AI制药突破III期临床，八大企业引领未来
当人工智能技术全面应用于医药研发，曾经困扰行业的“十年磨一药”难题正在被解决——AI制药的临床验证拐点已经到来。AI制药是指利用人工智能技术深入药物研发和生产全过程，作为医药研发的“革命性引擎”，它可以显著缩短研发时间、降低研发成本，并大幅提升临床试验成功率，药物发现效率更是传统方法的40倍以上。在靶点智能挖掘、分子精准设计和临床试验方案优化方面，AI制药展现了突出的优势。最近，AI制药取得了重大进展：全球首个由AI完成靶点发现与分子设计的药物Rentosertib，已顺利进入III期临床阶段，在治疗特发
毕马威报告：生成式AI如何重塑中国生命科学产业
2024年起，生成式人工智能正以空前迅猛的势头融入中国生命科学产业的全链条环节。从新药研发到临床试验，从医患互动到品牌推广，GenAI不仅显著优化了作业效率，更深度重构了行业创新范式与竞争生态。毕马威最新发布《释放潜力：生成式人工智能对中国生命科学行业的影响》报告，全面剖析该趋势的发展动因、现实进展、典型场景、资本流向、潜在风险及演进方向。本文聚焦报告核心观点，凝练关键发现，展现GenAI对我国生命科学领域的系统性变革力量。报告显示，中国在生命科学领域GenAI相关专利申请量高居全球首位，累计达3181件
AI赋能药物研发：《人工智能药物研发》
人工智能（AI）通过自动化、智能化和大数据分析，为各行各业带来了积极的变革，并深刻影响着我们的生活。在药物研发领域，AI的作用日益显著。AI与药物研发的结合，将推动医药领域的革命性变革，并助力新药研发的突破与创新。近年来，国内学术界和产业界对AI药物设计这一新兴方向充满热情，但同时也面临诸多挑战。这些挑战包括AI技术的快速发展需要不断学习和适应，以及AI药物设计涉及多学科交叉，需要干湿实验的闭环优化。这一过程可能需要借助AI完成关键步骤，如信息汇聚、数据挖掘、知识提炼和模型构建等。为了让更多国内科研人员了
智能制药新时代：AI驱动药物研发全链路变革展望
迈入2026年，人工智能在医药研发中的定位已发生质变——从昔日的辅助角色跃升为推动行业前行的核心动力。这不仅是一次技术升级，更标志着‘智能制药’时代全面开启。2023至2025年间，全球已有超20款AI参与研发的药物推进至临床II期及以上阶段。其中，英矽智能的ISM001-055率先完成IIa期临床验证，展现出良好安全性和疗效潜力，成为行业里程碑。监管体系亦同步进化。2026年，FDA与EMA联合发布AI/ML药物开发指导框架，首次明确模型可信度、算法透明性及全周期管理标准，为AI药物审批铺平道路，宣告行
百奥赛图-B股价飙升 与四环医药达成战略合作
百奥赛图-B(63.25, 3.70, 6.21%)（02315）在午盘时段涨幅超过6%，截至发稿，股价上涨5.29%，现报62.70港元，成交额达5695.47万港元。 四环医药与百奥赛图正式签署战略合作协议。双方将利用百奥赛图先进的全人抗体开发平台，结合四环医药在药物研发、生产和商业化方面的丰富经验，共同推进减重等多个疾病领域的创新药物研发合作与交流，实现优势互补和资源共享，构建长期稳定的合作关系。此次战略合作的首个项目，专注于公司正在研发的新一代减重创新药物。 四环医药对百奥赛图平台的技术实力给予高
AI虚拟细胞外囊泡:AIVEVs研究进展
近日，全球生物制药巨头默沙东（Merck/MSD）与全球顶尖医疗体系梅奥诊所（Mayo Clinic）正式达成重磅研发合作，双方将以人工智能、高级分析与多模态临床数据为核心，融合临床数据、基因组信息与 AI 虚拟细胞技术，加速疾病机制解析、药物靶点发现与早期研发决策。这一合作印证了 AI 驱动的虚拟生物模型正成为精准医疗与新药研发的核心引擎。而上海交通大学医学院苏佳灿教授团队近日也提出的人工智能虚拟细胞外囊泡（AIVEVs），则为这一趋势提供了从基础理论到临床转化的完整技术范式，成为连接虚拟细胞、细胞间通
礼来新型口服减肥药获FDA批准 无需饮食限制
礼来(958.405, 38.63, 4.20%)股价盘中攀升4.15%，因公司宣布FDA已批准Foundayo（orforglipron）上市，这是一款每日只需服用一次的口服GLP-1药物，适用于治疗肥胖或超重并伴有相关并发症的成年患者。该药品是同类型中首款可在不限制饮食和饮水情况下使用的口服片剂，相比诺和诺德(36.575, -0.17, -0.48%)的口服司美格鲁肽（Wegovy口服版）更加便捷，后者要求患者必须在空腹状态下严格按照特定条件服药。 在名为ATTAIN-1的3期临床研究里，接受最高剂
智能科技赋能现代医疗
人工智能与医疗行业的融合（常称“AI+医疗”）正成为科技与健康交汇的最尖端趋势。借助大数据、机器学习、深度神经网络及大模型等前沿技术，它大幅优化诊疗效率与判断精度，并加速精准医疗、定制化疗法和新药开发的突破性演进。截至2026年，该领域已由实验探索迈入广泛实施阶段，不仅缓解了医护人力紧张，更让基层与边远地区享受到可及性强的医疗服务。AI已渗透至医疗全链条，核心应用涵盖以下方向：中国在“AI+医疗”赛道全球领跑。2025年11月，国家卫健委联合五部委印发《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意
