MediWound一季度前瞻：EscharEx三期数据成核心看点
以色列生物制药企业MediWound定于周三盘前公布2026年首季财报。市场将聚焦其商业化产品NexoBrid的销售表现，以及备受瞩目的EscharEx慢性伤口疗法III期临床试验的最新进展。 上季度复盘：收入未达预期，亏损幅度缩减 回顾3月5日披露的第四财季数据，MediWound呈现喜忧交织的业绩表现。公司当季营收录得187万美元，不及市场预估的209万美元。然而每股亏损0.56美元，优于分析师预测的0.65美元。全年营收同比下滑约16%，但毛利率由13.0%攀升至19.2%，盈利状况有所好转。 首季
ApolloBio 三阶段试验告捷，Inovio 股价上扬
Inovio Pharmaceuticals 股价呈现上涨态势，这得益于其中国合作伙伴 ApolloBio 在针对宫颈不典型增生的治疗性 DNA 疫苗 VGX-3100 的第三期关键试验中取得了积极成果。该研究成功达到了预设的第 36 周复合缓解率主要终点。早在 2018 年，Inovio 便将 VGX-3100 授权给 ApolloBio，由后者负责相关开发支出，而 Inovio 则有权获取最高达 2000 万美元的监管里程碑款项，以及大中华区净销售额的双位数分级特许权使用费。责任编辑：张俊 SF065
默沙东 ADC 新药攻克子宫内膜癌，三期临床告捷
双重生存指标均达主要终点默沙东 (112.56, 1.18, 1.06%) 携手科伦博泰日前披露，双方联合研发的 TROP2 靶向抗体偶联药物 Sac-TMT，在 TroFuse-005 三期临床试验中斩获佳绩。该试验聚焦于经铂类化疗及免疫疗法治疗后病情恶化的晚期或复发性子宫内膜癌群体，此类患者目前面临的治疗方案极为匮乏。数据表明，相较于医生选定的传统化疗方案，Sac-TMT 在总生存期与无进展生存期这两大核心终点上，均展现出“统计学显著且具临床价值”的提升。作为全球首个在该患者群中证实较化疗具备生存获益
BioMarin三期试验受挫，BMN 401难获临床获益
临床试验数据 BioMarin公司公布了针对1至12岁ENPP1缺乏症患儿的关键性III期ENERGY 3试验数据。虽然药物在52周时使患儿血浆无机焦磷酸盐水平较对照组有统计学意义的显著提高，但仅达成了一项主要终点。 但另一项主要终点——反映佝偻病严重程度变化的放射学变化总体印象评分未见好转。在佝偻病严重程度及生长Z评分等次要指标上也无积极表现。值得注意的是，BMN 401整体耐受性尚可，未出现新的安全隐患。 管理层与市场反应 BioMarin执行副总裁Greg Friberg坦言，对于BMN 401无法
Biogen阿尔茨海默病新药二期喜忧参半，股价盘前飙升4%
Biogen股价在周四盘前交易中上涨4%，此前这家生物制药巨头宣布，尽管其试验性阿尔茨海默病药物diranersen的二期研究未能触及主要目标，仍将推进至三期注册性临床试验阶段。 二期数据解读 这项名为CELIA的研究涉及416名早期阿尔茨海默病患者，测试了三种鞘内给药剂量。结果显示，研究在第76周未达到评估剂量反应关系的主要终点。不过，在所有剂量下，药物均显示出对脑脊液tau蛋白及PET测量的tau病理指标的显著降低，且效果在整个给药周期内保持。 在认知终点上，预设分析表明所有剂量均能延缓临床症状恶化，
银诺医药-B 早盘飙升逾四成 Suba 减重三期数据拟于2026年底揭晓
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 银诺医药-B（02591）上午涨幅突破43%，截至今日发稿，股价攀升43.08%，现价为18.10港元，成交总额达1.97亿港元。 银诺医药年度财报显示，2025年营收为1.32亿元，净亏损3.41亿元。值得关注的是，该公司基石投资者的限售期将于2026年5月14日结束，相关股份自5月15日起正式解禁流通。其中，基石投资者合计持有420.1万股。 国海证券发布研究报告指出，Suba针对2型糖尿病适
Intellia三期临床告捷，开启FDA滚动申报
Intellia Therapeutics称，其用于治疗遗传性血管性水肿的体内CRISPR候选疗法相较安慰剂可将发作频率降低87%；公司已启动向FDA的滚动递交，计划在2027年实现于美国上市。
歌礼制药-B早盘大涨6% 核心药物ASC30III期临床将启
歌礼制药-B(19.31, 1.12, 6.16%)（01672）早盘涨幅超过4%，截至今日发稿，股价攀升5.83%，报19.25港元，成交额为3273.38万港元。 歌礼制药此前已宣布启动ASC30_39FDC的临床开发，并计划于今年第三季度向美国FDA提交IND申请。东吴证券分析认为，ASC30是公司自主研发的GLP-1小分子口服及皮下注射双剂型药物。口服制剂即将向FDA提交III期临床方案，公司预计将在2026年第三季度正式启动。基于当前的减重临床试验入组进度和治疗周期，预计该试验有望在2028年获
金力永磁H股盘中走强 涨幅一度超过7%
上证报中国证券网讯(李子健记者周亮)4月8日，金力永磁(32.470, 1.39, 4.47%)H股开盘后持续上扬，截至13时20分，公司股价涨7.68%，报20.74港元/股。 消息方面，金力永磁于4月7日在接受调研时表示，公司已于2025年1月提出投资建设包头三期“年产2万吨高性能稀土永磁材料绿色智造项目”，并将在年内正式启动建设。当前，该项目部分工程主体已顺利通过验收，相关产能将按批次逐步释放，预计到2027年底，公司磁材产能将达到6万吨/年。
Immunovant眼科疾病疗法三期临床试验告负
周四，Immunovant发布声明称，其用于治疗某类眼科疾病的NK T细胞疗法在一项三期临床试验中未能达到主要研究终点。 编辑：郭明煜 新浪财经声明：此消息来源于合作媒体，新浪财经发布此消息旨在提供最新资讯，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《证券法》相关规定，禁止发布虚假或误导性信息，扰乱证券市场；2.社区内的所有言论和资料仅代表发布者个人观点，与平台立场无关，不构成投资建议。