银诺医药-B股价上涨4% 依苏帕格鲁肽α亮相CADA年会
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票银诺医药-B（02591）盘中涨超9%，截至发稿，股价上涨3.51%，现报10.31港元，成交额3738.92万港元。第17届北美华人糖尿病学会（CADA）学术年会在美国新奥尔良举办。银诺医药创始人、董事长兼CEO王庆华教授受邀出席大会并发表专题学术报告，围绕公司自主原研长效GLP‑1创新药依苏帕格鲁肽α，分享临床研究数据与国际化管线布局据悉，依苏值得关注的是，今年4月，银诺医药依苏帕格鲁肽α正式纳
信诺停保员工GLP-1减肥药
健康险巨头信诺(272.72, -1.47, -0.54%)（Cigna）宣布，自7月1日起，将不再在其内部员工健康计划中覆盖GLP-1类减重药物，此举涵盖诺和诺德(42.92, -1.15, -2.61%)的Wegovy以及礼来(1064.15, -18.05, -1.67%)的Zepbound。 针对Cigna集团医疗计划的具体调整方案，已于6月1日通过内部邮件向员工通报。 信诺集团发言人已确认，将停止对这类药物的报销政策。 “鉴于药物供应量提升及新选项的涌现，我们决定不再为本计划中的减肥用途GLP-
净利骤降八成，博瑞医药再冲港股：减肥药红海难掩隐忧
登录新浪财经 APP 搜索【信披】查阅更多评级详情 炒股首选金麒麟分析师研报，权威专业，即时全面，助您发掘潜力投资机遇！ 日前，继 2025 年 10 月首次招股失效后，A 股科创板企业博瑞医药 (51.790, -1.14, -2.15%)（维权）再度向港交所提交招股文件。文件显示，博瑞医药 2025 年净利润仅录得 3695.4 万元，同比锐减 74.0%，相较 2023 年的 1.73 亿元更是大幅下滑 78.6%。其核心单品磷酸奥司他韦的营收在两年间暴跌 66%。 与此同时，该公司近五年内四次因信
Signos 获 2000 万美元注资，AI 助其深耕 GLP-1 减重赛道
核心要点 医疗科技新贵 Signos 本周三宣布完成 2000 万美元融资。在由 GLP-1 减重药物引爆的市场浪潮中，公司不仅稳固了行业地位，还深化了与医疗器械巨擘德康的战略合作。 本轮资金由谷歌风投、德康及阿拉巴马州蓝十字蓝盾保险联合注入。双方更签署全新分销协议，将 Signos 的订阅服务正式接入德康面向消费者的官方网站。 Signos 首席执行官沙拉姆・富拉德加尔 - 默瑟在接受 CNBC 采访时表示：“德康的注资印证了双方共识——血糖生物传感技术的价值远超糖尿病管理。德康传感器负责采集数据，我们
GLP-1药物抗癌新发现：或可延缓肿瘤进展
在全球广受欢迎的减重及糖尿病治疗药物GLP-1受体激动剂，最近被揭示可能具备一项全新的重要功能：改善癌症患者的治疗结果。 根据一项前沿研究，使用诺和诺德公司的Ozempic以及礼来公司的Mounjaro等GLP-1相关药物的患者，其恶性肿瘤的发展速率明显放缓，同时总体死亡风险也有所下降。克利夫兰诊所癌症研究所牵头的一项研究跟踪了逾1万名初期癌症患者，结果显示确诊后启用GLP-1药物的患者，其肺癌与乳腺癌的恶化率明显低于采用其他控糖药物的对照组。MD安德森癌症中心开展的另一项涉及超过13.7万乳腺癌患者的大
GLP-1药物新发现：多项研究揭示或具备抗癌潜力
以礼来和诺和诺德为代表的GLP-1类药物正展现出超越降糖与减重的潜在价值。多项最新研究显示，这类药物或可显著降低多种癌症的发生及进展风险，有望大幅拓宽其长期市场前景。在降低癌症发生风险方面，一项发表于《JAMA Oncology》的大型回顾性研究追踪了超8.6万名肥胖成年患者近四年，结果显示使用GLP-1受体激动剂的人群，其13种肥胖相关癌症的总体风险降低了17%。其中，子宫内膜癌、卵巢癌和脑膜瘤的风险分别降低了25%、47%和31%。另一项针对2型糖尿病患者的研究也发现，使用GLP-1药物的人群患胃肠道
礼来口服 GLP-1 新药助力巩固减重成效
依据刊载于《自然·医学》期刊的后期临床测试数据，礼来 (1009.105, -6.64, -0.65%) 旗下口服药 orforglipron 配合低剂量 Zepbound，协助患者在从高剂量注射疗法切换后，依旧保留了此前减重成效的绝大部分。此项发现为那些期望终止注射疗程的肥胖或超重群体开辟了崭新路径。口服方式的便捷特性有望增强患者长期治疗的依从度，进而优化体重管控的整体表现。业内专家分析，倘若该口服方案顺利通过监管审批，将显著扩大礼来在减重药物领域的竞争壁垒。 责任编辑：张俊 SF065 新浪财经声明：
礼来orforglipron为停用GLP-1注射剂患者提供体重维持新方案
