Truist提升Biogen至买进评级，聚焦阿尔茨海默症研发进展
金融服务公司Truist周一将生物科技企业Biogen的股票评价从观望调高至买进，并将目标价格由190美元提升至235美元，这暗示着相比上周五收盘价约有18%的上涨潜力。 此次评级调整的主要推动力是Biogen即将揭晓的重要临床研究结果。分析人士称，公司将在7月14日伦敦举办的阿尔茨海默症协会全球会议（AAIC）上，发布其针对tau蛋白的阿尔茨海默症候选疗法Diranersen（BIIB080）的二期CELIA试验详尽数据，涵盖疗效、生物标记物及安全性信息。该药物是一种针对MAPT RNA的反义核苷酸（A
AI驱动AD认知康复新范式
2026年7月5日下午，第十二届全国阿尔茨海默病及相关病学术大会认知康复专业分会年会在海南海口顺利举办。本场年会以“人工智能在AD认知康复中的创新突破”为主题，由宋鲁平、何霞、李晨钟担任执行主席，汇聚康复医学、脑科学、人工智能、老年医学多领域专家学者、临床康复医师、科研人员参会，围绕AI赋能阿尔茨海默病全周期认知筛查、精准康复、居家干预、基层落地等前沿议题开展系统性分享与深度研讨，打通智能技术与认知障碍康复临床转化的实践通道。认知康复专业分会主任委员宋鲁平教授为本场会议致开幕辞。她梳理了近年来认知康复依托
健康饮食能减缓老年痴呆风险
新华社赫尔辛基6月30日电（记者朱昊晨徐谦）斯德哥尔摩消息：一个国际科研团队近日宣布，他们发现健康饮食与老年人痴呆风险降低有关。即便一些血液检测指标已提示阿尔茨海默病相关风险较高，这种关联依然存在。 瑞典卡罗琳医学院日前发布公报介绍，该校人员参与的科研团队以居住在瑞典的1865名60岁及以上、研究开始时未出现痴呆症状的成年人为研究对象，对他们进行了最长15年的随访。研究内容包括受访者的饮食习惯以及相关血液生物标志物水平。 阿尔茨海默病是导致痴呆的主要原因之一。公报中说，患者通常会经历多年病情发展后才出现痴
557种药品通过医保初审 创新药板块强势上涨
炒股就看分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ （来源：经济参考报） 6月29日，国家医保局公示2026年医保目录初审结果，557种药品通过基本医保目录初审，54种药品通过商业保险创新药目录初审。 受此利好推动，创新药板块全面走强。新赣江(21.190, 4.89, 30.00%)大涨30%，舒泰神(23.280, 3.88, 20.00%)、广生堂(106.560, 17.76, 20.00%)、万邦医药(28.260, 4.71, 20.00%)、佰仁医疗(90.720, 15.1
Biogen阿尔茨海默候选药二期临床未达标，多家律所发起证券欺诈调查
生物技术领域领军企业Biogen Inc.（纳斯达克代码：BIIB）正面临多家股东权益律师事务所的证券欺诈调查。2026年5月14日该公司披露其tau靶向反义寡核苷酸疗法diranersen的二期临床试验未能达到主要终点后，股价当日重挫超过6%，The Schall Law Firm、Pomerantz LLP及Levi & Korsinsky等多家律所已相继启动调查程序。本次调查的起因是Biogen于5月14日公布的CELIA二期试验顶线数据。该研究旨在评价diranersen针对早期阿尔茨海默症患者的
AI技术解析大脑代谢废物清除机制
发表在《科学进展》期刊上的最新研究显示，科研团队运用机器学习算法追踪脑脊液在颅内的流动效率，从而深入理解大脑如何排除与阿尔茨海默病等神经退行性疾病相关的代谢产物。当人体进入深度睡眠状态时，脑脊液会在大脑周围循环流动，有效清除与阿尔茨海默病等疾病相关的代谢废物。这一生理过程被称为类淋巴系统，最初由神经科学先驱、罗切斯特大学转化神经医学中心联席主任迈肯·内德加德于2012年首次提出。然而，该系统的具体运作原理仍存在诸多未解之谜，尤其是脑脊液的流动速率。由于在不对活体大脑造成永久性损伤的前提下，精确测量其内部循
Biohaven口服PKM2调节剂BHV-8100完成首例人体给药，聚焦代谢平衡与免疫调控
Biohaven制药公司今日宣布，其自主研发的口服、血脑屏障渗透性丙酮酸激酶M2亚型调节剂BHV-8100已完成首例人体给药。该创新药物旨在治疗与代谢紊乱和免疫功能异常相关的全身性及中枢神经系统疾病。 BHV-8100的作用机制基于对PKM2的精准调控，该酶是糖酵解代谢通路中的核心限速酶。在高能量需求的细胞和组织中，PKM2以活性较低的二聚体形式蓄积会导致细胞能量供应不足，进而诱发疾病进程。作为变构调节剂，BHV-8100能够促使PKM2转变为高活性的四聚体构象，从而重建能量平衡并维持机体健康状态。 临床
卫材联袂 CaringKind 升级计划，聚焦阿尔茨海默病营养关怀
