神威药业公布中期业绩 期内溢利4.69亿元 同比下滑23.7%
神威药业(7.815, -0.12, -1.51%)（02877）公布2026年中期业绩，集团期内实现营业额11.81亿元人民币，较上年同期下降28.5%；期内溢利为4.69亿元，同比下降23.7%；每股基本盈利62分；拟派发第二次中期股息80分。 因销售规模收缩及集中采购导致价格下行，加之以生产成本持续偏高，集团整体毛利率由去年同期的72.2%回落至69.9%。 集团期内大力推行控费增效举措，销售及分销开支与行政费用较上年同期分别显著下降51.8%与15.5%。然而由于营业额及毛利率双双走低、投资收益回
长风药业股价飙涨逾5% 完成新H股配售
长风药业（02652）早盘涨幅显著，截至发稿，股价攀升5.15%，现报16.94港元，成交额达8531.80万港元。 长风药业发布消息，已于2026年8月6日成功完成2174.77万股新H股的配售，配售单价为13.82港元，净筹集资金约2.95亿港元。依据公司此前披露，该笔净筹款项中约70%将投入到集团创新药物的临床前及临床开发中；另有约15%将用于全球范围内复杂吸入制剂产品（涵盖CF048、CF059/CF060、CF066 EDS、CF067、CF068及CF011/CF088）的工艺研究、临床试验、
剂泰科技AI制剂平台在恒瑞医药部署
新浪科技讯 8月3日下午消息，剂泰科技今日宣布公司自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药(53.000, -1.08, -2.00%)进行本地化部署，加速药物制剂配方开发效率。 此次合作标志着NanoForge驱动的AiTEM人工智能制剂创新平台持续实现外部商业化闭环，开启NanoForge赋能新一代智能研发基础设施的进程。 NanoForge是剂泰科技自研的全球首个AI纳米递送平台，拥有全球首创AI for Nano脂质从头生成算法、脂质语言基础模型、METiS智能体和高通量干湿实验闭环迭
劲方医药-B盘中飙升逾7% 配股集资近4.67亿元
劲方医药-B（02595）盘中劲升超过7%，至截稿时，股价上扬4.99%，当前报40.34港元，成交金额达1.16亿港元。 劲方医药计划配发1，360万股新H股，每股配售定价34.69港元，较前一日收盘价38.42港元折价约9.71%。配售所得净额约4.67亿元，其中约75%将用于推进核心产品RAS抑制剂及其他创新疗法（涵盖GFH276、GFS202A及GFS784）；约15%将用于强化公司的研发技术平台；约10%将用于补充营运资金及其他一般企业用途。 值得关注的是，近期劲方医药公布GFH375/VS-7
和誉-B早盘飙升超6% ABSK211获FDA临床试验批准
和誉-B(11.32, 0.66, 6.19%)（02256）早盘交易中涨幅超过6%，截至发稿时，股价上扬5.72%，现报价11.27港元，成交金额达272.54万港元。 近期，和誉-B发布公告，集团旗下子公司上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）公布，公司研发的口服、高活性、高选择性小分子泛KRAS抑制剂ABSK211，针对携带KRAS基因突变的晚期实体瘤患者的新药临床试验（IND）申请已获得美国FDA批准。该信息为集团自愿披露。集团无法确保ABSK211最终能够成功获批上市。 ABSK211是和誉医
润都股份上半年净利预增约1.97至2.16倍
北京商报消息（记者董亮王悦彤）7月12日晚间，润都股份(10.670, 0.25, 2.40%)（002923）发布2026年半年度业绩预告显示，公司预计2026年上半年实现归属净利润3500万元至4200万元，同比增长196.7%至216.04%。 润都股份指出，报告期内，公司主动抓住市场机遇，积极拓展国内外销售渠道，原料药及制剂产品销量有所上升；同时，子公司荆门公司产能利用率稳步提高，生产规模持续扩大，促使产品成本下降，共同推动公司原料药与制剂产品销售收入及毛利实现显著增长。此外，公司整体运营效率有所
哈工大科研团队揭示免疫调控新微肽
新华社哈尔滨7月10日电（记者杨思琪）人体免疫系统本应是消灭肿瘤细胞的核心力量，但在肿瘤微环境中，部分免疫细胞却经常被“收买”，变成癌症蔓延的助力。哈尔滨工业大学生命科学和医学学部胡颖教授课题组的一项发现，识别出了潜藏于细胞内部的“背叛因子”——一种被称作“UEIS”的全新微肽，并探索出了对抗方案。该成果于9日在国际权威期刊《自然-癌症》上在线刊登。 目前，免疫检查点阻断疗法是备受关注的癌症治疗方式。然而，由于肿瘤内部存在压制免疫应答的“低温区”，患者难以收获持续性疗效。如何重塑这一微环境以唤醒免疫细胞活
长风药业：CF017进军东南亚市场申请上市
