Armata加速噬菌体疗法AP-SA02研发 Ⅲ期临床即将启动
生物制药企业Armata Pharmaceuticals本周一透露，其研发的噬菌体治疗产品AP-SA02在临床、监管及生产环节均实现重大突破，为即将展开的Ⅲ期临床试验奠定基础。AP-SA02是一种针对金黄色葡萄球菌感染的广谱噬菌体疗法。 Armata在公告中称，公司已与美国食品药品监督管理局（FDA）就Ⅲ期试验方案进行深入沟通，并获得关于研究设计、受试者纳入标准和核心终点的监管指导。同时，公司已完成AP-SA02的商业化规模生产验证，保障了Ⅲ期及未来商业化阶段的供给能力。 AP-SA02是一种由多种噬菌体
AI终端成信息消费新引擎
7月20日，工业和信息化部新闻发言人、信息通信管理局局长谢存表示，截至6月底，5G基站达到510.2万个，具备千兆网络服务能力的10GPON端口达3286万个。积极推进5G-A商用网络建设，万兆光网在小区、工厂、园区等场景实现试点部署。基于5G的智能终端类型不断丰富，人工智能手机和电脑、智能机器人、AI眼镜、AI玩具等产品成为信息消费新热点。批复6GHz频段6G试验频率使用许可，加快推进第二阶段6G技术试验。开放发展水平稳步提升。实施增值电信业务扩大对外开放试点，吸引和利用外资成效凸显。截至目前，外商投资
AI制药：从概念到救命药的转折点
一款新药从实验室到患者手中，平均耗资26亿美元，历时十余年。更严峻的是，研发效率持续下滑——‘Eroom定律’（‘Moore定律’的反向映射）表明，每九年新药研发的单位产出便减半。投入越来越大，产出却越来越慢，这是制药业长期难以突破的困局。AI被寄予厚望，并非因其时髦，而是传统路径已逼近极限。世界顶尖科学家协会最新发布的《AI驱动药物研发产业报告》指出，AI对制药的变革已超越‘锦上添花’，正深入重塑整个研发链条。临床前阶段的变革最为显著。AI对生命科学数据的强大处理能力，将‘从靶点发现到提交IND’的时间
AAIC 2026前瞻：AI结合定量MRI优化PET预筛，超越单一p-tau217，减少不必要的淀粉样蛋白/Tau PET检查
研究背景研究方法研究结果相较于单纯依赖血浆p-tau217，引入QyScore生成的定量MRI指标及多模态预测因子后，PET确认扫描前的预筛选失败率减少了34.7%（图1）。相较仅用血浆p-tau217，加入QyScore的MRI数据的模型特异性提升了2.8至3.7倍（图2）。若模拟QyPredict预筛选对III期临床试验的影响，其能将招募时间缩短多达11.5个月。研究结论QyPredict预筛选方案通过融合血液生物标志物与QyScore提供的MRI数据，能有效削减非必要的PET检查及筛选失败情况，显著
何立峰考察内蒙古强调 提升自贸区建设水平 加速打造北方开放关键枢纽
新华社呼和浩特7月17日电中共中央政治局委员、国务院副总理何立峰于7月14日至16日在内蒙古进行外经贸事务调研。何立峰强调，要深入领会习近平总书记对内蒙古发展的关键指示，切实贯彻党中央、国务院的战略安排，高水平推进内蒙古自贸试验区建设，强化口岸经济活力，不断拓展国际经贸联系，加速构建北方开放的重要枢纽。 何立峰相继走访中国（内蒙古）自由贸易试验区满洲里区域及海拉尔等地，现场考察自贸试验区和经开区的建设进展、铁路与公路口岸通关状况、中欧班列运作、陆港国际物流中心的发展等任务，细致了解相关外经贸和制造企业的生
AI制药五大领军企业深度解析
1.悦康药业公司构建了基于AI深度学习的药物研发体系，覆盖靶点识别、分子设计与筛选等关键环节，已向国家知识产权局申请4项AI药物算法专利，并成为国内少数同时掌握小核酸药物、mRNA疫苗、多肽药物、高端化药及中药研发能力的企业之一。2.华东医药企业打造了人工智能辅助的新药研发平台，贯穿靶点发现、先导化合物筛选、临床前研究至临床开发全过程，目前创新药研发中心正推进80余项研发项目，其中绝大多数为1类新药。3.泰格医药其医雅AI大模型已投入应用，服务于新药研发、临床试验与注册申报等场景，是国内少数能深度参与创新
Veradermics女性脱发口服药Ⅱ期临床获突破性进展
Veradermics公司宣布其口服制剂VDPHL01用于治疗女性轻中度脱发症的Ⅱ期临床试验取得积极成效。受此影响，该公司股价近期显著攀升，当前估值约46亿美元，近六个月涨幅达192%。 Study 207为开放标签Ⅱ期临床研究，纳入28名成年女性受试者，分别给予VDPHL01 4.5mg每日一次或每日两次方案，疗程持续6个月。结果表明，每日一次组每平方厘米非毳毛数量平均增长22.7根，每日两次组增长23.3根。在第6个月时，约88.9%的每日一次组受试者及90%的每日两次组受试者反馈毛发覆盖“改善”或“
Intensity恢复三阴性乳腺癌术前II期试验入组
