派格生物H股全流通启动：核心产品已获批为何仍无收入？2025年亏损超2亿
文|新浪财经上海站 十里 产品还没卖起来，老股却先准备进场，派格生物要回答什么？ 4月9日，派格生物公告称，公司已收到中国证监会就实施H股全流通发出的备案通知书，涉及约1.02亿股未上市股份转换为H股。对一家港股上市不足一年的创新药公司来说，这个动作很难不引发关注。核心产品刚获批，销售收入还是零，老股流通却已经提上日程。 公开信息显示，派格生物成立于2008年5月，原注册地在苏州，法定代表人为MICHAEL MIN XU（徐敏，美国国籍）。2025年2月，公司将注册地址迁至浙江杭州拱墅区，并更名为派格生物
减肥药IPO火热，Kailera首日暴涨逾六成
Kailera Therapeutics周五正式在纳斯达克挂牌，开盘价26美元，较发行价16美元猛增62.5%，盘中涨幅约57%，市值突破20亿大关。此次IPO融资6.25亿美元，创下2021年以来美国生物科技行业最大规模纪录。 Kailera成立于2024年，通过与恒瑞医药合作引入了包含注射及口服GLP-1药物的多元化管线。其核心产品ribupatide作为一种每周注射一次的GLP-1/GIP双重激动剂，已在全球开展III期临床。恒瑞在中国进行的48周临床数据显示，该药能帮助患者平均减重近18%。 另外
Kailera Therapeutics上市首日暴涨63%，募资6.25亿美元
周五，Kailera Therapeutics在纳斯达克挂牌交易。开盘价较16美元的发行价跳涨56%，盘中涨幅最高触及63%，最终收报约26美元，市值冲破20亿大关。公司通过扩大IPO规模筹集了6.25亿美元资金，创下2021年以来美国生物科技行业最大IPO纪录。 Kailera成立于2024年，总部设于马萨诸塞州沃尔瑟姆，由前Cerevel Therapeutics首席执行官领导。该公司通过与恒瑞医药达成授权引进协议，建立了包含注射及口服GLP-1药物在内的多元化产品线，目前正推进四款处于临床阶段的候选
礼来CEO预测：减肥药市场天花板或仅覆盖五成潜在用户
礼来公司CEO戴维・里克斯周五在会议上指出，由于医疗系统复杂性及经济承受能力制约，减肥药物最终能覆盖的超重和肥胖群体，可能仅为目标人群的半数左右。 礼来与竞品诺和诺德正围绕全球GLP-1注射与口服减肥药市场展开激烈角逐。据分析师预测，未来十年此类药物年度市场规模有望超越千亿美元大关。 里克斯于华盛顿《Semafor世界经济峰会》透露，当前GLP-1类药物在超重及肥胖人群中的使用率仅为一成。 "这一比率绝无可能达到百分之百，"他强调，"鉴于医疗体制因素以及健康管理领域的其他复杂难题，渗透率难以攀升至高位。"
全球药企AI布局加速：诺和诺德联手OpenAI抢占万亿市场，干细胞与脑机接口成新风口
跨国制药巨头纷纷加码人工智能战略诺和诺德正式对外宣布与OpenAI达成全面战略合作伙伴关系，此举意味着AI技术已全面渗透至药物靶点识别、生产制造及供应链管理的各个关键环节。根据双方发布的联合公告，合作的首要任务是“更充分地运用人工智能工具与技术，深入解析复杂数据资源、发掘具有开发前景的新药候选分子，进而大幅压缩药物从实验室研究到临床应用的转化周期”，同时全面提升生产制造、供应链调度及商业运营的整体效能。合作规划了清晰的实施路径：试点项目预计在2026年年底前完成系统整合，届时有望实现研发数据处理效率提高3
基因变异影响GLP-1疗效 研究助推精准医疗
制药巨头礼来（LLY）与其同业竞争者取得重要发现，《自然》期刊发布的一项大规模研究揭示，GLP1R/GIPR基因多态性与司美格鲁肽及替尔泊肽在减重效果和不良反应风险上的个体差异存在关联，为个体化医疗方案提供了科学依据。
口服司美格鲁肽处方突破60万，减重药赛道仍有广阔空间
除来自礼来的正面竞争外，诺和诺德还遭遇更严峻的压力：司美格鲁肽的核心专利已在包括中国在内的部分国家失效，这意味着大批仿制药将陆续进入相关市场。 随着更多GLP-1减重药产品陆续上市，行业竞争持续升温。但在诺和诺德首席执行官迈克·杜斯塔尔（Mike Doustdar）看来，减重药物的市场体量依然十分可观，整个制药行业目前触达的不过是“冰山一角”。 在下周肥胖医学协会年会召开前夕，杜斯塔尔在接受媒体采访时指出，当前包括诺和诺德、礼来以及美国多家减重药复方制剂厂商在内，市场上能够提供的减重药总量，合计仅可覆盖1
诺和诺德：口服Wegovy减肥效果胜过礼来新药
核心要点 诺和诺德周四发布消息称，其口服版Wegovy（司美格鲁肽）在减重效果上优于礼来本周获批的竞品，并且副作用更容易被患者接受。 通过整合过往研究数据进行间接对比后发现，口服Wegovy的平均减重效果显著高于礼来的奥福格隆（orforglipron），后者将于下周以Foundayo为商品名上市。 诺和诺德的分析仅基于已公开的研究信息，并未引入新的试验数据。这家丹麦制药公司表示，将在肥胖医学协会年会上详细公布该研究内容。 此外，诺和诺德还提到，一项独立分析显示，84%的患者更偏好选择含有司美格鲁肽成分的
