支付行业年内最大罚单落地
【导读】瀚银科技遭罚没7445万元 中国基金报记者 张玲 7月3日，中国人民银行上海市分行公布的行政处罚信息表明，上海瀚银信息技术有限公司（简称瀚银科技）因触犯清算管理及商户管理相关规定，被没收违法所得6592万元，并额外处以853万元罚款，总计罚没金额达7445万元，创下今年支付领域最高罚款纪录。 同时，瀚银科技负责人施某锋因对该公司违反清算管理规定的行为承担直接责任，被处以34万元罚款。 瀚银科技于2006年1月成立，2012年6月取得支付业务许可，业务范围涵盖互联网支付与移动电话支付。 2021年8
半年150张监管罚单揭示券商问责新常态
2026年行程过半，资本市场从严治理趋势不断增强，监管机构紧盯证券领域各类违规行为，展开全面化、常态化的严格整顿。易董统计显示，截至2026年7月1日，年内监管部门共发出150份行业处分函，覆盖57家券商，平均每月下发25份，监管节奏持续紧绷。 回顾上半年监管图景，问责频率上升、惩处强度加大、追责范围拓宽等特征尤为突出。 从处罚对象看，囊括头部、中小及地方等多元券商。其中，天风证券(3.680, -0.01, -0.27%)（维权）以收受10份函件位列第一，金融街(2.460, 0.02, 0.82%)证
AI秒出80分文书：律师如何守住专业底线
最近流行一个说法：生成式AI（Generative AI）正让“人人秒得80分”成为现实。这对律师、税务师、会计师、咨询师等“专业人士（Professional Services）”的冲击，比想象中更直接。当客户发现AI几秒就能生成一份“看起来像样”的合同、章程或节税方案，且价格低廉甚至免费时，我们这些靠专业溢价生存的人，该如何自处？更重要的是，作为法律人，我看到这背后潜藏的巨大合规风险与伦理危机。AI擅长产出“80分”作品——比如一首企业主题曲、一个视频剪辑，或一份基础登记申请。这80分足以应付非核心需
AI赋能注册特训营，助您注册效率遥遥领先
【了解皕晟】皕晟（bì shèng）是一家深耕医疗器械临床评估、注册规划及法规遵循领域的专业公司，矢志成为医疗器械企业整个发展周期的法规合作伙伴。迄今为止，皕晟团队已成功操刀1300余项医疗器械注册与临床评估案例，协助企业利用同品种临床评价等免临床测试途径获批产品逾500个，项目达成率超越98%。主打服务：医疗器械同品种临床评估｜医疗器械注册｜NMPA注册递交｜创新医疗器械申请｜注册规划咨询｜法规合规支持｜AI虚拟助手｜AI本地化实施｜AI云端专属配置｜CER研习营｜注册实战营专长领域：手术机器人与导航系
AI代办公务的法律边界：代理型智能体的合规红线
AI Agent产品Genspark不仅能撰写PPT、整理纪要，更能响应指令：“帮我处理一下”——它自动拆解任务→在线调研→起草邮件→发送→追踪回复→同步结果至你的工作台。其核心模块称为Genspark Claw（AI代理执行节点），本质是具备工具调用能力的自主智能体（能感知、规划、执行多步骤任务的大模型程序）。从法律视角看，这已非单纯效率工具，而是将部分业务决策权交予非自然人代理。企业若部署此类系统（含国内企微AI助手、钉钉斜杠、飞书智能伙伴等升级版），必须厘清三大法律问题，否则
欧盟AI法案下高风险系统识别及出海企业交易策略
2026-06-24 |欧盟《人工智能法案》|高风险AI系统|交易应对摘要：高风险AI界定并非衡量模型先进性，而是由产品安全、自然人影响、合同角色及证据链共同决定的合规门槛。引言2026年5月19日，欧盟委员会公布了高风险人工智能系统分类指引草案，并就此启动利益相关方咨询。该咨询原定于2026年6月23日截止，后因行业组织及其他利益相关方要求延期，欧盟委员会将咨询截止日延至2026年7月23日。这个时间点看似仅是欧盟《人工智能法案》（AI Act）落实过程中的一项程序安排，但对于正面向欧洲输出软件、机器人
揭秘AI六大基石：不止是显卡机房
不少人谈及人工智能基础设施，往往只聚焦于显卡与机房，这实则是巨大的认知偏差。恰似日常生活用电，除了灯泡电器，更需发电站、电网、输电线及变电站等整套体系；人工智能若要顺畅运行并迭代升级，同样依赖一套完备的底层基础架构。AI基建绝非单一硬件，而是支撑所有大模型、智能应用及产业落地的全套底层保障。本文将用通俗语言，分层解析AI基建的全部核心要素。算力是AI最根本的基石，好比人类大脑，所有智能学习、数据分析、应答交互及图像识别，均离不开算力支撑。我们日常使用的AI聊天、修图导航，背后皆是算力在默默运作。大众熟知的
AI"万能插座"是否值得信赖
只需一个入口，便能调用全球热门人工智能（AI）大模型；花费数元即可换取百万Token算力……近期，一款名为"AI中转站"的服务在重度AI用户群体中迅速走红，甚至被冠以AI"万能插座"的名号。这般看似神奇的"AI中转站"，究竟是否可靠？中国计算机学会科学普及工作委员会执行委员张旅阳解释道，所谓"AI中转站"，实质上是用户与各大AI厂商之间的"中间商"。"它更像一个倒卖算力的'掮客'，将各家厂商分散的大模型应用编程接口（API）整合归拢，再打包出售给用户。""AI中转站"得以迅速崛起，关键在于海外大模型存在"