生物技术企业Intensity Therapeutics公布，已重新开启INVINCIBLE-4研究的患者治疗与招募进程。此项研究聚焦于早期可手术三阴性乳腺癌群体，属于随机、开放标签及多中心的II期临床试验。 前期初步数据释放了积极的疗效信号。公司在2026年3月披露，A组（术前先注射两剂INT230-6，随后进行标准免疫化疗）的7例患者中，5例（71.4%）在手术时实现了病理完全缓解；相比之下，仅接受标准治疗的B组6例患者中，仅有2例（33%）达成pCR。此外，A组患者出现3级及以上不良事件的比例比B组
AI制药刷新里程碑
一款完全由人工智能驱动、涵盖靶点发现至分子设计的药物，已正式迈入III期临床阶段。7月8日，英矽智能（Insilico Medicine）公布：其自主研发的AI平台Pharma.AI所发现的候选药物Rentosertib，已在中国47家研究中心启动III期临床试验，计划招募320名特发性肺纤维化（IPF）患者，试验周期为52周。这是全球首款从靶点筛选到分子构建完全由AI完成，并成功推进至III期临床阶段的创新药。本研究由北京协和医院徐作军教授牵头，钟南山院士与上海市肺科医院陈昶院长共同担任联合负责人。传统
和誉-B早盘飙升超6% ABSK211获FDA临床试验批准
和誉-B(11.32, 0.66, 6.19%)（02256）早盘交易中涨幅超过6%，截至发稿时，股价上扬5.72%，现报价11.27港元，成交金额达272.54万港元。 近期，和誉-B发布公告，集团旗下子公司上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）公布，公司研发的口服、高活性、高选择性小分子泛KRAS抑制剂ABSK211，针对携带KRAS基因突变的晚期实体瘤患者的新药临床试验（IND）申请已获得美国FDA批准。该信息为集团自愿披露。集团无法确保ABSK211最终能够成功获批上市。 ABSK211是和誉医
脑机接口迎来爆发期 投资临床医保三重利好
在政策层面，国务院近期发布的《国民健康“十五五”规划》强调要加强脑机接口等领域的科技攻关；在资金方面，今年上半年脑机接口领域的投资案例数量及融资总额均大幅超越去年同期；在企业层面，脑虎科技自主研发的“植入式脑机接口手部运动功能代偿系统”正式开启GCP注册临床试验，格式塔科技的超级工厂项目也已顺利投产…… 随着众多企业侵入式与半侵入式脑机接口产品预计在今年完成患者招募，非侵入式产品市场快速扩张，脑机接口正加速从实验室阶段迈向产业化应用。 融资规模爆发式激增 资本市场持续加仓 资金热度是衡量新兴产业景气度的关
脑机接口产业加速落地 资本与政策双轮驱动
据新华社北京7月15日报道，《经济参考报》当日刊发文章指出，在政策层面，国务院近期发布的《国民健康“十五五”规划》明确要求强化脑机接口等前沿技术攻关；在融资层面，上半年该领域投资数量和金额均远超去年全年；在企业层面，脑虎科技自主研发的“植入式脑机接口手部运动功能代偿系统”已启动GCP注册临床试验，格式塔科技超级工厂项目正式投产…… 随着多家企业的侵入式和半侵入式脑机接口产品有望年内完成患者招募，非侵入式产品市场迅速扩张，脑机接口正从实验室快步迈向产业化阶段。 融资热潮创纪录 资本市场持续加码 融资热度是观
Truist提升Biogen至买进评级，聚焦阿尔茨海默症研发进展
金融服务公司Truist周一将生物科技企业Biogen的股票评价从观望调高至买进，并将目标价格由190美元提升至235美元，这暗示着相比上周五收盘价约有18%的上涨潜力。 此次评级调整的主要推动力是Biogen即将揭晓的重要临床研究结果。分析人士称，公司将在7月14日伦敦举办的阿尔茨海默症协会全球会议（AAIC）上，发布其针对tau蛋白的阿尔茨海默症候选疗法Diranersen（BIIB080）的二期CELIA试验详尽数据，涵盖疗效、生物标记物及安全性信息。该药物是一种针对MAPT RNA的反义核苷酸（A
国内首破：成品油管道混输甲醇试验告捷
新华社北京7月13日电（记者王悦阳）国家管网集团13日披露，我国首次利用成品油长输管道进行甲醇顺序输送的现场试验，在陕西咸阳圆满收官。此举意味着我国在成品油管道混输甲醇技术上，成功完成了从理论钻研到工程实证的重大飞跃，为跨区绿色甲醇的安全高效流转提供了全套技术路径与实操样板。 该试验依托国家管网集团旗下位于甘肃及陕西境内的成品油管线实施。在全面评估管道适应性并完成两座场站的安全升级后，总计1000立方米的燃料甲醇分两批注入，经由200公里管线与汽、柴油平稳交替输送至油库，最终实现了成品油管道顺序输送甲醇技
生物科技：AI能否革新药物研发？
开篇：这项技术已渗透到制药实验室的各个环节。然而，投资者是否应该为此投入资金？人工智能已经验证了它能够加速人类本就熟练的工作：代码编写、财报会议摘要以及日常事务的自动化人工智能能否助力人类探索未知领域，这是一个价值连城的命题。没有什么比优化阿尔茨海默病和癌症等疾病的新药研发流程更能检验人工智能的潜力了然而，药物研发恰恰是人工智能与人类生物学内在规律正面交锋的领域。华尔街仍在等待人工智能改变药物生产经济格局的证据。在此之前，投资者几乎没有理由像奖励人工智能工具开发商那样奖励制药企业在实验室环境中，人工智能已