BWS｜AI与科技领域周报（03.30-04.03）
本周科技圈热点速览人工智能北京通用人工智能研究院推出“通通”3.03月29日，在2026中关村论坛的通用人工智能分论坛上，北京通用人工智能研究院正式发布全球首款通用智能体“通通3.0”，以及具身智能核心引擎“通脑”等系列创新成果，标志着通用AI在现实物理环境中的落地迈出关键一步。通通3.0在空间感知、认知决策、社交互动三大维度全面跃升，成功从封闭场景迈向开放世界。空间层面，能精准区分3D虚拟空间与2D视频流，实现对真实世界的高精度建模；认知层面，支持复杂任务自主规划与并行调度，可动态适应环境变化并即时调整
毕马威报告：生成式AI如何重塑中国生命科学产业
2024年起，生成式人工智能正以空前迅猛的势头融入中国生命科学产业的全链条环节。从新药研发到临床试验，从医患互动到品牌推广，GenAI不仅显著优化了作业效率，更深度重构了行业创新范式与竞争生态。毕马威最新发布《释放潜力：生成式人工智能对中国生命科学行业的影响》报告，全面剖析该趋势的发展动因、现实进展、典型场景、资本流向、潜在风险及演进方向。本文聚焦报告核心观点，凝练关键发现，展现GenAI对我国生命科学领域的系统性变革力量。报告显示，中国在生命科学领域GenAI相关专利申请量高居全球首位，累计达3181件
AI技术助力药品注册全流程优化详解
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会药成材信息技术（北京）有限公司AI与药品注册深度融合及全流程落地实施应用各有关单位：如今，人工智能（AI）技术正在快速融入医药行业的各个环节，特别是在药品注册方面，已经从理论探讨转向实际应用，成为解决行业难题、提高注册效率、确保合规质量的关键力量。我国医药产业正处于创新转型的重要时期，2023年国家药监局受理的药品申请接近2万项，药品注册面临着申报材料复杂、审批周期漫长、合规标准严格、多源数据整合困难、跨部门协作效率低下等诸多挑战，传统的注册模式无法满足高质量发展的需
拜耳在墨西哥推进AI临床试验
拜耳公司正加大在墨西哥的临床研究力度，通过引入人工智能技术来加速患者招募、试验设计和数据分析。随着制药企业越来越多地将研发重心转向拥有强大医疗体系和多样化患者群体的新兴市场，这一举措显得尤为重要。目前，这家德国药企在墨西哥开展了大约10项临床研究，涵盖肿瘤学、心脏病学及中枢神经系统疾病等领域。未来几年，拜耳计划增加在该国的研究项目数量，借助人工智能分析简化操作流程并缩短时间。人工智能已成为拜耳全球研发战略的关键组成部分。借助AI工具，公司能够优化方案设计，迅速找到符合条件的患者，并高效处理大量临床数据。这
AI智能体如何重塑临床研究流程
企业资产管理（EAM）是生命科学及受监管行业的运营中枢，资产效能、合规性与数据可追溯性直接关系到产品质量和业务稳定。然而当前的资产管理仍依赖割裂的系统——如EAM、QMS、ERP和LMS，手动操作频繁、信息传递滞后、数据孤岛严重。随着人工智能技术不断突破，AI智能体正成为新焦点。这类自主代理能感知环境、结合上下文决策，并跨多个系统协同执行任务。尽管尚处应用初期，AI智能体在优化资产管理、强化合规保障、减少停机风险方面潜力巨大。本文将探讨其在EAM工作流中的应用场景、跨系统协作机制，以及组织应如何提前布局。
AI自评量表在临床应用中的优缺点
作为同时具备临床和医保视角的专家，我认为AI自评量表更像是“高效的筛查工具”，而不是“全能的诊断医生”。它在扩大服务范围方面表现出色，但在深入病理分析时存在不足。以下是根据2024-2025年的最新政策和研究对其利弊的分析。一、 主要优点：效率、标准化和减少心理障碍1. 提升效率与医保普及（政策角度）国家医保局在《立项指南》中特别提到了“AI辅助自评”，看重的就是其降低成本和提高效率的能力。- 7×24小时不间断筛查：在医生资源紧张的基层医疗机构（如社区医院），AI可以承担大量的初步筛查任务，解决“排队两
构建你的AI科研工具箱：从文献检索到选题确定
近年来，人工智能在医疗领域的应用速度令人惊叹。美国医学会2026年的最新调查显示，已有81%的医生在工作中使用AI工具，这一比例相较于2023年的38%，三年内翻了一番还多。从最初的尝试好奇，到现在AI已成为日常工作的一部分，每个环节都能节省大量时间。目前医生可用的AI工具主要分为两大类：PART 01进行科研的第一步是查找文献。如今PubMed已收录超过3600万篇文献，每年新增100万篇。传统的关键词检索方式效率低下，常常出现“检索一小时，筛选一下午”的情况。完成一个中等规模的系统综述，传统方法需要2
智能制药新时代：AI驱动药物研发全链路变革展望
