OpenAI生命科学研究利器GPT-Rosalind问世
2026年4月16日，OpenAI正式发布其专为生命科学研究设计的推理模型GPT-Rosalind。该系列模型针对科研工作流进行了深度优化，融合了对化学、蛋白质工程及基因组学等领域的深刻认知，并强化了工具使用能力。在美国，一款新药从靶点发现到获批上市往往需要10至15年漫长周期。生命科学的进展不仅受制于基础学科的挑战，更因研究流程的繁琐而受阻。科研人员需在海量文献、专业数据库、实验数据及持续演化的假设间穿梭，以生成并评估创新思路。这类工作流普遍存在耗时长、碎片化且难以规模化的问题。OpenAI坚信，先进的
智能化时代的药物靶点筛选与验证
引言AI技术正日益成为医药研发领域的革命性手段，其影响力贯穿从靶点挖掘到临床试验分析的各个阶段。靶点筛选是创新药物开发的起始环节，旨在寻找可调控、能实现预期疗效且具备充分安全性的生物分子。该环节对后续研发的成功率和资源投入起着关键作用。传统靶点发现仍面临重重困难，主要源于对疾病深层生物学机制的掌握不足，以及人类基因组学、疾病模型等研究手段的局限。
歌礼制药-B早盘大涨6% 核心药物ASC30III期临床将启
歌礼制药-B(19.31, 1.12, 6.16%)（01672）早盘涨幅超过4%，截至今日发稿，股价攀升5.83%，报19.25港元，成交额为3273.38万港元。 歌礼制药此前已宣布启动ASC30_39FDC的临床开发，并计划于今年第三季度向美国FDA提交IND申请。东吴证券分析认为，ASC30是公司自主研发的GLP-1小分子口服及皮下注射双剂型药物。口服制剂即将向FDA提交III期临床方案，公司预计将在2026年第三季度正式启动。基于当前的减重临床试验入组进度和治疗周期，预计该试验有望在2028年获
AI赋能药物靶点研究：英矽智能Nature综述解读
药物靶点的识别是整个新药研发旅程的起点，也是决定成败的核心环节。人类基因组约编码2万个蛋白分子，然而目前真正具备成药潜力的靶点仅有约4500个。更为关键的是，截至目前，全球已上市的药物也仅成功作用于其中的716个靶点。采用传统研发模式，发现一个兼具疗效与安全性的理想靶点往往需要耗费数月乃至数十年时间。值得欣慰的是，人工智能技术正在深刻改变这一局面，使得曾经依赖偶然发现和经验积累的靶点筛选，逐步向数据驱动的系统性探索转型。作为人工智能助力靶点发现的行业先行者，英矽智能于4月20日在Nature Review
MaXFlow逆向AI实验设计平台赋能CMC工艺与配方优化
1. 行业背景与MaXFlow的创新路径在现代创新药的化学、制造与控制（CMC）环节，无论是小分子药物的合成工艺，还是大分子生物制剂的配方开发，都普遍面临“设计空间广阔”与“实验资源受限”的根本性矛盾。传统的实验设计方法（如中心复合设计或Box-Behnken设计）在应对高维度复杂性问题时常常力不从心，容易陷入局部最优解，并且对实验数量的要求极高。MaXFlow平台通过整合先进的贝叶斯优化算法与响应面模型，从根本上改变了传统的单因素和正交设计范式。该平台能够基于历史数据和评估经验，智能化地引导后续实验方向
亚马逊拓展GLP-1药物服务市场
亚马逊(252.4, 2.49, 1.00%)发布了一项与旗下药房业务结合的One Medical GLP-1减重计划。该计划为拥有保险的用户提供了每月最低25美元的费用选择，同时也接受现金支付，可用于购买礼来(917.5, 14.48, 1.60%)公司的Zepbound以及诺和诺德(39.095, -0.33, -0.82%)公司的Wegovy等药物。 责任编辑：张俊 SF065 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明
华人团队主导!OpenAI重磅发布「首个生物医药大模型」,超越95%专业人士
就在今日，OpenAI正式推出GPT-Rosalind，这是一款专门为生物学与药物研发而设计的垂直领域推理模型！它的核心目标是推动从基础生物学、药物发现到转化医学的完整研究流程，旨在破解新药研发周期冗长、流程繁复等关键挑战。在各类科研任务中，GPT-Rosalind力压群雄，达到了国际领先水平，甚至在部分预测任务上，GPT-Rosalind的表现胜过95%的人类专家与此同时，OpenAI在通用大模型基础之上，发布了免费使用的生命科学研究插件，可连接超过50个科学工具和数据源。OpenAI指出，GPT-Ro
2026苏州人工智能医药峰会召开 途深智合获颁科学智能产业合伙人
2026苏州人工智能医药峰会召开途深智合获颁科学智能产业合伙人4 月 18 日，2026 人工智能赋能医药健康产业创新大会在苏州胜利闭幕。途深智合受邀出席，并正式签约成为科学智能超级合伙人（产业组），与恒瑞医药、信达生物、镁伽科技、昭衍新药等行业先锋企业并肩，共建 AI+ 医药健康创新生态，标志公司在 AI for Science 产业化落地领域的技术能力与战略价值赢得行业充分认可。在大会“科学智能与新药创制”专题论坛上，途深智合创始人、CEO 王宇光教授发表主题演讲，围绕《AI 抗体设计超级智能体：一种
