富豪家族办公室8月加码医疗与生物科技初创投资
核心要点 顶级富豪家族设立的投资平台，正在为生物科技领域风险投资注入新活力。据私人财富数据平台 Fintrx 独家披露的信息：8 月份，各大家族办公室对未上市公司共完成 52 笔直接投资，其中生物技术初创公司在总交易中占比约 20%。 由斯坦利・德鲁肯米勒掌舵的杜肯家族办公室（Duquesne Family Office）堪称全美最繁忙的家族办公室之一。根据 Fintrx 的数据，该机构年内已对至少四家制药或生命科学公司进行了投资。上月，杜肯加入了 Epicrispr Biotechnologies 金额
劲方医药-B早盘飙升逾13% GFH375两款全球首创胰腺癌联合用药方案进入II期试验
劲方医药-B（02595）盘中涨幅一度突破15%，截至撰稿时，股价上扬12.55%，报33.54港元，成交额为5965.55万港元。 8月20日，劲方医药-B发布公告，董事会对外宣布一项关于GFH375（口服KRAS G12D ON/OFF抑制剂）的三组平行对照II期临床试验已于近日正式启动。GFH375将以两种全新联合方案对照单药治疗的形式开展II期研究，用于KRAS G12D突变型经治局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者。 2026年2月，GFH375/VS-7575率先在国内获批单药治疗KRAS G1
莫德纳个性化疫苗攻克黑色素瘤 盘前股价飙升逾85%
莫德纳与默克公司联合宣布，在一项规模较大的后期临床试验中，其定制化抗癌疫苗有效降低了黑色素瘤的复发风险，这代表着运用mRNA技术的肿瘤治疗方案取得了关键性的进展。 两家企业于本周三发布的声明中透露，该项研究顺利达成了预设的核心评估指标。数据表明，相较于单独施用默克公司的免疫治疗药物Keytruda，将这款疫苗与Keytruda协同使用能够更显著地遏制黑色素瘤的复发。此外，研究还实现了另一项关键的次要终点，证实该疫苗在阻止肿瘤向身体其他部位转移方面同样具有积极作用。 两家公司着重指出，这是任何依托mRNA技
AI筛选万亿分子助92岁细胞回溯至25岁？首个“逆龄”注射已进入人体
92岁的人类皮肤细胞被逆转至约25岁；万亿级分子经由AI筛选缩减至约200个；一种细胞重编程疗法已成功为首位患者完成注射。这些话语汇聚在一条X视频帖子中，宛如一份从未来泄露出的病历。大卫·辛克莱甚至断言了一个极具诱惑力的观点：若身体年轻化，机体将自我修复。细察这些言论的关联，社交媒体将两条研发路径强行拼凑成一条快速通道。AI筛选对应化学小分子探索；已进入人体的ER-100，则是一种向眼内输送OSK的基因疗法。它们源于同一套“重置年龄信息”的科学构想，但临床成绩单不可混为一谈。▲ 该帖子将离体皮肤细胞、AI
AI赋能心理：智能辅导应用全解析
AI APPLICATION · 心理健康AI赋能心理：智能辅导让心理健康服务近在眼前当内心困惑无处诉说时，一个全天候在线的倾听对象，正在成为许多人心理防线的第一道屏障。凌晨两点半，小林第无数次滑动手机。职场压力、家庭摩擦、莫名的沮丧交织在一起，她渴望找人聊聊，但通讯录里找不到适合在深夜叨扰的人。心理咨询预约要等三周，单次费用高达五六百元。最终她启动了一款AI心理陪伴应用，输入："我今天很难受，但说不清楚原因。"三秒后，屏幕弹出了回应——不是空洞的安慰，而是一个温和的追问："听起来这种说不清的感觉让你有些
Immunome IM-3050首例给药，放射性配体疗法Ⅰ期试验启动
周一，Immunome公司宣布，其研发的针对晚期实体瘤的FAP靶向放射性配体疗法IM-3050已完成首例患者给药。这标志着该候选药物正式进入了人体临床试验阶段。 IM-3050是一种专门针对成纤维细胞激活蛋白（FAP）的放射性配体药物。由于FAP在多种实体瘤的肿瘤微环境中癌相关成纤维细胞表面高表达，而在正常组织中表达极低，因此被视为癌症治疗的重要靶点。该疗法通过将放射性同位素精准递送至FAP阳性的肿瘤部位，利用放射线杀伤肿瘤细胞，同时最大限度地减少对健康组织的损害。 这项Ⅰ期临床试验旨在评估IM-3050
科学与健康丨中医视角下的入伏：冬病夏治防未然
7月15日，正式入伏。清晨7点左右，首都医科大学附属北京中医医院冬病夏治特色诊疗科室门口，前来贴“三伏贴”的患者早已排起长队。 “冬病夏治”源自《黄帝内经》中“春夏养阳，秋冬养阴”的理念，利用三伏天自然界阳气最盛、人体毛孔开泄的有利时机，通过温阳散寒、扶正固本的方法，增强人体阳气，驱除体内积寒，从而有效预防和治疗冬季易发的虚寒类疾病。 “冬病夏治并不仅仅指三伏贴，而是一套‘顺时养生、辨证施治、内外兼治、防治结合’的系统工程。”北京中医医院门诊部副主任姜志辉表示。 北京中医医院开展三伏贴贴敷。（北京中医医院
劲方医药-B盘中飙升逾7% 配股集资近4.67亿元
劲方医药-B（02595）盘中劲升超过7%，至截稿时，股价上扬4.99%，当前报40.34港元，成交金额达1.16亿港元。 劲方医药计划配发1，360万股新H股，每股配售定价34.69港元，较前一日收盘价38.42港元折价约9.71%。配售所得净额约4.67亿元，其中约75%将用于推进核心产品RAS抑制剂及其他创新疗法（涵盖GFH276、GFS202A及GFS784）；约15%将用于强化公司的研发技术平台；约10%将用于补充营运资金及其他一般企业用途。 值得关注的是，近期劲方医药公布GFH375/VS-7
