AI药物融合制剂新进展：英矽智能Rentosertib吸入制剂获临床IND批件
在GENESIS-IPF研究中，Rentosertib口服疗法已取得IIa期的正向结果，呈现出较好的耐受性、较为理想的药代动力学表现，并出现剂量依赖性的疗效趋势。基于此，Rentosertib吸入制剂同样获得CDE的IND批准，后续将进入临床研究阶段。Rentosertib雾化吸入制剂的开发目标，是将药物直接输送至肺部。通过这种方式，有望在更低剂量下实现更快起效，并提升局部生物利用度，同时减少全身暴露，降低相关不良反应。作为英矽智能AI驱动研发管线中的第13个获得IND批准的项目，Rentosertib雾
波士顿生物科技公司Avalyn Pharma递交IPO申请，曾获1亿美元超额融资
波士顿生物技术企业Avalyn Pharma已正式递交赴美上市申请，开启公开募股进程。该企业致力于研发肺纤维化吸入疗法——该病症患者的中位生存期仅三五年左右。此次IPO获得诺和控股加持，其在发行前已持股约13%，彰显机构对其研发路径的看好。市场或将这次上市视为罕见病治疗领域的先期布局，但成败关键仍在于临床推进与落地能力。其核心在研产品为AP01，已完成特发性肺纤维化临床实验，现正通过开放标签延展试验对IPF及进行性肺纤维化展开深化评估。第二款候选药AP02针对IPF的二期临床正在推进中。值得注意的是，Av