AI驱动药物研发变革：微软携手英矽智能开启全球科学智能新纪元
人工智能与基础模型的代际突破，正在生物医药领域掀起一场深刻的"硅基革新"。从单一靶点的识别到一体化研发平台的共建，跨国药企与AI新锐的强强联合已成为2026年的行业新趋势。这些市场信号清晰表明：AI正从研发"助推器"转型为研发"发动机"，深度重塑药物研发从疾病假说到临床试验的底层逻辑。在这场范式转换中，以英矽智能为代表的AI原生创新企业，正处于重塑药物研发实践的风口浪尖。而在这场转型的背后，微软构建的支撑全球协作研发的技术平台与生态体系，成为这一新范式落地、规模化并走向全球的重要基座。长期以来，创新药研发
亚盛医药三项药物临床数据将亮相2026ASCO年会
亚盛医药（06855）披露，公司旗下三款核心创新药物共计六项临床研究已获选进入2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度盛会，其中三篇入选快速口头汇报环节，三篇将以壁报形式展示。这三款核心药物分别是：中国本土首个上市应用的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼（注册商品名：耐立克®）、国内首个获批的国产原创Bcl-2高选择性抑制剂利沙托克拉（注册商品名：利生妥®）以及MDM2-p53信号通路抑制剂Alrizomadlin（研发代号：APG-115）。
AI行业并购浪潮开启：Anthropic为何斥资4亿布局生命科学
2026 年 4 月 3 日，知名人工智能企业 Anthropic 悄然完成了一笔关键收购。 被收购方是名为 Coefficient Bio 的生物技术初创企业，交易对价超过 4 亿美元，采用全股票方式完成。 这笔交易本身并不惊人——Anthropic 在 2026 年 2 月的 Series G 轮融资后估值约 3800 亿美元，4 亿美元仅占比约 0.1%。 但被收购的企业颇具特色：Coefficient Bio 成立于 2025 年 8 月，截至交易完成时仅运营 8 个月，团队成员约 10 人，此前
AI赋能药品监管：智慧安全新篇章
药品监管领域正经历一场静默而深刻的变革。这不仅是工具的更新迭代，更是治理理念的系统性重塑——从“事后应对”转向“事前预警”，从“抽样核查”转向“全景感知”，从“人工判断”转向“人机协作”。国家药监局近期发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》（国药监综〔2026〕6号），明确提出到2030年初步构建药品监管与人工智能融合创新体系，到2035年基本形成数智驱动的智慧化药品安全治理新格局。这一顶层设计，标志着中国药品监管正式迈入“智能体”时代。药品审评审批曾是创新征途中最漫长的关卡。一份新药申报材料往往厚
人工智能审核精神科用药?犹他州试点引争议
美国犹他州近期启动一项试点项目，允许人工智能（AI）聊天机器人自动审核及批准精神科药物续方申请，引发患者安全担忧及法律争议。今年3月，犹他州商务部与远程医疗公司Legion Health签署为期一年的合作协议。州政府承诺，只要该公司遵守远程医疗规定，将对其豁免相关执业资质要求并暂缓执法。Legion Health声称，该系统可缓解精神卫生领域人手短缺，让患者以更低成本、更快速度获得服务。犹他州政府亦表示，常规续方属于"高频繁琐"操作，AI自动化将提升响应速度与质量。业界质疑：缺乏基础研究与安全预案波士顿贝
礼来拟以逾20亿美元收购Kelonia Therapeutics
礼来公司(923.7779, -3.25, -0.35%)正就收购Kelonia Therapeutics进行深入磋商，交易价值预计超过20亿美元。此举旨在扩充其肿瘤治疗药物产品线，双方最快可能在本周达成协议。 责任编辑：张俊 SF065 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《证券法》规定，禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息，扰乱证券市场；2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点，与本网站立场无关
礼来斥资70亿美元并购抗癌药企Kelonia，加速布局CAR-T疗法
关键信息礼来制药于周一披露，拟并购生物科技企业Kelonia Therapeutics，此次交易总额最高可达70亿美元。根据协议，礼来将先行支付32.5亿美元首付款，后续资金则依据临床、注册及商业化里程碑节点兑现。整个并购预计2026年下半年收官。Kelonia正开发一种能在患者体内直接改造T细胞以攻击肿瘤的技术，即体内CAR-T疗法。现有主流方案均采用体外CAR-T模式，需先提取患者细胞，经实验室基因编辑后再输回体内。虽然步骤繁琐，但已在多发性骨髓瘤等血液肿瘤治疗中取得突破。礼来肿瘤事业部总裁兼企业战略