迈入2026年，人工智能在医药研发中的定位已发生质变——从昔日的辅助角色跃升为推动行业前行的核心动力。这不仅是一次技术升级，更标志着‘智能制药’时代全面开启。2023至2025年间，全球已有超20款AI参与研发的药物推进至临床II期及以上阶段。其中，英矽智能的ISM001-055率先完成IIa期临床验证，展现出良好安全性和疗效潜力，成为行业里程碑。监管体系亦同步进化。2026年，FDA与EMA联合发布AI/ML药物开发指导框架，首次明确模型可信度、算法透明性及全周期管理标准，为AI药物审批铺平道路，宣告行
Immunovant眼科疾病疗法三期临床试验告负
周四，Immunovant发布声明称，其用于治疗某类眼科疾病的NK T细胞疗法在一项三期临床试验中未能达到主要研究终点。 编辑：郭明煜 新浪财经声明：此消息来源于合作媒体，新浪财经发布此消息旨在提供最新资讯，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《证券法》相关规定，禁止发布虚假或误导性信息，扰乱证券市场；2.社区内的所有言论和资料仅代表发布者个人观点，与平台立场无关，不构成投资建议。
新增两种乙类传染病 警惕蚊蜱传播
国家卫生健康委员会发布通知，自2026年4月1日起将基孔肯雅热和发热伴血小板减少综合征列为乙类传染病进行管理，并实施相应的预防与控制措施。 这两种疾病有哪些症状？我们应采取哪些预防措施？听听专家的建议。 作者：王安浩维、黄鹏、于宙 画面来源：云南省疾控局
突破医学AI研究局限
近年来，能够自主生成科学假设、开展实验并起草论文的手系统已成为加速科学发现的一种极具前景的范式。然而，现有的“人工智能科学家（AI Scientists）”在很大程度上仍属于领域无关型（domain-agnostic），这限制了它们在临床医学中的应用，因为医学研究要求以临床证据为基础，并涉及专门的数据模态。在本研究中，我们推出了Medical AI Scientist，这是首个专为临床自主研究定制的自主研究框架。该框架通过一种临床医生-工程师协同推理机制（clinician-engineer co-rea
礼来新型口服减肥药获FDA批准 无需饮食限制
礼来(958.405, 38.63, 4.20%)股价盘中攀升4.15%，因公司宣布FDA已批准Foundayo（orforglipron）上市，这是一款每日只需服用一次的口服GLP-1药物，适用于治疗肥胖或超重并伴有相关并发症的成年患者。该药品是同类型中首款可在不限制饮食和饮水情况下使用的口服片剂，相比诺和诺德(36.575, -0.17, -0.48%)的口服司美格鲁肽（Wegovy口服版）更加便捷，后者要求患者必须在空腹状态下严格按照特定条件服药。 在名为ATTAIN-1的3期临床研究里，接受最高剂
人工智能在难治性癫痫自适应神经调控中的应用评述
本文要点1. 神经调控技术可以大幅减少难治性癫痫患者的发作频率，但效果因个体差异而异；这主要是由于癫痫网络及其发作倾向会随着昼夜节律和更长时间段的变化而变化。2. 人工智能有助于解决神经调控领域中常见的四个临床问题：哪些患者最有可能受益？针对个人的癫痫网络，刺激信号应该施加在哪里？结合不断变化的癫痫发作风险，何时进行刺激才能达到最佳效果？以及如何根据大脑动力学随时间的变化调整治疗方案？3. 深度学习模型可以直接从神经信号中提取空间、时间和网络层面的特征模式，从而支持对癫痫发作倾向的评估，而不仅仅是检测癫痫
中金维持三生制药跑赢行业评级
中金发布研报称，考虑对外授权收入利润确认节奏，下调三生制药(25.22, 2.58, 11.40%)（01530）26年净利预测47%至30.24亿元，引入27年净利34.65亿元。现价对应26/27年17/15x P/E。盈利预测调整仅因报表确认节奏调整，并持续看好707成为下一代I/O基石药物潜力，该行维持 36.5港元目标价（对应26/27年27/24x P/E）和跑赢行业评级，隐含61%涨幅。 中金主要观点如下： 2025年业绩基本符合市场预期 公司公布2025年业绩：收入176.96亿元，同比增
脑机接口技术加速发展 应用前景广阔
在北京举行的2026中关村论坛年会展览上，脑机接口专用芯片、康复辅助治疗系统等多款脑机接口产品吸引了许多参观者驻足。其中，由中国自主研发的“北脑一号”“北脑二号”智能脑机系统产品广受关注。 “脑机接口技术飞速发展，应用领域逐渐扩大。”来自首都医科大学附属北京天坛医院的神经外科学专家、中国科学院院士赵继宗表示，“北脑一号” 作为全球首个实现百通道以上高通量、无线半侵入式脑机产品，目前已完成7例人体植入，患者恢复良好，实现了运动、言语功能的重建；“北脑二号”今年也将进入临床验证阶段。 27日举行的脑机接口创新