诺思兰德股价五连跌，市值缩水超四成，首款基因药获批却遭冷落？
每经记者|林姿辰每经编辑|魏文艺 基因治疗药物终于获批，诺思兰德(18.060, -0.70, -3.73%)的投资者却难以展露笑颜。 自5月29日起的五个交易日里，诺思兰德股价从最高的33.72元一路下探至最低18.64元。截至4日收盘，公司市值相比5月28日已缩水超过40%。6月5日，股价继续下挫，当日收跌3.73%。 然而，导致股价下跌的竟然是一个好消息。 5月28日，国家药监局官网显示“批准塞多明基注射液上市”。5月29日，诺思兰德公告称，其1类新药塞多明基注射液（商品名：华索灵）近日获批，用于治
心脏纤维化治疗获新进展：联合用药方案在类器官模型中展现显著逆转效果
Galmed Pharmaceuticals与Tissue Dynamics近日公布临床前研究成果，揭示了一条人类特有的、驱动心脏纤维化及心力衰竭恶化的代谢途径。基于该发现，Aramchol Meglumine与选择性PPARα激动剂的组合用药在人类心脏类器官模型中将纤维化程度降低约四倍。 此项研究借助Tissue Dynamics的DynamiX自动化平台及先进的人类心脏类器官模型开展。与传统动物实验不同，人类心脏类器官能够复现多腔室结构、血管网络、心外膜及起搏细胞等复杂生理特征，并可模拟心肌梗死后心脏
KalVista最新研究显示注射疗法给低龄HAE儿童带来重大负担
KalVista Pharmaceuticals公司在2026年国际药物经济学与结果研究学会年会及东部过敏会议上发布的新数据表明，针对2至11岁遗传性血管性水肿儿童患者，现有的按需注射治疗方案为患者及其照护者带来了沉重负担。 目前，美国FDA批准用于该年龄段患者的唯一按需治疗药物需要静脉输注。然而，真实世界理赔数据分
ISPOR 2026 数据：ANKTIVA 联用 BCG 治膀胱癌更具经济性
ImmunityBio 在 2026 年国际药物经济学与结果研究学会（ISPOR）年会上发布了一项卫生经济学评估。数据显示，针对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者，其 ANKTIVA 联合卡介苗疗法相较于强生 (234.5, 2.77, 1.20%) 的 TAR-200 方案，能够以更低的投入获得更优的持续完全缓解效果。该项分析由范德堡健康中心的 Ruchika Talwar 博士主导，构建了基于 QUILT-3.032 研究与 SunRISe-1 试验数据的成本 - 后果模型，并对美国联邦医疗保
默沙东肺癌新药联合疗法III期试验成功，肿瘤风险大降65%
5月21日，默沙东披露，其携手科伦博泰研发的抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan（简称sac-TMT）与Keytruda联用，在针对非小细胞肺癌的III期临床中斩获佳绩。利好消息推动下，默沙东股价单日涨幅超过3%。 临床数据表明，相较单纯使用Keytruda，sac-TMT与Keytruda的联合用药方案能让患者的病情恶化或死亡几率骤降65%。联合组的客观缓解率为70.2%，远超Keytruda单药组的42%。此外，联合方案在总生存期上也显示出良好的改善迹象。 这项在中国进行的随机、
AI康养深度解析：从诊疗辅助到全周期生命照护系统
2026 年 05 月 22 日 ⏰ 星期五 农历四月初六 🎁生物多样性日 字数 7388，阅读大约需 12 分钟本文经由 AI 深度剖析解读，完整报告请参阅文末 13.5 MB | 82 页各位好，今日我们共同研读清华大学沈阳教授团队于 2026 年 4 月推出的《AI 康养深度研究报告：从"辅助诊疗工具"迈向"全生命周期照护操作系统"》。该报告厚达 82 页，信息密度极高，我为大家提炼了核心逻辑，一同探讨 AI 康养这一蓄势待发的万亿级赛道。报告伊始便呈现了一组令人无法
礼来投资2亿美元收购Engage Bio布局基因疗法
礼来(1013.15, -8.26, -0.81%)公司已达成协议，将以最高2.02亿美元现金收购Engite Biologics，包括预付款与潜在开发里程碑付款。该交易意在获取其非病毒DNA递送技术，推动下一代基因药物研发。 Tethosome技术：重塑DNA递送方式 Engage Bio正在研发的Tethosome平台，致力于解决非病毒DNA递送中的三大难题：效价、耐受性及重复给药。该平台融合了工程化DNA载荷、脂质纳米颗粒递送系统及mRNA编码的Tethosome专有技术，以提升靶向性和表达效果。公
Tevogen Bio季度亏损大幅下降，AI与细胞治疗双线并进
临床阶段生物技术企业Tevogen Bio Holdings公布2026年第一季度财务业绩，运营亏损同比显著收窄48%，延续了自2024年上市以来的稳步改善态势。公司同步披露了Tevogen.AI项目推进情况及细胞疗法管线扩展等战略性举措。 亏损幅度持续收窄，资本管控成效显著 财务数据显示，Tevogen Bio第一季度运营亏损降至540万美元，相比2025年同期的1040万美元下降48%，较2024年上市初期更是实现大幅改善。从年度维度来看，2025年运营亏损从2024年的5360万美元收窄至2610万
