礼来制药豪掷45亿美元加码印第安纳生产基地
制药巨头礼来(990.49, 1.62, 0.16%)周三公布，将向印第安纳州三座制造工厂中的两座再度注资45亿美元，使这家美国药企自2020年以来在该州的资本扩张承诺累计突破210亿美元。 这笔新增投资将用于礼来新近获批的日服一次减重药Foundayo的量产准备，以及其晚期研发中的新一代减重候选药物Retatrutide的生产工作。 自特朗普政府去年推行新政，对不降价的品牌药征收100%关税以来，全球药企持续扩大在美产能并增加库存储备。 自2020年以来，礼来在美资本扩张承诺已超500亿美元。该公司计划
AI驱动药械研发，创新药佑羲司他获专利授权
好消息传来！自主研发的创新药物佑羲司他（YXK-01）成功拿下国家发明专利，AI智能体“瞻云万博”为创新药研发提供了全方位的技术支持。佑羲司他（YXK-01）：从获得专利到IND申报的加速进程。近期，南京佑羲医药独立研发的1类新药——佑羲司他（管线代号：YXK-01）迎来了关键性突破！该药物已顺利拿到中国国家知识产权局授予的发明专利证书（专利号：CN110305143B），这证明了其核心技术的创新性及知识产权保护墙获得了官方的高度认可。现阶段，佑羲司他已完成了中试放大工艺的探索，并联合CRO合作伙伴武汉盛
剂泰科技港股IPO启动，获1.48亿美元基石投资
剂泰科技于5月5日下午启动公开招股，认购截止日期为5月8日中午12时。公司计划于5月13日在港交所主板正式上市，股票代码为“7666”。本次首次公开募股，剂泰科技拟发行201,229,000股H股，其中香港公开发售10,061,500股，国际发售191,167,500股。以每股10.50港元的发行价计算，若不计“绿鞋机制”，此次IPO预计募集资金超过21亿港元。此次公开募股，剂泰科技吸引了星光熠熠的基石投资者阵容，共计18家机构认购金额达1.48亿美元。其中，全球顶尖资产管理公司贝莱德领投5000万美元，
剂泰科技港股上市获1.48亿美元基石投资，AI制药融资再破纪录
2026年港股IPO市场，AI制药赛道迎来开年最强资本信号。5月5日，剂泰科技（7666.HK）披露其全球发售及香港联交所主板上市计划。本次全球发售涉及201,229,000股股份（视乎超额配售行使与否）。其中，香港发售10,061,500股股份；国际发售191,167,500股股份（可予重新分配及视乎超额配售行使与否而定）。基石投资者首次集体亮相。以莱德领投的5000万美元为首，基石阵容合计认购高达1.48亿美元，刷新了2026年港股AI制药板块的基石规模纪录。此次，贝莱德、瑞银、未来资产、欧力士四大国
减肥药热潮：制药业的泡沫与隐忧
研究报告揭示：减肥药物的爆发式增长正将制药行业推向潜在的泡沫风险边缘。 核心洞察 减肥药物的研发回报已超越抗癌药物，成为制药业利润增长的最大引擎。 最新研究表明，尽管减肥药和降糖药的需求激增，为制药业带来了可观的盈利增长，但整个板块正面临着泡沫化的风险。 以维格维、泽邦等热门减肥药物为代表的火爆市场需求，已将制药企业的研发回报率推升至多年来的最高水平。然而，德勤周一发布的报告警告称，这一耀眼的财务数据可能掩盖了行业内其他细分领域所面临的严峻经营挑战。 全球排名前20的制药企业，其研发回报率已连续三年呈现增
德勤警示：减肥药拉动增长或致制药行业泡沫风险
德勤（Deloitte）在一项最新研究中指出，受减肥药与糖尿病相关疗法需求持续走高的带动，制药企业的盈利能力显著提升。然而，伴随这种“高光时刻”，行业也正遭遇“泡沫效应”带来的潜在风险。以Wegovy和Zepbound等药物为代表的需求，把研发回报率推到了近年最高区间；但德勤在周一发布的报告中提醒，这种表面繁荣可能遮蔽了行业其他环节承压的现实。 报告显示，全球前20家头部制药公司的研发回报率已连续第三年上行，达到7%。这一变化几乎全部由少数具备高预期价值的资产贡献，例如胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP
2025年仿制药年报：化学仿制药承压，行业转向“质”的竞争
每经记者|林姿辰每经编辑|杨军中国仿制药行业在经历多轮集中采购的洗礼后，正迎来一场以“质量”为核心的深刻转型。从已公布的2025年年报数据来看，化学仿制药和生物类似药这两大细分领域的竞争格局呈现出持续的分化趋势，这直接导致了企业之间业绩表现的差距拉大。齐鲁制药凭借189.85亿元的仿制药销售额，继续保持着行业领先地位；而复宏汉霖、中国生物制药等企业则实现了营收的双位数增长。然而，科伦药业(34.570, 0.47, 1.38%)、石药集团、石四药集团等传统的化学仿制药企业，普遍面临着营收和净利润双双下滑的
AI 驱动药物问世，注入人体开启新篇章