智能医疗变革：2026年五大领域被人工智能重塑
大约8分钟阅读 | 首发于微信公众号「陈宜彬」2026年，上海一家医疗机构。一位20岁的年轻学子因体检时发现尿液带血，奔波于多家医院，始终未能查明病因。直至医生将其电子健康档案输入名为DeepRare的人工智能系统——该系统在短短几秒内便识别出“Alport综合征”这一罕见病症，后续基因检测结果完全吻合。若他早十年降生，这个故事的平均结局会是：从症状初现到最终确诊，耗时5.6年。而人工智能扭转了这一局面。这并非虚构情节。这是2026年，智能技术在医疗健康领域真实上演的变革。我几乎每日都在追踪该领域的最新动
TEPKINLY联合疗法获欧盟批准用于复发滤泡性淋巴瘤
丹麦生物技术公司Genmab A/S宣布，欧盟委员会已批准其TEPKINLY（epcoritamab）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2方案），用于治疗成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。此次批准使该联合疗法成为欧洲首个且唯一一个获准用于滤泡性淋巴瘤二线治疗的双特异性抗体疗法，为患者提供了一种无需化疗的治疗选择。 此项批准基于关键性III期EPCORE FL-1试验的积极数据。研究显示，与标准R2方案相比，固定疗程的TEPKINLY联合R2方案将疾病进展或死亡风险显著降低了79%。在疗效方面，联合治疗组的总
艾伯维联合疗法获欧盟许可，应对复发难治滤泡性淋巴瘤
艾伯维(254.83, -6.24, -2.39%)（AbbVie）宣布，欧盟委员会已批准其TEPKINLY（epcoritamab）联合来那度胺与利妥昔单抗（R2方案），用于治疗成年复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者。此次批准使该联合方案成为欧洲首个且唯一获批用于滤泡性淋巴瘤二线治疗的双特异性抗体疗法，为患者提供了一种无需化疗的治疗途径。 此项批准基于关键性III期EPCORE FL-1试验的积极结果。研究显示，与标准R2方案相比，固定疗程的TEPKINLY联合R2方案将疾病进展或死亡风险显著降低了7
Absci获1亿美元融资，加速AI驱动创新疗法研发
2026年6月24日，专注于应用生成式人工智能研发突破性治疗方案的临床期生物制药公司Absci（纳斯达克代码：ABSI）宣告，其承销发行的13,495,277股普通股以每股7.41美元的价格定价，此价格未涵盖承销折扣及佣金。此次发行的总筹资金额（未扣除承销折扣、佣金及发行相关费用）预估约为1亿美元，全部发行股份均由Absci自身提供。Absci拟将本次发行所筹得的净额资金，用于推动ABS-201项目（公司自主研发的AI设计抗PRLR抗体疗法）在雄激素源性脱发（俗称模式脱发）及子宫内膜异位症适应症方面的研究
先声药业股价大涨 瑞银目标价16.30港元
先声药业(10.84, 0.99, 10.05%)（02096）盘中涨近9%，截至发稿，股价上涨8.22%，现报10.66港元，成交额6320.55万港元。 近日，斯坦福大学医学院与先声药业达成合作研究协议，为特发性肺纤维化（IPF）患者开发创新疗法。根据协议，先声药业将资助本项首创新分子（first-in-class）的探索性研究，成功后授权引进，并获产品100%全球权益。 值得注意的是，瑞银最新研报重申给予先声药业“买入”评级，目标价为16.30港元。与此同时，华尔街分析师普遍给予先声药业“强烈买入”
维昇药业-B早盘飙升逾两成 携手镁信健康深化合作
维昇药业-B（02561）盘中涨幅突破22%，截至发稿时报升20.62%，现价24.10港元，成交量207.874万港元。 维昇药业日前披露，已同国内领先的医药多元支付平台镁信健康建立项目合作关系。双方将整合各自在创新疗法与健康服务方面的核心优势，携手开拓提升内分泌疾病创新治疗可及性与可负担性的多元化途径，推动国内患者更便利地获得国际先进的治疗手段。 维昇药业首席商务官陈军指出："维昇药业始终专注于将'全球首创'或'最优同类'的创新药物引进中国市场，不仅要确保患者能够获得药物治疗，更要让患者用上优质药品。
Stoke Therapeutics宣布Dravet药物III期试验全部入组
Stoke Therapeutics日前透露，其针对Dravet综合征的潜在治疗药物zorevunersen的全球III期EMPEROR临床试验已全部完成162名患者的招募。这一具有里程碑意义的事件，意味着该药向递交新药申请、早日让患者受益又近了一步。 此前，公司预计2026年第二季度招募约150名患者。此次实际入组的162人数量超出了预期。参与者来自美国、英国及日本等多个国家，将随机接受zorevunersen或安慰剂的治疗。 Zorevunersen是一种首创的反义寡核苷酸药物，旨在通过提升脑细胞中非