Tiziana发布多发性硬化症新疗法长期数据，疗效安全性表现良好
Tiziana Life Sciences在5月19日发布了其鼻腔给药药物foralumab针对非活动性继发进展型多发性硬化症患者的最新研究结果。数据显示，该治疗方法在长期使用中展现出卓越的耐受性，并在延缓残疾进展及缓解疲劳方面显示出积极效果。 长期安全性数据表现优异 此次更新的数据涵盖了2025年3月至2026年3月的追踪期间，共涉及14位na-SPMS患者。研究过程中未出现新的安全问题，鼻腔给药foralumab在持续治疗阶段继续保持出色的耐受性。Tiziana公司首席执行官Ivor Elrifi表示
FDA批准Tecentriq用于膀胱癌术后辅助治疗
同步获批伴随诊断 5月15日，罗氏旗下基因泰克公司（Genentech）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其免疫疗法Tecentriq（阿替利珠单抗）及皮下注射剂Tecentriq Hybreza，用于根治性膀胱切除术后、经FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残留病变的肌层浸润性膀胱癌成人患者的辅助治疗。 与此同时，FDA还批准了Natera公司的Signatera CDx作为伴随诊断设备，用于筛选适合接受Tecentriq或Tecentriq Hybreza辅助治疗的MIBC患者。 基于I
汕头金域艾灸：古法与 AI 共筑养生新标杆
在大健康产业的浪潮中，金域艾灸以其独有优势崭露头角，巧妙地将古老艾灸技艺与前沿 AI 科技相融合，为公众开启了全新的健康养生篇章。核心特色：古法智慧与 AI 科技的完美邂逅金域艾灸的精髓，在于将传统古法艾灸、现代 AI 技术以及筋膜疗法进行了深度整合。首先，依托 AI 智能体质辨识系统，精准判定个人体质，量身打造专属艾灸方案，真正落实“一人一方”，极大提升了艾灸的精准度与疗效。独门技法：筋膜释放之术金域艾灸独创的筋膜释放手法，将现代筋膜学理论与传统艾灸技法合二为一，并辅以 AI 机器人进行施灸，确保艾热能
Alpha Tau创新放疗疗法美国关键试验患者招募圆满结束
以色列医疗科技公司Alpha Tau Medical Ltd．今日正式对外宣布，其关于新型放射疗法Alpha DaRT治疗复发性皮肤鳞状细胞癌（cSCC）的美国多中心关键临床试验（ReSTART）已成功招募到全部88名受试者。这一里程碑式的进展标志着该疗法在获得美国食品和药物管理局（FDA）上市前审批（PMA）的道路上迈出了关键一步。ReSTART试验是一项前瞻性、多中心、单臂、开放标签设计的研究。试验纳入的患者均经活检确诊为复发性cSCC，且此前接受的一线标准治疗均已失效，同时不适合进行外科手术、常规放
英派药业-B启动招股 计划发售4197.7万股H股
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 英派药业-B（07630）将于2026年5月5日至2026年5月8日开展招股活动，该公司计划在全球范围内发售4197.7股H股，其中香港公开发售部分约占10%，国际发售部分约占90%，同时预留15%超额配股权。发行价格区间为每股19.75至21.75港元。以每手200股H股为单位，预计H股将于2026年5月13日（星期三）上午九时起在联交所正式交易。 该集团是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术
再生元基因疗法Otarmeni获美国药监局批准并敲定定价方案
再生元制药公司研发的基因疗法Otarmeni已获得美国食品药品监督管理局的批准，该疗法成为首个用于治疗罕见遗传性听力损失的药物。根据与政府方面达成的定价协议，符合资格的美国患者将可以免费获得此药物，该协议也一并降低了一部分药品的总体费用。 责任编辑：张俊 SF065 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《证券法》规定，禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息，扰乱证券市场；2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代
劲方医药-B早盘涨幅逾7% GFH375两项临床前成果入选AACR突破性摘要
劲方医药-B（02595）午前股价上扬7.34%，当前报48.58港元，成交额为5261.004万港元。 根据劲方医药-B官方微信4月23日消息，公司宣布GFH375/VS-7375的多项临床前研究成果将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会进行壁报展示，其中有两项研究数据被选入突破性研究摘要。此次公布的研究系统性地探究了RAS抑制剂的潜在耐药机制及其可逆性，揭示了GFH375相比KRAS G12D抑制剂所具备的抗耐药潜力，并为多种联合用药方案提供了坚实的科学支撑。相关实验由劲方医药的合作方Vera