人工智能亲手研发的药物首次进入人体循环系统。您可能还记得 2020 年那条引起广泛关注的新闻：DeepMind 的 AlphaFold 攻克了困扰生物学界长达 50 年的蛋白质折叠难题。当时，人们普遍欢呼，认为它已经“理解”了生命的运作机制。然而，从理解机制到制造出实际产品，中间的差距是巨大的。Isomorphic Labs 所做的，正是弥合这一差距，实现“从蓝图到成功试飞”的过程。Hassabis 将这家公司命名为“Isomorphic”，在数学中意为“同构”。他认为，生命的底层规律与信息的底层规律是相
重磅药物专利到期潮助推制药行业并购热潮，2026年或将迎来行业并购高峰
随着多款畅销药物专利保护期即将在未来几年内陆续结束，大型药企正以空前的速度推进并购活动，2026年极有可能成为生物医药行业史无前例的"并购高峰年"。 统计数字表明，2026年第一季度全球生物科技领域合并收购总金额已达840亿美元，相比去年同期的444亿美元实现了近乎翻倍的增长，创造了自2019年以来最强劲的开局。业内人士预测，假如这一趋势能够延续，2026年全年生物制药行业的并购总价值或将超越2500亿美元大关，仅次于2019年创下的3280亿美元历史峰值。 "战略的紧迫感、私募融资环境的趋紧以及IPO市
AI制药：资本热潮下的技术挑战与未来走向
步入2026年，人工智能在制药领域的应用呈现出愈发迅猛的态势。三月中旬，罗氏公司宣布进一步扩建其全球人工智能基础设施，成功在美国和欧洲部署了2176个高性能GPU；同期，礼来公司正式启用其医药人工智能工厂LillyPod，并与英伟达达成协议，将在未来五年内斥资超过10亿美元，共同建立人工智能联合创新实验室。两家大型跨国公司所合作的英伟达BioNeMo平台，采用了“实验室内循环”（Lab in the Loop）的模式，旨在构建数字实验室并探索个性化模型的应用。这与前几年AI工具的外包和零散应用方式截然不同
AI日报｜DeepSeek V4开源领跑，Anthropic挖出千级零日(05.01)
2026年5月1日 星期五 · 五一劳动节今日看点：DeepSeek V4上周正式发布并同时开源，1.6万亿参数直接把开源模型的上限拉到新高度；与此同时API价格再次下探——缓存命中只要2分5一百万Token，较GPT-5.5便宜不止十倍。另一边，Anthropic 的Mythos模型还能自动定位操作系统与浏览器中埋了二十多年的零日漏洞，甚至生成完整攻击链，白宫随即发声反对进一步扩大使用权限。Snap则裁掉约16%员工，CEO表示AI目前已能包揽公司约65%的代码产出。01DeepSeek V4开源，1.
专访聂再清：水木分子用“AI+管线”跑出双轮进化
人工智能正在与生物医药领域深度耦合，进而改变全球制药行业的创新逻辑与增长路径。艾媒咨询的数据显示，预计到2026年全球AI制药市场规模将达到29.9亿美元；其中中国市场的推进速度更快，2020年至2025年间五年规模增幅超过7倍。行业热度并非凭空而来。在2026年初的JPMorgan大会上，跨国药企与英伟达等科技巨头的合作接连落地；与此同时，国内头部药企的BD交易和出海行动持续加码，AI也正成为继生物药之后，中国生物医药“出海”的另一张关键名片。在这轮变革浪潮中，清华大学智能产业研究院（AIR）孵化的水木
FDA拟收紧减肥药配药政策，诺和诺德礼来迎转机
核心要点FDA建议将诺和诺德与礼来旗下热门减肥及糖尿病治疗药物的有效成分，从委托生产机构可批量调配的药品清单中移除。一旦该方案获批，将约束此类药物的规模化仿制生产；仅当这些药品进入FDA短缺药物目录时，方可进行批量调配。此次提案涵盖的成分有：诺和诺德减肥药Wegovy、降糖药Ozempic的有效物质司美格鲁肽；礼来减重药Zepbound、糖尿病药物Mounjaro的有效物质替尔泊肽；以及诺和诺德早期研发的利拉鲁肽。FDA于周四发布新规征求意见稿，计划将诺和诺德与礼来两大公司热门减重及糖尿病药物的有效成分，
极AI前沿周报速览
本期周报对 2026 年 04 月 22 日至 04 月 29 日期间 AI 领域的关键变化进行梳理，重点覆盖基础技术的突破、产品与商业层面的动向、跨行业融合的趋势，同时追踪人才与观点，提炼出值得关注的核心信号及其潜在战略含义。以下内容由北京中关村学院信息智能系统自动汇总生成，仅供参考。01.极基础底层范式与方法论演变本周总结本周多项发布释放出一致信号：AI 智能体正在从展示能力走向真正的业务执行落地，模型能力、推理的成本效率以及底层算力都在围绕“可用与可做”同步升级。能力层面——Kimi K2.6 与
意大利药企Chiesi斥资19亿美元吞并美企KalVista
意大利制药巨头Chiesi于周三公布，已达成协议，将以每股27美元现金收购美国罕见病制药公司KalVista Pharmaceuticals，总交易额约为19亿美元。此收购价格较KalVista此前30个交易日的成交量加权平均价高出36%。 此次收购的核心资产为KalVista的EKTERLY，该药物是首款用于遗传性血管性水肿的口服按需治疗方案，预计于2025年7月获得FDA批准。遗传性血管性水肿是一种罕见的遗传性疾病，全球发病率约为五万分之一，患者会周期性地出现严重且痛苦的水肿。在此之前，患者主要的治疗