Immunome IM-3050首例给药，放射性配体疗法Ⅰ期试验启动
周一，Immunome公司宣布，其研发的针对晚期实体瘤的FAP靶向放射性配体疗法IM-3050已完成首例患者给药。这标志着该候选药物正式进入了人体临床试验阶段。 IM-3050是一种专门针对成纤维细胞激活蛋白（FAP）的放射性配体药物。由于FAP在多种实体瘤的肿瘤微环境中癌相关成纤维细胞表面高表达，而在正常组织中表达极低，因此被视为癌症治疗的重要靶点。该疗法通过将放射性同位素精准递送至FAP阳性的肿瘤部位，利用放射线杀伤肿瘤细胞，同时最大限度地减少对健康组织的损害。 这项Ⅰ期临床试验旨在评估IM-3050
和誉-B早盘飙升超6% ABSK211获FDA临床试验批准
和誉-B(11.32, 0.66, 6.19%)（02256）早盘交易中涨幅超过6%，截至发稿时，股价上扬5.72%，现报价11.27港元，成交金额达272.54万港元。 近期，和誉-B发布公告，集团旗下子公司上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）公布，公司研发的口服、高活性、高选择性小分子泛KRAS抑制剂ABSK211，针对携带KRAS基因突变的晚期实体瘤患者的新药临床试验（IND）申请已获得美国FDA批准。该信息为集团自愿披露。集团无法确保ABSK211最终能够成功获批上市。 ABSK211是和誉医
Immunome 启动 IM-1617 抗体偶联药物一期临床首剂给药
生物科技企业 Immunome 于本周三披露，其极具潜力的首创类抗体偶联药物 IM-1617，已在一期临床试验中成功完成首位患者的给药操作。该疗法锁定一个尚未对外公布的实体瘤靶点，专为晚期实体瘤病患研发。 IM-1617 属于针对实体瘤的抗体偶联制剂，其作用机制是阻断一种既能维持肿瘤细胞生存又能介导免疫细胞排斥反应的受体酪氨酸激酶。此药结合了 Immunome 独有的拓扑异构酶 I 抑制剂 HC74 作为毒性载荷。公司总裁兼首席执行官指出，首位患者顺利给药标志着其抗体偶联平台迈出了关键一步，同时也切实推动
Aethlon Medical定于6月10日公布年度财报并举行投资者电话会议
Aethlon Medical在周二表示，计划于美国东部时间2026年6月10日（周三）下午4:15公布截至2026年3月31日的年度财务报告。随后在下午4:30，公司高管将举行电话会议，总结财务状况并探讨近期的业务进展。 作为一家致力于创新免疫治疗器械研发的医疗科技企业，Aethlon Medical的总部设于加州圣地亚哥。该企业创立于1984年，现有员工9人。其主打产品Hemopurifier是一款处于临床阶段的免疫治疗器械，主要用于对抗癌症及致命病毒感染，同时在器官移植领域也有应用潜力。 现阶段，A
ASCO 会议披露：LYMPHIR 联用帕博利珠单抗治疗妇科肿瘤 I 期成果
Citius Oncology 公司日前在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，通过壁报展示了一项关于 LYMPHIR 携手帕博利珠单抗治疗复发或难治性妇科恶性肿瘤的 I 期临床数据。该项研究由匹兹堡大学医学中心下属 Magee 妇科医院的专家团队发起并主导完成。 LYMPHIR 已获得美国 FDA 许可，适用于至少经历过一次全身治疗后病情复发或难治的 I 至 III 期皮肤 T 细胞淋巴瘤成年患者。作为一种靶向 IL-2 受体的细胞毒素，该重组融合蛋白能精准结合细胞表面的 IL-2 受体，进
云顶新耀股价上扬超4% 将在2026年AACR大会首秀EVM16临床数据
云顶新耀（01952）早盘股价攀升逾4%，截至当前交易时段，涨幅达4.08%，报价41.36港元，成交金额3740.32万港元。根据云顶新耀官方微信公众号发布的资讯，该公司计划于2026年美国癌症研究协会年会披露其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗疫苗EVM16的首次人体临床试验数据，涵盖单药疗法及联合PD-1抑制剂（替雷利珠单抗）治疗晚期实体瘤的方案。此项临床研究由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院共同启动，并于2025年3月完成首名受试者用药。试验数据表明，EVM16在晚期实体瘤受试者中表现出优异的