礼来豪掷78亿美元收购睡眠障碍药物研发商Centessa
礼来(915.41, 28.78, 3.25%)公司于周二宣布，已达成协议将支付高达78亿美元收购Centessa Pharmaceuticals及其正在研发的日间过度嗜睡治疗药物。 Centessa是多家专注于开发新型发作性睡病疗法的企业之一。这种疾病让患者在白天难以维持清醒状态。这类药物还可能用于其他伴随嗜睡症状的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和抑郁症，甚至具有更广泛的应用潜力。 “食欲素受体生物学展现了神经科学领域最令人振奋的机制性机会之一，它直接影响着睡眠-觉醒周期的核心开关，”礼来神经科学总裁卡罗
中信里昂调整翰森制药评级与目标价
中信里昂最新研报表示，翰森制药(35.34, 2.26, 6.83%)（03692）2025年下半年表现突出，超出市场预期。基于估值模型调整，继续给予翰森制药“跑赢大市”评级，但目标价从43.1港元调低至40港元，降幅为7.2%。 报告指出，公司预计药品销售与合作项目收入均将实现两位数增长。展望未来，创新药物的增长及授权收入有望成为推动公司2026年发展的核心动力。该行认为，今年将是公司“收获之年”，多项临床试验将披露关键数据，同时多款新药申请有望加速从研发管线向盈利转化。 该行下调了公司2026至202
AI驱动药研革新：从“十年一药”到“智能快车道”，机遇刻不容缓！
十年耗时、26亿美金投入、成功率不足一成——传统新药开发的“沉重记录”。面对研发成本持续上涨、专利到期压力推动创新的形势，如何降本提效、如何加速研发进程、如何提升临床试验成功率，已成为生物医药领域必须解决的关键问题。人工智能提供了破局之道。从《医药工业数智化转型实施方案（2025-2030年）》支持医药大模型创新平台建设，到DeepSeek等国产大模型在分子设计、ADMET预测等领域的突破应用，AI正从“辅助工具”升级为“研发核心引擎”。掌握AI赋能药物研发的全流程能力，已不再是“选答题”，而是关乎未来的
礼来与英矽智能深化AI制药合作，交易价值达27.5亿美元
礼来（885.925, 7.68, 0.88%）通过与英矽智能（Insilico）达成一项潜在价值高达27.5亿美元的新协议，进一步拓展了其在药物研发领域的人工智能战略。 该协议赋予礼来在全球范围内开发及销售合作成果的独家权利。英矽智能将获得一笔预付款，并可能根据未来进展获得里程碑付款和特许权使用费。 这一协议延续了双方自2023年以来的合作关系，显示出礼来对人工智能在研发中应用的坚定信心。英矽智能以其利用人工智能快速发现生物靶点并构建潜在治疗方法而著称。 此次合作对礼来而言至关重要。该公司在肥胖症领域的
科创速递3月30日：AI药物加速、光能技术突破、云厂商盈利拐点
AI服务突然发生严重中断，AI药物商业化进程加快，太阳能电池与可穿戴发电技术取得突破，云厂商迎来盈利转折点，多领域持续发展，区域科技创新政策密集实施政策与标准|智能汽车▌北京启动智能网联新能源汽车商业保险开发应用 统一适配L2至L4全级别财联社3月29日电，北京率先启动智能网联新能源汽车商业保险开发，沿用现有车险体系并优化，可统一适配L2至L4全级别，覆盖智驾场景、软硬件损失等痛点。▌智能网联汽车等系列团体标准发布 加速共性关键技术转化与应用财联社3月29日电，28日正式发布12项智能网联汽车相关团体标准
AI医疗革命:医疗健康领域的重塑力量
2026年，人工智能不再是医疗领域的遥想，而是正在深刻改变疾病预防、诊断和治疗的各个环节。从蛋白质结构预测到药物研发，AI技术正在加速医疗行业的变革进程。 近年来，AI在医学影像诊断领域取得了显著进展。多项临床研究表明，AI辅助诊断系统的准确率在肺癌、乳腺癌和糖尿病视网膜病变等疾病的早期筛查中已达到或超过专业医生水平【参考】。 关键进展： AlphaFold 3模型在蛋白质结构预测领域实现了重大突破，能够预测蛋白质与生物分子的相互作用，准确率高达95%以上【权威】。 医疗应用价值： 通过机器学习算法分析海
外资大行共振推荐基石药业 最高目标价定20港元 CS2009潜力凸显
近来，数家海外券商推出分析文章，对基石药业-B（02616）重点研发药物CS2009的试验结果及市场潜力表示肯定。具体而言，杰富瑞保持“买入”建议，定价20港元；高盛同样维持“买入”观点，定价9.44港元。报告强调，这种PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009在不同疾病领域显示优异效果与安全记录，可能推动公司对外合作及市值修复。 依据临床试验表现，CS2009于I/II阶段研究里显露出显著优势。杰富瑞分析称，对于早期非小细胞肺癌治疗，面向PD-L1 TPS≥50%患者群体中，单方用药客观缓解率（O