银诺医药-B股价上涨，依苏帕格鲁肽α纳入特定药品清单
银诺医药-B（02591）盘初涨超3%，截至发稿，股价上涨1.94%，现报22.10港元，成交额503.68万港元。 4月1日，据银诺医药官方消息，银诺医药依苏帕格鲁肽α（怡诺轻®）正式纳入“齐鲁保”互联网门诊特定药品清单，用于成人2型糖尿病患者治疗。临床试验表明，依苏帕格鲁肽α作为新型GLP-1药物，在成人2型糖尿病管理中表现出优秀的降糖效果；同时，在中国和澳大利亚进行的减肥相关试验也取得了积极成果。 作为国家医保目录药品灵活性应用的补充，这是首个且目前唯一的1类GLP-1创新药与商业保险互联网门诊结合
礼来新型口服减肥药获FDA批准 无需饮食限制
礼来(958.405, 38.63, 4.20%)股价盘中攀升4.15%，因公司宣布FDA已批准Foundayo（orforglipron）上市，这是一款每日只需服用一次的口服GLP-1药物，适用于治疗肥胖或超重并伴有相关并发症的成年患者。该药品是同类型中首款可在不限制饮食和饮水情况下使用的口服片剂，相比诺和诺德(36.575, -0.17, -0.48%)的口服司美格鲁肽（Wegovy口服版）更加便捷，后者要求患者必须在空腹状态下严格按照特定条件服药。 在名为ATTAIN-1的3期临床研究里，接受最高剂
礼来减肥药Foundayo获批，GLP-1口服市场竞争加剧
这家制药公司的口服药物将在价值数百亿美元的减肥药市场中，与诺和诺德的竞品展开竞争。 分析师预测，礼来的口服药Foundayo到2030年将在全球实现约210亿美元的销售额。 要点速览 礼来的每日一次减肥药口服片Foundayo已获美国FDA批准，进一步加剧了与诺和诺德的竞争。 口服减肥药市场争夺战正式拉开帷幕。 礼来的每日一次口服减肥药Foundayo于周三获得了美国药品监管机构的批准。这标志着其与竞争对手诺和诺德的对决格局已经形成，后者自年初开始销售Wegovy的口服版本。 Wegovy口服版是历史上最
FDA批准礼来口服GLP-1减肥药Foundayo，重塑减重治疗格局
要点 礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准其GLP-1类口服减重药物，此举不仅标志着这家总部位于印第安纳波利斯的制药巨头迈出关键一步，也预示着新一代口服减重疗法正式进入商业化落地新周期。 礼来透露，这款每日一次的口服制剂Foundayo将于本周一率先通过其自有直销平台LillyDirect启动配送，并计划在短期内全面铺入连锁药店及线上问诊平台。拥有商业保险的患者凭礼来提供的优惠券，每月自付额可低至25美元；无保险自费人群则根据用药剂量不同，价格区间为149至349美元。 从提交上市申请
Eli Lilly GLP-1 Oral Drug Approved by FDA
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Eli Lilly's (960.09, 40.32, 4.38%) GLP-1 oral drug, a pharmaceutical company based in Indianapolis stated that this is an important milestone and will also test the market prospects of new weight lo
英矽智能股价飙升，礼来斥资27.5亿美元合作开发GLP-1降糖药
英矽智能（03696）早盘一度涨超10%，截至发稿，股价上涨8.93%，现报61港元，成交额2.05亿港元。 近日，礼来与英矽智能达成战略合作，礼来获得了由英矽智能AI技术开发的一款GLP-1降糖药的独家销售权，首付款为1.15亿美元，总金额将高达27.5亿美元。根据协议，礼来将获得英矽智能的人工智能平台使用权，双方将共同加速新药研发进程。
诺和诺德推Wegovy订阅套餐抢市场
核心要点 诺和诺德于周二发布旗下减重药物 Wegovy 的长期订购服务，旨在降低自费患者的月度支出并提供更稳定的费用预期。 依据该公司发布的消息，符合资格的使用者可在 Wegovy 注射版本或最新推出的口服片剂中，针对两种高剂量规格选择为期 3、6 或 12 个月的订购选项。订购时间越久，平均每月花费越少。相较逐月购买，注射版用户每年最高可省下 1200 美元，口服版则可达 600 美元。 企业指出，即使病人调整剂量，每月支付金额依旧固定。这项服务已于本周二在多个远程医疗合作平台上线，如 Ro、Weigh