AI能否真正替代工程报告撰写？
本文聚焦节能评估报告、可行性研究报告、项目建议书、商业计划书、资金申请报告这五类关键工程报告，系统对比AI智能生成与传统人工起草的特点与不足，进一步分析AI是否能够彻底替代人工编制，并在此基础上给出综合结论与落地应用建议。 一、AI编写工程报告的优势 （一）编制效率显著提升 AI依托大数据与大语言模型，能够迅速搭建报告通用框架、自动补齐大量基础表述。过去往往需要数天甚至数周完成的初稿，AI通常仅用数小时甚至十几分钟便可形成。尤其是项目建议书、资金申请报告等对格式与模板依赖度较高的文档，AI可快速梳理章节脉
国家药监局推进人工智能与药品监管深度融合
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团药品监管部门，局机关各部门、各直属机构：自药品智慧监管战略启动后，各级药监机构积极运用信息化手段强化监管效能，已基本建成全国统一的药品智慧监管架构。眼下，人工智能等前沿科技的迅猛进步，为智慧监管带来了新工具与新动力。为落实《国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见》及《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》等文件精神，把握AI发展的战略契机，深化AI与药品监管的融合，加速监管现代化进程，特制定本意见。一、总体要求以习近平新时代中国
SEC半年披露方案获白宫放行
打开新浪财经客户端 检索【信息披露】查阅更多评定结果美国证券交易委员会一项准许上市企业把财报公布频次从每季一次减至每半年一次的方案，已获白宫信息与监管事务办公室核准，距离正式实施又进一步。依据政府网站资料，本次审核于本周早些时候结束，SEC因此能够正式公开该方案并征集民意。在收到各方反馈后，委员们仍需对最终文本进行二次表决，规则才能生效，表决一般会在数月之后举行。美国总统特朗普去年提议将季度报告改为半年报告以来，SEC始终在推动这项变革企业信息披露规定的方案。自1970年起，美国上市企业始终须按季度公开财
AI合规之路难行
AI这条路漫长又曲折：从AI加科研，最后却像在做笔记。现在推进AI相关审批实在太难了。前后经历四轮双架构的备案流程，光是笔记社区这一块还差最后一次审批；另外还有一项所谓的AI生成式审批同样在路上，充满不确定。近期网信办搞了四个月的专项，对AI应用进行严格核查与审批。也就是说，前后耗了近六个月、投入接近五十万，结果连上架都很难。还买了七套全球化学专业数据，半年过去仍没真正启用，真让人搞不懂所谓的AI政策到底在指什么？好吧，这大概就是一个AI小程序想要完整合规时的真实痛点：小程序不仅要办理危化品备案，还要同步
阿斯利康乳腺癌新药未获FDA顾问团青睐
在乳腺癌候选药物未能赢得关键咨询委员会投票支持后，英国制药巨头阿斯利康(187.37, 2.17, 1.17%)（AstraZeneca）方面表示，公司将继续与美国监管机构就该药物的审批事宜保持沟通。这家在英国富时100指数中占有一席之地的制药公司于周四晚间披露，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）的肿瘤药物咨询委员会以6票赞成、3票反对的结果，对乳腺癌治疗候选药物camizestrant的获益-风险评估持否定态度。“在FDA完成对该申请的最终审查过程
Mistral AI推出企业级编排Workflows：支持Python与人工复核
4月28日，Mistral AI宣布上线面向企业的AI编排层Workflows。作为Mistral Studio平台的重要组成部分，该工具旨在帮助企业把零散的AI驱动流程打磨成可规模化落地生产的系统。目前，Workflows已进入公开预览阶段，吸引包括ASML、ABANCA以及CMA-CGM在内的多家跨国巨头将其应用到核心业务流程中。在技术架构上，Workflows基于高性能Temporal引擎构建，开发人员可使用Python来定义更为复杂的流程。其关键优势在于引入“人工在环”的审核机制，只需一行代码即可
实时临床试验数据监测：FDA新举措提速药品审批流程
美国食品药品监督管理局（FDA）最近宣告启动一项创新性实验计划，借助实时追踪临床试验数据的手段，加快药品审核程序。这是FDA局长马蒂·马卡里倡导的监管革新、增强评审效率的重要战略之一。 这一实验计划的主要期望在于改变传统"阶段性"临床试验监督管理模式，依靠更连贯的实验构架和即时性数据评估，消除多余的行政延迟和文件开支。FDA局长曾在摩根大通医疗健康会议上指出，在现今科技进步条件下，一种新药由研究到市场流通仍需10到12年时间"从伦理角度讲难以接受"。 该计划是FDA全面监管革新规划的组成部分。在坚守科学评
