Stoke Therapeutics宣布Dravet药物III期试验全部入组
Stoke Therapeutics日前透露，其针对Dravet综合征的潜在治疗药物zorevunersen的全球III期EMPEROR临床试验已全部完成162名患者的招募。这一具有里程碑意义的事件，意味着该药向递交新药申请、早日让患者受益又近了一步。 此前，公司预计2026年第二季度招募约150名患者。此次实际入组的162人数量超出了预期。参与者来自美国、英国及日本等多个国家，将随机接受zorevunersen或安慰剂的治疗。 Zorevunersen是一种首创的反义寡核苷酸药物，旨在通过提升脑细胞中非
劲方医药-B早盘涨幅逾7% GFH375两项临床前成果入选AACR突破性摘要
劲方医药-B（02595）午前股价上扬7.34%，当前报48.58港元，成交额为5261.004万港元。 根据劲方医药-B官方微信4月23日消息，公司宣布GFH375/VS-7375的多项临床前研究成果将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会进行壁报展示，其中有两项研究数据被选入突破性研究摘要。此次公布的研究系统性地探究了RAS抑制剂的潜在耐药机制及其可逆性，揭示了GFH375相比KRAS G12D抑制剂所具备的抗耐药潜力，并为多种联合用药方案提供了坚实的科学支撑。相关实验由劲方医药的合作方Vera
白宫颁布新政策推动迷幻药治疗研究进程
美国政府最高领导人签署行政命令，目标是大幅推进迷幻药疗法的科研工作、药物开发以及患者用药渠道，为相关药品审批建立"绿色通道"。此举措被产业界认为是行业发展的关键里程碑。依据该行政令，美国药品监管机构将对获得"突破性疗法"认证的迷幻药颁发"国家优先审评凭证"，预计可将审评时间从6至10个月压缩至1至2个月。命令明确提及伊博格碱、裸盖菇素、MDMA及LSD等物质，并计划划拨5000万美元，用以促进联邦与州层面的合作研究。在签署仪式上，政府领导人强调，此举旨在为深受严重精神疾病困扰的退伍军人和普通民众提供帮助，
劲方医药-B早盘升逾5% 旗下GFH375再获突破性疗法认定
劲方医药-B（02595）早盘涨幅超过5%，截至发稿，其股价上扬5.23%，报37.44港元，成交金额为957.75万港元。 劲方医药发布公告称，其口服KRAS G12D （ON/OFF）抑制剂GFH375已被国家药监局药品审评中心列入突破性疗法认定名单，计划用于单药治疗至少接受过一次系统性治疗的KRAS G12D突变型转移性胰腺癌患者。 这是国内首个针对胰腺癌获得BTD认定的KRAS G12D抑制剂单药疗法。此前，GFH375已成为国内首个纳入非小细胞肺癌BTD认定的KRAS G12D抑制剂。GFH37