怕被AI取代？26届国贸生选专业必看！
25fall录取案例又更新了！港三新二G5藤校...录取案例分享：GPA2.4成功逆袭港理工！【最大痛点：涉猎太广，精通太少】想明白国贸为何处境尴尬，看看课程表就懂了。四年时光，你得修宏观经济学、微观经济学、国际金融、高等数学、统计学、会计学基础、管理学、外贸英语函电……每门课看似实用，却仅止于入门。有人形容这类专业是“样样通，样样松”——营销学点皮毛，财务学点皮毛，管理也学点皮毛，却无一精深。麻烦正出在此。你若去竞聘会计岗，面试官见你是国贸出身，直接问是否考取了初级会计职称，你多半答不上来，毕竟只上过会
突发：豆包与千问同步下线智能体，AI领域步入关键转折点
如果你常在豆包或通义千问中使用专属AI角色进行聊天、文案创作或任务执行，那么请注意：这项功能即将从主站移除。7月4日左右，字节跳动旗下的豆包和阿里巴巴旗下的通义千问几乎同时发布通知，宣布用户自行构建的智能体功能将在2026年7月中旬正式结束。其中，豆包明确于7月15日下线；千问方面，拟人化互动类和用户自建智能体功能可能于7月10日率先下线，整体智能体服务则于7月15日正式终止。需要说明的是，这次改动主要针对用户个人创建的智能体和拟人化互动类智能体，并不代表豆包或千问的AI问答、办公、创作等官方工具会停用。
AI出海工具的未来之路有多远？
7月1日，中国首部“人类与人工智能协作”国家规范GB/T 47746-2026正式生效。百融智能作为参编单位，携手中国标准化研究院和中国信通院共同推出AI出海操作平台。你从事AI工具出海、智能客服出海、SaaS出海，若不遵循国标进行合规建设，国内审批无法通过，海外许可也难获取。两面受限。AI出海的自由扩张阶段，至7月1日已告终结。先谈谈这部国标究竟是什么。GB/T 47746-2026，全名《顾客联络服务 人工与智能客户服务协同要求》。这是中国首部“人类与AI协作”国家规范。据企鹅号7月3日报道，百融智能
AI临床试验落地的现实瓶颈
AI项目在临床试验场景落地时，普遍面临演示效果亮眼却与实际业务严重脱节的困境，大量现实障碍让技术难以走完业务落地的关键一步。行业普遍存在过度看重模型表现、忽略全流程配套的认知误区，忽视了临床数据、合规监管、运维工程以及真实用户行为带来的多重限制，致使众多AI原型无法规模化投入到实际临床业务中。 AI落地可归结为三大主要矛盾：其一是数据预期落差矛盾，演示环境的数据质量较高、效果显著，但真实临床中存在海量特殊病例，大部分精力都耗费在数据清洗与标注上，原始存在缺陷的数据会显著降低模型实际表现；其二是模型合规适配
智享AI直播三代真实体验：正版保障与智能运营实测
本次测评首要验证软件的合法获取途径。智享 AI 直播三代由襄阳天瓴科技自主研发，拥有完整著作权备案，市面上仅可通过品牌官方授权渠道获取安装包，无网盘、第三方站或个人分享等免费途径，这是辨别正版与非正规版本的核心依据。部分从业者为节省成本，选择下载破解版或精简包，实测发现此类版本普遍存在三类问题：其一，缺失平台合规风控模块，无法实时过滤违规话术，易触发平台限流或断播；其二，缺乏稳定技术运维，出现卡顿、断流、音画不同步时无专业支持；其三，部分安装包捆绑不明插件，易致系统卡顿、信息泄露。微信搜索公众号关注：智享
微信小微与新华语典实测：两大AI入口谁更实用？
本周AI领域最受瞩目的入口级产品，并非全新模型，而是两款“超级App转型为AI入口”的明确信号。自6月20日起，微信内置AI助手“小微”开启灰度测试。用户可在主界面一键唤起，深度整合微信生态——通过一句指令生成小程序、调用美团京东等服务，并配合专属AI卡实现支付闭环。对13亿月活用户而言，AI不再是“独立应用”，而是“微信内的一个功能键”。6月26日，新华社“新华语典”AI智能体正式上线，涵盖智能问答、订阅推送、知识库等模块。它并非单纯工具，而是国家级信息平台的智能体升级——查询政策、检索数据、获取权威资
英国药监局发布AI生成整改报告违规案例警示
MHRA在近期博文里列举了由人工智能生成的检查报告整改回复案例。英国药品和医疗产品监管局（MHRA）近期博文披露了AI生成的整改回复样本。尽管AI具备诸多长处，比如能清晰解释复杂技术问题、确保回复规范统一、加速初稿起草，但监管机构也收到了大量不合格且错误频发的整改回复，文中列举了典型问题：虽然利用AI能提升效率，如阐明复杂技术、统一回复口径及加快起草，但MHRA也收到了大量不合格甚至严重错误的整改回复，具体案例包括：引用了并不存在的MHRA指导原则引用了不存在的英国药品和医疗产品监管局（MHRA）指导原则