出，即使病人调整剂量，每月支付金额依旧固定。这项服务已于本周二在多个远程医疗合作平台上线，如 Ro、Weigh
联邦制药2025年净利降至20.86亿元 末期息拟派26分
联邦制药(10.33, 0.23, 2.28%)（03933）公布2025年业绩，收入约132.11亿元，同比减少4%；公司拥有人应占本年度溢利约20.86亿元，同比减少21.6%；每股基本盈利110.65分，拟派末期股息每股26分。 年内，中间体产品、原料药及制剂产品的分部收入（包括分部间之销售）分别同比下降 31.4%、下降 19.8%及上升 41.7%，分部溢利分别同比下降 79.4%、下降 53.4%及上升 455.3%。中间体产品及原料药分部溢利大幅下滑，主要受产品市场价格下跌影响。制剂产品分部