卫材于今日正式宣告，将与 CaringKind 联手启动全新项目，把其 Magnolia 居家用餐服务延伸至阿尔茨海默病及相关痴呆症人群，提供专属的饮食与营养指导方案。 伴随病情演变，认知与肢体机能的衰退常令患者难以独立获取食材、烹饪或维持食欲，进而危及营养均衡与整体康健。专为 ADRD 打造的 Magnolia 居家用餐计划，旨在协助家庭将饮食管理融入日常照护，提供有益脑健康的食谱、膳食规划及针对各病程阶段的营养建议。相关资源涵盖简便易行的健脑菜谱、适应不同认知阶段的饮食指南、助力患者保持进食独立性与愉
AI助力提前六年预警阿尔茨海默？未来记忆科诊或将依赖智能技术
一位68岁的退休教师，近两年频繁忘记关闭煤气灶。她的儿子带她去医院做了常规检查，医生说“年纪大了，正常现象”。一位72岁的工程师，开始把盐误当作糖加入咖啡中。家人甚至以为他在开玩笑。一名65岁的会计，突然间无法计算账目，连菜市场找零都算不清楚。这三人后来都被确诊患有阿尔茨海默症。但确诊时，他们已经错过了最佳干预时机。这种疾病在出现明显症状前，已在大脑中悄然发展了十几年甚至二十年。等到忘记回家的路、认不出老伴的脸，大脑中的神经元已大面积凋亡。目前药物只能延缓病情，无法逆转。那么，是否可能在症状出现之前就发现
科学新突破：AI 解码大脑废物清除机制
《科学进展》期刊最新刊载的研究显示，科研团队引入人工智能技术，深入解析脑脊液在大脑内部的循环速率，旨在阐明其清除阿尔茨海默病等相关代谢废物的机理。当人类陷入深度睡眠状态，一种类水液体会在大脑周边循环流动，冲刷掉关联阿尔茨海默病等病症的代谢垃圾。这一机制被命名为“脑淋巴系统”，最早由神经科学先驱、罗切斯特大学转化神经医学中心联席主任迈肯·内德加德在 2012 年提出。然而，关于该系统的具体运作原理尚存疑点，特别是脑脊液在大脑内的流转速度。要在避免对受试者造成永久性损伤的前提下，探究活体大脑内部的循环状况极具
人工智能三大领域今日取得重大进展：医疗诊断、城市交通、智能创作
AI赋能医疗：阿尔茨海默病早期筛查取得突破性进展 今日，国际医学期刊《自然·医学》发表了一项由中国科研团队主导的研究，宣布成功开发出一款基于深度学习的人工智能诊断系统，能够在患者出现明显认知症状前的5至7年，通过分析常规眼科OCT（光学相干断层扫描）图像，精准识别出阿尔茨海默病的早期生物标志物。该系统通过分析视网膜神经纤维层的微观变化，准确率高达93.5%，远超传统筛查方法。研究团队表示，该技术有望在未来两年内进入临床试验阶段，为全球数千万潜在患者提供无创、低成本且可大规模推广的早期筛查方案，极大延缓疾病
Biogen临床试验未达标，律师事务所启动证券违规调查
股价单日重挫6.4%，多家律所介入调查受阿尔茨海默病反义寡核苷酸疗法diranersen二期CELIA研究未达主要终点影响，Biogen股价在5月14日下挫约6.4%。随后，SueWallSt、Levi & Korsinsky等多家律师事务所已对该公司展开调查，评估其是否涉嫌证券欺诈或误导性陈述。调查重点关注公司在披露临床试验数据之前的相关声明是否构成对投资者的误导。试验数据解读：主要终点未达成，认知改善仍可见CELIA研究共纳入超过400名早期阿尔茨海默病患者，评估不同剂量diranersen相较于安慰
日本阿尔茨海默病初创公司Sound Wave获1700万美元注资
投资方涵盖寰世创投、富杜西亚投资及住友重机械工业 日本医疗初创企业声波创新公司（Sound Wave Innovation）致力于通过超声波疗法应对阿尔茨海默病，近期完成新一轮融资，募集总额约1700万美元，新加坡风投机构寰世创投（iGlobe Partners）参与投资。 声波创新公司于周一公布，本轮融资共筹集26.5亿日元，约合1670万美元，所获资金将用于推动当前临床试验，该试验计划于今年年底结束。 公司方面表示，除寰世创投外，本轮投资者还包括东京投资机构富杜西亚（Fiducia）、住友重机械工业等
渤健阿尔茨海默病新药虽未达预期仍进入三期试验
核心要点 渤健（Biogen）周四表示，即使一种阿尔茨海默病候选药物的中期临床数据不够理想，公司依旧选择将其推进到后期临床阶段。 由于试验结果显示该药物能减少 tau 蛋白含量、缓解认知能力下降（特别是最低剂量组效果显著），渤健决定启动3期临床试验。 这一进展标志着渤健在开发阿尔茨海默病疗法过程中的又一次尝试。 渤健周四指出，这款针对tau 蛋白（与失忆症密切相关的核心蛋白）的实验药物，在高剂量组中并未显示出更强的效果。 尽管如此，渤健依然决定开展 3 期临床试验。数据显示，该药物可以降低 tau 蛋白浓
渤健阿尔茨海默新药试验未成功，股价却意外攀升
尽管渤健公司公布的阿尔茨海默病实验性药物diranersen二期研究未能达到主要终点，但因生物标志物和认知改善数据的积极表现，公司仍宣布将推进至三期注册性临床开发，股价周四盘前交易中一度上涨逾10%。 二期数据喜忧参半 这项名为CELIA的二期研究共纳入416名早期阿尔茨海默病患者，评估了三种剂量的鞘内给药方案。结果显示，研究未能在第76周达到评估剂量反应关系的主要终点。 然而，在所有测试剂量下，diranersen均显示出对脑脊液tau蛋白及PET测量的tau病理指标的显著降低效果。对认知终点的预设分析