生成式AI驱动药物研发全流程变革：从效率提升到模式重构
2026年，全球药物研发领域迎来一个关键转折点。传统的“双十”定律（指花费十年时间和十亿美元才能将一款新药推向市场）正受到一股强大技术力量的冲击并加速瓦解。这股力量，便是生成式人工智能。它已脱离科幻范畴，成为重塑从靶点发现到临床试验、从监管审批到商业模式整个链条的核心动力。到2025年末，全球已有超过50款由人工智能辅助发现的候选药物进入临床阶段，其中至少有5款完全由生成式AI从零开始设计；例如英矽智能仅用18个月就完成了从靶点发现到临床前候选化合物确定的流程，相比传统模式所需的4.5年，效率提升超过60
海西新药股价早盘上扬超4% 其口服视网膜疾病新药HXP056前景广阔
海西新药（02637）早间股价涨幅超过4%，截至发稿时，其股价上升4.12%，报收于197.20港元，成交金额达4004.77万港元。 该公司早前发布公告称，其创新药项目HXP056有望成为全球首个治疗出血性视网膜疾病的口服药，目前已完成一期临床试验中单次及多次给药剂量递增阶段的所有患者招募。HXP056预期将解决多项技术挑战，既能穿透血视网膜屏障抵达病灶，又能优化系统暴露以保障患者安全。该药物若成功，将成为全球首款用于治疗视网膜疾病的口服药物，这不仅是重要的技术飞跃，也预示着巨大的全球市场前景。 华福证
君实生物午后股价涨逾4% AACR大会JS207与JS212临床数据备受关注
君实生物（01877）午后股价上涨逾4%，报28.66港元，当日成交额达1.23亿港元。 全球肿瘤学领域重要盛会——美国癌症研究协会（AACR）2026年年会定于4月17日至22日在美国圣地亚哥会议中心召开。太平洋证券表示，君实生物旗下JS207（PD-1/VEGF）将在2026年AACR大会上公布1LCRC（联合化疗）及1LHCC（联合CTLA4单抗）相关临床数据，预计年内有望推进至关键注册临床阶段；JS212（EGFR/HER3 ADC）亦将于AACR大会上披露早期研究数据，并计划于年底启动关键注册临
ASCO解读：AI落地肿瘤临床为何看似聪明实则易错？
近年来，人工智能（AI）在医疗界的热度居高不下。无论是影像识别、基因组分析，还是大模型辅助决策，AI正致力于重构肿瘤诊疗的全流程。然而，一个不容忽视的现实问题日益凸显：👉AI虽然“潜力巨大”，但真正“落地应用”却面临重重阻碍。在最新一期的ASCO Daily News播客访谈中，多位肿瘤专家聚焦于同一个核心议题：AI究竟该如何跨越“技术演示”的门槛，真正服务于“临床实践”？本文将深入剖析这一问题。AI落地的首要准则：并非技术导向，而是临床需求导向当前众多AI项目失败的原因往往出奇地简单：👉从一开始方向就偏
自然期刊突破：AI代理系统驱动药物基因组学指南智能化生成
在精准医疗快速发展的今天，药物基因组学（PGx）指南——包括被广泛采用的CPIC指南——已成为实现个体化用药的关键支撑。然而，长期以来，临床转化始终面临一个核心难题：现有指南的更新高度依赖人工文献梳理，不仅耗时费力、成本居高不下，而且覆盖的族群和基因-药物组合极为有限。这导致大量具有临床价值的基因变异迟迟未被纳入指南，重要的知识更新往往延迟数年。面对不断增长的医学文献，我们该如何突破人工瓶颈，让医学指南的迭代速度与科学发现保持同步？今天，我们将为大家深入解析一篇刚在自然子刊npj Digital Medi
罗氏将在欧洲启动Elevidys基因疗法晚期临床研究
罗氏公司周四发布消息，在收到欧洲药品监管机构的反馈意见后，将针对其基因疗法 Elevidys 开展一项晚期临床试验。该药物主要用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD），由罗氏与美国 Sarepta Therapeutics 公司共同研制。此前，由于该疗法涉及两例患者死亡事件而引发监管审查，这款药物于去年未能获得欧洲药品管理局（EMA）的上市批准。
AI在医疗诊断中表现优异但推理能力仍存短板
“智网文摘”是智网互联实验室的中拉科技互鉴品牌项目之一。通过精选编译西葡语媒体科技板块的文章，让中文读者能够了解拉美与加勒比海地区对科技的关注点和相关动态。欢迎联系智网互联实验室，向本项目推荐内容和提供意见建议。尽管用于医疗服务的人工智能（inteligencia artificial，IA）聊天机器人在掌握完整临床信息时，通常能够作出正确诊断，但当它们面对信息不足的情况，或需要进行鉴别诊断时，仍然表现出明显缺陷。根据本周一发表于《JAMA网络开放获取》（JAMA Network Open）的一项研究，这
再鼎医药午后股价攀升逾3% 与勃林格殷格翰携手推进临床合作研究
再鼎医药（09688）午后股价升幅超过4%，截至发稿时段，股价上升3.50%，目前报价18.04港元，成交金额达到1.62亿港元。4月15日，依据再鼎医药官方发布的信息，公司与勃林格殷格翰达成一项临床合作协议，全力推进一种创新型双DLL3靶向药物的联合治疗方案。Ib/II期临床研究将对再鼎医药的DLL3靶向ADC药物zocilurtatug pelitecan（zoci，原名ZL-1310）与勃林格殷格翰的DLL3/CD3 T细胞衔接器obrixtamig进行联合应用，评估其安全性、耐受性以及初步临床疗效