据《科学美国人》最新报道，礼来(1008.515, -7.24, -0.71%)公司的orforglipron能够协助那些停止使用GLP-1注射剂的患者持续保持减重成果，从而在生活方式调整之外开辟了一条口服维持新途径。众多使用注射型减肥药物的患者担忧停药后体重会回弹，而这款每日一次的口服制剂有望解决这一担忧。临床试验数据显示，在结合健康饮食与适度锻炼的情况下，orforglipron可以有效保持减重效果，为长期体重控制提供了更灵活、更便利的选择。
Hims & Hers首季业绩不佳致股价重挫
专题：聚焦美股2026年第一季度财报 核心要点 数字医疗公司Hims & Hers（Hims & Hers）由于第一季度表现未达预期，导致盘前股价急剧下滑。 公司第一季度净亏损达9200万美元，相比去年同期的5000万美元有所增加。公司最近与诺和诺德(46.4, 0.33, 0.72%)建立了合作关系，计划在其平台销售减肥药物。 远程医疗服务提供商Hims & Hers在发布第一季度亏损报告及全年盈利预期疲弱后，周二早间股价出现显著下跌。 这家数字健康企业周一公布了第一季度财报，净亏损为9200万美元，而
诺和诺德GLP1需求提振 上调全年业绩指引
诺和诺德(44.87, 0.00, 0.00%)日前发布2026年第一季度财报，整体呈现“进展明显、盈利偏弱”的两面性：收入保持强劲上行，但利润表现不及预期。不过，得益于其GLP-1相关产品需求持续走强，公司因此把全年业绩展望向上调整。 这家丹麦制药公司披露的非美国通用会计准则口径每股收益为6.63丹麦克朗，低于分析师此前预计的0.33丹麦克朗。收入同比增长24%，达到968.2亿丹麦克朗，高于市场预期252.6亿丹麦克朗。 诺和诺德指出，随着对GLP-1产品（涵盖减肥药Wegovy及糖尿病用药等）的销售
维格维口服药销量爆表，诺和诺德上调全年业绩指引
专题：聚焦美股2026年第一季度财报 核心要点 诺和诺德在周三公布的财报中，上调了全年盈利预测。公司方面透露，其旗下维格维口服减肥药在今年第一季度的销售额表现远超市场预期，有力推动了公司股价的显著上涨。 基于对GLP-1系列药品未来销售前景的乐观判断，诺和诺德上调了2026年全年的业绩预期：在剔除汇率影响后，预计调整后营收和利润的降幅将收窄至4%—12%，优于此前预期的5%—13%降幅。 该公司的股价在哥本哈根早盘交易中一度上涨超过8%，随后小幅回落至6.7%的涨幅。 根据公司披露的财报数据，第一季度在固
减肥药热潮：制药业的泡沫与隐忧
研究报告揭示：减肥药物的爆发式增长正将制药行业推向潜在的泡沫风险边缘。 核心洞察 减肥药物的研发回报已超越抗癌药物，成为制药业利润增长的最大引擎。 最新研究表明，尽管减肥药和降糖药的需求激增，为制药业带来了可观的盈利增长，但整个板块正面临着泡沫化的风险。 以维格维、泽邦等热门减肥药物为代表的火爆市场需求，已将制药企业的研发回报率推升至多年来的最高水平。然而，德勤周一发布的报告警告称，这一耀眼的财务数据可能掩盖了行业内其他细分领域所面临的严峻经营挑战。 全球排名前20的制药企业，其研发回报率已连续三年呈现增
礼来口服减肥药Foundayo引发肝衰竭关注 FDA介入调查
美国食品药品监督管理局近日披露一则不良事件：有患者在服用礼来（962.2, -1.13, -0.12%）公司新近获批的口服减肥药Foundayo后出现肝衰竭，相关情况迅速引起市场对该药物风险的广泛讨论。 根据FDA不良事件报告系统的信息，该病例为一名56岁男性，报告在4月30日提交。在此之前，FDA曾于4月1日向礼来发函，要求其在临床试验阶段对Foundayo的肝损伤风险进行评估，同时还需启动上市后研究，用于考察心血管事件以及胃排空延迟等潜在风险。 有分析人士表示，其他GLP-1类药物也出现过类似的病例。
礼来一季报超预期 股价飙升并上调全年指引
专题：聚焦美股2026年第一季度财报 核心要点 礼来周四发布财报：一季度营收与利润表现均明显超出市场预期。公司指出，Zepbound 与 Mounjaro 的市场需求再度走强，对业绩形成持续拉动，因此将 2026 年全年营收指引上调 20 亿美元。 根据公司当前预测，2026 年全年营收预计为820 亿 —850 亿美元（此前为 800 亿 —830 亿美元）；调整后每股盈利预计35.50—37 美元（此前为 33.50—35 美元）。 虽然美国地区药品定价仍有一定下行，但 Zepbound 与 Moun
FDA拟移除热门减肥药的复方制剂资格
美国食品药品监督管理局（FDA）计划将司美格鲁肽和替尔泊肽等GLP-1类减肥药物从允许复方制剂生产的名单中移除。此举的依据是这些药物的供应短缺状况已经得到改善。 根据美国联邦法规，复方药房在药物被列入FDA短缺清单时，才被授权仿制市面上已有的品牌药物。由于诺和诺德和礼来显著增加了产能，司美格鲁肽和替尔泊肽的供应紧张问题已基本得到解决。FDA在2025年2月将司美格鲁肽从短缺名单中移除，替尔泊肽也随后被撤销。 FDA在4月1日发布的一份政策说明中明确表示，任何被视为“本质上是商业药品复制品”的复方制剂将不再