AI制药刷新里程碑
一款完全由人工智能驱动、涵盖靶点发现至分子设计的药物，已正式迈入III期临床阶段。7月8日，英矽智能（Insilico Medicine）公布：其自主研发的AI平台Pharma.AI所发现的候选药物Rentosertib，已在中国47家研究中心启动III期临床试验，计划招募320名特发性肺纤维化（IPF）患者，试验周期为52周。这是全球首款从靶点筛选到分子构建完全由AI完成，并成功推进至III期临床阶段的创新药。本研究由北京协和医院徐作军教授牵头，钟南山院士与上海市肺科医院陈昶院长共同担任联合负责人。传统
AI首药闯关III期：十年磨一剑终见曙光
英矽智能宣布，其自主研发的候选药物Rentosertib正式启动III期临床试验。这本身不算轰动——新药进III期临床的新闻，每个月都有好几条。但这条不一样。这是全球首个由人工智能全流程驱动发现的新药——从靶点识别到分子设计，每一步都由AI完成。如今，它走到了临床试验的最后阶段。十年前，AI制药还被很多人当成"科幻故事"。今天，这个故事有了真实的结局。一场被"逼出来"的革命英矽智能的创始人Alex Zhavoronkov，是个有点"疯狂"的人。20岁出头时，
先声药业携手斯坦福研发肺纤维化新疗法股价走强
先声药业(10.01, 0.74, 7.98%)（02096）盘中涨近9%，截至发稿，股价上涨7.55%，现报9.97港元，成交额6278.85万港元。 近日，斯坦福大学医学院与先声药业达成合作研究协议，为特发性肺纤维化（IPF）患者开发创新疗法。根据协议，先声药业将资助本项首创新分子（first-in-class）的探索性研究，成功后授权引进，并获产品100%全球权益。 责任编辑：卢昱君 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑
AI药物融合制剂新进展：英矽智能Rentosertib吸入制剂获临床IND批件
在GENESIS-IPF研究中，Rentosertib口服疗法已取得IIa期的正向结果，呈现出较好的耐受性、较为理想的药代动力学表现，并出现剂量依赖性的疗效趋势。基于此，Rentosertib吸入制剂同样获得CDE的IND批准，后续将进入临床研究阶段。Rentosertib雾化吸入制剂的开发目标，是将药物直接输送至肺部。通过这种方式，有望在更低剂量下实现更快起效，并提升局部生物利用度，同时减少全身暴露，降低相关不良反应。作为英矽智能AI驱动研发管线中的第13个获得IND批准的项目，Rentosertib雾
波士顿生物科技公司Avalyn Pharma递交IPO申请，曾获1亿美元超额融资
波士顿生物技术企业Avalyn Pharma已正式递交赴美上市申请，开启公开募股进程。该企业致力于研发肺纤维化吸入疗法——该病症患者的中位生存期仅三五年左右。此次IPO获得诺和控股加持，其在发行前已持股约13%，彰显机构对其研发路径的看好。市场或将这次上市视为罕见病治疗领域的先期布局，但成败关键仍在于临床推进与落地能力。其核心在研产品为AP01，已完成特发性肺纤维化临床实验，现正通过开放标签延展试验对IPF及进行性肺纤维化展开深化评估。第二款候选药AP02针对IPF的二期临床正在推进中。值得注意的是，Av