长风药业（02652）宣布，集团已向东南亚药品监管机构提交了CF017吸入用布地奈德混悬液的上市许可申请。 CF017于2021年5月获中国药监局批准上市，并在国内成功销售。鉴于东南亚人口众多且增长迅速，呼吸疾病高发，高品质吸入制剂市场潜力巨大。公司指出，此次申请标志着集团国际化商业化版图布局的全球化战略迈出了新步伐。 责任编辑：卢昱君 新浪财经声明：本文转载自合作媒体，旨在传递更多信息，内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.依据《证券法》，严禁编造、传播虚假或误导性信息扰乱市场；2.用户言论仅代
常山药业年报暴雷，业绩预告严重偏差遭监管
登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 预披露2025年归母净利润在-2.85亿至-1.9亿元之间，实际却亏损3.58亿元？因2025年度业绩预告与最终审计年报数据存在巨大差异且未及时更正，5月11日，深交所向常山药业(45.630, 1.41, 3.19%)（300255）发出监管函。 具体情况如下，2026年1月30日，常山药业公布《2025年度业绩预告》，预估2025年归母净利润区间为-2.85亿元至-1.9亿元，扣
联邦制药股价攀升3%以上 周制剂长效胰岛素UBT38006注射液获临床默示许可
联邦制药(10.02, 0.17, 1.73%)（03933）交易时段内涨幅突破3%，截至最新数据，股价攀升2.44%，当前报价10.09港元，交易量达3920.58万港元。 5月7日，联邦制药宣布，其全资子公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主开发的1类创新药UBT38006注射液已获得中国国家药品监督管理局的临床试验默示许可。此次获批标志着公司在糖尿病治疗领域取得了又一重大突破。 UBT38006注射液是一种采用全新分子结构设计的长效胰岛素周制剂，该药物通过与人体胰岛素受体特异性结合来发挥降血糖的药
FDA拟移除热门减肥药的复方制剂资格
美国食品药品监督管理局（FDA）计划将司美格鲁肽和替尔泊肽等GLP-1类减肥药物从允许复方制剂生产的名单中移除。此举的依据是这些药物的供应短缺状况已经得到改善。 根据美国联邦法规，复方药房在药物被列入FDA短缺清单时，才被授权仿制市面上已有的品牌药物。由于诺和诺德和礼来显著增加了产能，司美格鲁肽和替尔泊肽的供应紧张问题已基本得到解决。FDA在2025年2月将司美格鲁肽从短缺名单中移除，替尔泊肽也随后被撤销。 FDA在4月1日发布的一份政策说明中明确表示，任何被视为“本质上是商业药品复制品”的复方制剂将不再
Incyte一季度业绩超预期：PD1需求带动增长
Incyte发布的2026年第一季度财报显示，凭借核心药物与肿瘤治疗组合的持续旺盛需求，公司整体表现明显高于华尔街分析师的普遍预期。 从财报数据看，本季度总收入实现同比增长，主要受益于重磅产品以及与日本武田制药合作相关的资产贡献。公司核心产品的销售实现了较为突出的增长，同时其其他商业资产的专营权使用费收入也稳步走强。与此同时，PD1抑制剂方面的强劲市场需求对业绩形成了正向拉动。 受利好消息推动，Incyte股价在盘前交易中快速走高。与之形成对比的是，竞争对手百时美施贵宝以及医疗器械企业捷迈邦美也计划在本周
蔚蓝生物2025年业绩发布：归母净利润增长超一成
本报讯(记者刘钊)近日，青岛蔚蓝生物(14.710, -0.09, -0.61%)股份有限公司(以下简称“蔚蓝生物”)公布了其2025年的年度业绩报告。数据显示，公司在报告期内录得营业收入13.66亿元，较上年增长3.43%；归属于母公司所有者的净利润为6980.97万元，同比增长率达11.45%；基本每股收益为0.28元/股，增幅为12%。公司计划向全体股东实施分红，方案为每10股派发1.00元现金红利(含税)。 聚焦三大核心业务领域 经营质量获得持续提升 2025年，蔚蓝生物积极适应新环境，把握绿色生
MaXFlow逆向AI实验设计平台赋能CMC工艺与配方优化
1. 行业背景与MaXFlow的创新路径在现代创新药的化学、制造与控制（CMC）环节，无论是小分子药物的合成工艺，还是大分子生物制剂的配方开发，都普遍面临“设计空间广阔”与“实验资源受限”的根本性矛盾。传统的实验设计方法（如中心复合设计或Box-Behnken设计）在应对高维度复杂性问题时常常力不从心，容易陷入局部最优解，并且对实验数量的要求极高。MaXFlow平台通过整合先进的贝叶斯优化算法与响应面模型，从根本上改变了传统的单因素和正交设计范式。该平台能够基于历史数据和评估经验，智能化地引导后续实验方向
三部门联合发文严控普瑞巴林等药品
新华社北京4月20日电（记者戴小河）国家药品监督管理局、公安部、国家禁毒委员会办公室近日联合发布通知，旨在强化对普瑞巴林口服单方制剂及愈美制剂（仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂，下同）的管控，坚决遏制药品流向非法领域及滥用风险。 通知指出，各省药监局需严格把控愈美制剂所需右美沙芬原料药的用量审批，原则上企业本年度用量不得高于上一年度，对于在非法渠道查获此类制剂较多的企业，将适当削减其原料药配额。 药品上市许可持有者及批发企业必须审核购药方资质及采购人员信息，追踪药品流向，严禁现金交易，定期