解读《斯坦福AI指数报告2026》：为何聚焦“AI与科学”和“AI与医疗”？
2026年4月13日，斯坦福大学以人为本人工智能研究所正式发布了其第九版《人工智能指数报告》。这份长达423页的报告涵盖了研发、经济、政策及公众舆论等九大方面，但今年最引人注目的是，报告首次将“人工智能在科学领域的应用”与“人工智能在医疗领域的应用”分别设立为独立章节。AI技术在实验室和临床实践中的深度融合，已经达到足以让斯坦福大学为其开辟专门篇章的程度。这两个章节所传递的信息，共同勾勒出一幅关于“人工智能如何真正融入现实世界”的完整画卷。相较于以往将“科学与医学”合并讨论的做法，2026年的报告首次将它
第二期开班 | AI医学临床研究分析师认证实战营
AI技术助力临床研究培训班“AI医学临床研究分析师”资格认证班第二期课程火热招募中！前言科研加速期，AI助你一臂之力当前临床科研竞争愈发激烈，数据处理的滞后、选题创新的匮乏以及SCI写作周期的漫长，正严重阻碍医护人员产出。在首期课程获得极佳评价后，由中国医药教育协会主办、筑研医学学术支持的第二期“AI赋能临床研究培训班——‘AI医学临床研究分析师’认证培训”现已开启报名。我们不仅传授理论，更注重手把手教学，协助您完成从“选题构思”到“论文发表”的完整AI操作流程。01往期回顾：实力见证成功（左右滑动查看更
脑机接口技术加速照进现实
因颈髓损伤导致高位截瘫的患者，在植入脑机接口系统后，能够凭借“意念”操控智能轮椅在社区行动、指挥机器狗取回物品……这是我国近期发布的临床试验进展。目前，我国的脑机接口技术已迈入植入人脑的新时期，一系列突破性成果正密集涌现。科幻般的图景变为现实，其速度超越了众多人的预期。 脑机接口技术，通过构建人脑与外部设备之间的信息通路，实现了生物智能与人工智能的协同工作。它能够帮助瘫痪患者操控设备，协助渐冻症患者将脑电信号转化为语言，助力脑卒中患者恢复运动能力……这项技术的应用，显著提升了患者的生活质量。 在临床需求的
智能系统驱动细胞治疗革新!生物智疗正式推出:细胞治疗应用体系,以效果树立精准医疗新标杆
AI智能细胞治疗细胞治疗应用体系精准高效｜效果说话个体化方案｜临床验证当细胞治疗融合AI智能系统，一场行业变革正在上演！长期以来，细胞治疗因“统一方案”、应用粗放、效果不稳定，陷入“有效率低、起效慢、成本高”的困境。今日，生物智疗依托自主研发的AI智能系统，正式推出细胞治疗应用体系——从“经验试错”到“精密计算”，从“低效应用”到“高效利用”，用千例临床数据、核心AI算法、可量化效果证明：细胞治疗，真正进入精准、高效、稳定、可预测的智能时代！🔍 行业难题：细胞治疗，为何“有效也难、高效更难”？细胞治疗被誉
AI赋能医疗发展的关键着力点
这是个面临挑战的时代，也是个充满机遇的时代；这是个讲求效率的时代，也是追求质量的时代；这是个以技术革新让工作快节奏的时代，也是个以文化浸润呼唤生活慢下来的时代；这是个AI大行其道的时代，也是个人类与AI角力的时代。如果说前些年是人工智能的“零敲碎打”，那么今年可以说是人工智能真正的元年，AI正以不可阻挡之势且成规模成体系地改变着世界。我们有理由将现在及未来称为A世代，既是Z世代之后的延续，又是伴随人工智能兴起与技术革命发展的另一个纪元。近日，国家卫生健康委等五部门印发了《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生
美国肾脏病学会发布人工智能临床应用指导框架
人工智能正通过预测分析、机器学习、深度学习及生成式人工智能等技术，深刻改变肾脏疾病的治疗方式。为推动这一技术革新，美国肾脏病学会（ASN）设立人工智能工作组，制定了人工智能应用框架，强调三项核心原则：优先确保患者获益、保持临床医师监督、鼓励高疾病负担领域创新。该框架的基本前提是“医生始终参与决策环节”，根本目标是造福肾病患者。近期，《JASN》发表综述文章《Responsible Use of Artificial Intelligence to Improve Kidney Care——A Statem
人工智能赋能报告审核——临床检验效能再升级
点击上方蓝字关注我们当下，临床检验科室正应对着多方面的压力，而传统人工审核方式所暴露的效率制约也日益突出。在此背景下，自动化审核技术应时而生。它不仅是实验室迈向规范化、标准化管理的必然要求，更是化解人力紧张与效率需求之间矛盾的关键路径，使得检验审核流程能够更精准地匹配临床诊断与治疗的实际需要。根据中华人民共和国卫生行业标准以及CLSI AUTO15指南的界定，自动审核指的是实验室在严格遵循既定操作规程的基础上，依据经过验证的规则、标准和逻辑，由计算机系统自动完成对检测结果的审核，并将检验报告发布至医疗记录