AI时代的护城河：你的业务系统要先立起来
过去两年，不少人被 AI 的热潮带来的焦虑情绪裹住：一方面，模型不断变强，写文案、生成代码、做客服、出图片，仿佛样样都行；另一方面，看的越多越会追问——这些能力到底能不能真正用到我自己的业务里？不少 AI Agent 的演示确实很亮眼，但放回企业日常之后就会发现，AI 再聪明，也不清楚：你的客户到底是谁；你的订单流程应该怎么走；哪些数据可以展示，哪些又不能对外可见；报价、审批、售后、库存、回款、项目等环节之间如何衔接。因此，AI 能否落地，关键不在“模型更强”，而在于：你的业务是否已经被系统化、数据化、流
派拉蒙申请FCC允许中东资金大幅入股
专题：到底是选择持有还是持币？机构普遍看好A股“红五月”带来的机会 派拉蒙（Paramount）正在向美国联邦通讯委员会（FCC）递交申请，计划放行波斯湾地区主权财富基金取得该公司的较大股权。该举措被认为是其以810亿美元收购华纳(28.67, -0.27, -0.93%)兄弟探索交易安排的一部分。 周一，由大卫．埃里森（David Ellison）掌舵的公司向FCC提交了申请，申请内容主要是希望获得对中东基金大额持股的批准。文件中表示，此次拟议交易完成后，外国投资者将通过相关安排间接持有派拉蒙接近50%
企业AI提效实战指南
某建材批发公司的财务主管小李，过去每个月最犯愁的，就是处理供应商对账。200 多家供应商，每家的对账单都不一样，有的发 Excel，有的发 PDF，有的直接拍照传到微信。小李得把这些数据人工录入系统，再和内部采购单逐一核对，每个月要耗掉 4 个工作日，还常常出错。今年她接入了一款 AI 文档处理工具：供应商账单拍照上传后，AI 会自动识别金额、日期、商品明细，并与系统中的采购单自动匹配，异常项目也会标红提醒。对账时间从 4 天压到 2 小时，准确率还更高了。这不是科幻桥段，而是 2026 年中小企业借助
巴西财政部长：以制度优势而非减税政策撬动关键矿产投资
巴西财政部长达里奥·杜里甘透露，巴西正构建关键矿产领域的监管体系，但该体系不会倚重新增的税收减免。杜里甘认为，在全球能源转型所需核心原材料需求旺盛的背景下，开发巴西的关键矿产无需巨额财政刺激，主要经济体已在主动与这个拉美最大经济体接洽合作。 以制度框架吸引投资 杜里甘在巴西利亚办公室接受访问时称，即将发布的关键矿产政策将以建立“强有力的监管体系”为核心来吸引外资，而非依赖财政补贴。这一表态恰逢卢拉政府推进《国家稀土政策》——该政策致力于保障国家战略资源主权，经由本土化加工提升价值，并要求外国合作方承诺在巴
FDA开启迷幻药审批快车道，特朗普新政引爆行业机遇
美国食药监局（FDA）本周公布，依据特朗普总统4月17日签发的新政令，正式开辟迷幻类药物优先评审路径，并推进相关药品的管制级别调整工作。该政策意在为难治性精神障碍探索全新治疗方案，重点帮助深受创伤后应激障碍及抑郁症折磨的退役军人群体。 新政令三大支柱：资金扶持、审批提速与管制优化 特朗普签署的这项政令描绘出一条大胆而明确的行动蓝图： 在经费保障层面，卫生部将调拨5000万美元专项资金，配套支持各州牵头的迷幻药科研项目。此前德州已投入1亿美元开展伊博格碱临床测试，联邦层面的资金加码将助推这类研究加快实施。
白宫新政推动FDA提速审查迷幻药疗法
在美国总统特朗普签发行政令以加快精神疾病治疗药物开发进程后，美国食品药品监督管理局迅速响应，将获“突破性疗法”资格的迷幻药列入快速审评通道，并着手推进相关药品的管制类别调整工作。新政破除审批壁垒一周前，特朗普正式签署行政令，目标是为针对严重精神疾病的迷幻药“清除行政壁垒”。该指令要求FDA局长向达标迷幻药授予“国家优先审评券”，从而压缩审批时限。同时，该令指示司法部长在药物三期临床取得成功后立即启动管制审查机制，确保FDA批准后能迅速完成级别调整。卫生与公众服务部还将投入5000万美元资助各州迷幻药研究计
华纳兄弟探索股东高票通过收购案
华纳(28.815, -0.17, -0.60%)兄弟探索股东以绝大多数赞成派拉蒙天舞影业约1100亿美元的收购案；此项交易目前正待美国及国际监管机构审批，目标于第三季度完成。
Grace Therapeutics脑卒中药物遭FDA否决
美国食品药品监督管理局（FDA）近日向Grace Therapeutics公司发送了一份完整回应函，正式否决了其针对特定类型脑卒中（中风）候选药物的上市申请。 这款药物的目标适应症为急性缺血性卒中患者。FDA在文件中明确表示，基于当前提交的数据，尚不足以证明该药物的临床获益能超过其潜在风险，并要求公司在获得批准前，补充提供更多临床试验数据或生产质量控制方面的信息。 Grace Therapeutics公司随即发表声明，称正在对FDA的反馈进行仔细研究。公司表示，可能会考虑开展新的验证性临床试验，或对现有数