永泰生物-B：ATL商业化落地 EAL申报计划明确
永泰生物-B(0.73, 0.00, 0.00%)（06978）公告，公司正与CDE（药品审评中心）磋商确证性临床试验方案，待方案敲定后将随即启动相关试验。参考过往经验，公司预计在确证性试验结束后约39个月，重新提交EAL®用于预防肝癌术后复发的上市申请。 公司自主研发了活化T淋巴细胞（ATL）。该产品源自患者外周血单核细胞，融合了T细胞强大的抗肿瘤能力以及自然杀伤（NK）细胞不受MHC限制的杀伤优势。 2025年9月，集团获得海南省乐城管理局附条件批准，可在博鳌乐城开展ATL预防肝癌术后复发的临床转化。
时空日报 110 期：AI 病理助力肝癌治疗及多项前沿组学研究
各位读者好，欢迎来到《时空日报》第 110 期。本期精选了 5 篇与时空技术及细胞组学紧密相关的学术文献。以下内容基于时空云平台 STOmics Cloud 的 StereoCopilot 模块自动生成概要，并经过人工复核，供您阅览参考。1AI 病理学作为肝细胞癌患者阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗疗效的生物标志物：多中心回顾性分析Artificial intelligence-based pathology as a biomarker of sensitivity to atezolizumab-bevac
阿斯利康ASCO 2026将发布肝癌、乳腺癌等重磅III期临床数据
阿斯利康（186.97，-2.78，-1.47%）于5月22日宣布，将在5月29日至6月2日举行的2026年美国临床肿瘤学会年会期间，发布逾85篇摘要，内容涉及10种已获批药物及13种潜在新药，其中包含25场口头报告。主要亮点包括： 关于肝癌领域，将揭晓EMERALD-3 III期试验结果。该研究评估了Imfinzi联合Imjudo、仑伐替尼及TACE疗法，用于适合栓塞治疗的不可切除肝细胞癌患者。此前数据显示，该联合方案在主要终点无进展生存期方面实现了具有统计学意义及临床价值的改善，总生存期亦呈现向好趋势
艾米森二度闯关港股：十年未盈利且依赖关联客户，上市路多艰
武汉艾米森生命科技（艾米森）近期再次向港交所递交主板上市申请，联席保荐人为建银国际与交银国际。这是继2025年9月28日首度递表失效后，公司二度冲击港股。 若能成功上市，艾米森有望成为港股“甲基化癌症早筛第一股”。 十年未盈利：营收翻倍仍陷亏损，预计2026年难扭亏 招股书显示，公司2015年1月成立，由武大博士张良禄创立，专注高致死率癌症早筛，率先研发甲基化检测技术。核心产品包括针对肝癌的“艾馨甘”及针对尿路上皮癌的“艾光乐”，另有四款研发中产品。“艾馨甘”是全球首款基于甲基化qPCR技术的肝癌检测试剂
国家卫健委发布2026版肝癌诊疗新规
新华社北京4月9日电（记者李恒、彭韵佳）记者9日从国家卫健委获悉，为提升肝癌诊疗的规范化程度并确保医疗质量与安全，卫健委组织修订了《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》，推出了《原发性肝癌诊疗指南（2026年版）》。 据中国国家癌症中心发布的最新数据，2022年国内原发性肝癌新发病例达36.77万，占全球总量的42.5%；同年因肝癌死亡人数为31.65万。数据显示，患者确诊时处于中晚期阶段的比例超过了50%，整体5年相对生存率仅为14.4%。 新版指南强调，预防和筛查监测是降低肝癌发病及死亡风险的关键。接