六个城市实测：AI审图到底能快多少？
一份施工图，从递交审查申请到获得合格证书，你觉得需要多长时间？三周？两周？还是得“看运气”？城市更新项目的审批流程，历来是行业内最考验耐心的环节。规划审批、用地审批、环境评估、消防审核、施工许可——一个项目跑下来，十几个审批节点是家常便饭。其中仅施工图审查这一道关卡，传统模式就要消耗大量人力和时间。但这个行业正在悄然发生变革。深圳的数据很有说服力：采用 AI 审图后，问题检出率是人工审查的 7.3 倍，审查效率提升了 8.7 倍。上海自今年 6 月起，新建项目的施工图审查全面接入 BIM 智能辅助审查系统
国产创新药爆发：研发提速与质量获国际肯定
国家药监局最新披露的数据显示，今年我国已批准19款创新药上市，其中国产药物占据15款。仅一季度，我国创新药对外授权交易额便突破600亿美元，几近2025年全年1300多亿美元规模的一半，刷新历史纪录。这一交易额的迅猛增长，折射出我国创新药研发实力与质量水准已获国际高度认可。 创新药是守护人民生命健康的坚实防线。今年《政府工作报告》明确指出，“推动创新药和医疗器械高质量发展，更好满足人民群众多元化就医用药需求。”当前创新药临床应用成效如何？又如何在确保质量的基础上加速创新进程？记者对此进行了深入调研。 对接
智能审批改革推进汇报
为深入贯彻国家、省、市关于“人工智能+政务服务”改革的部署要求，持续深化“放管服”改革，全面推动政务服务向数字化、智能化方向转型，市行政审批局立足本职工作，以“高效办成一件事”为核心目标，积极探索人工智能在行政审批、政务服务及行业监管中的深度融合路径，通过技术手段推动流程优化、服务升级与监管效能提升，致力于打造智慧审批服务的新模式。现将当前人工智能在政务服务中的推进情况、存在的问题及下一步工作计划汇报如下：一、聚焦智能赋能，深耕应用实践，智能审批工作稳步推进成效初显（一）强化顶层设计，构建智能改革体系。将
全球首创！德适AI产品刷新医学影像三类证审批速度纪录
5月20日，德适自主研发的AI AutoVision®染色体核型图像辅助诊断软件正式获批上市。作为创新绿色通道获批产品，这是全球首款基于医学影像基座大模型的AI三类证产品，也是医学影像AI领域史上获批速度最快的全球首创类产品。此次获批不仅意味着AI AutoVision®正式进入规模化临床应用的新阶段，更标志着AI医疗从“专病模型时代”迈入基座大模型合规临床时代。它正以突破性创新为整个医学影像行业带来供给模式的变革，树立起行业发展的全新标杆。01破局行业痛点，以智能化革新重塑诊断质量在医学影像临床实践中，
贷款秒拒背后的秘密：AI如何决定你的信用命运
老张最近很糟心。他月收入一万八，信用记录干干净净，申请一笔12万的消费贷，却被瞬间驳回。他去银行讨说法，工作人员只回了一句："综合评分不足。"系统？什么系统？评分依据是什么？没人能给他一个清晰的解释。这并非老张一个人的困惑。2026年，商业银行贷款审批已全面进入"无人工干预"时代。你以为是在跟银行打交道，实际上决定你命运的，是一个看不见、摸不着的智能模型。它不是凭直觉，而是算概率。传统审核靠经验，信贷员翻翻你的材料，凭直觉判断。智能审核靠的是数据和算法——它会把你过去两三年
美陆上风电审批冻结，五百亿项目告急
业内组织披露，特朗普当局已事实上叫停陆上风电新项目的审批流程，导致规模达 500 亿美元的风电投资及 15 万个就业岗位处于风险之中。依据美国清洁能源协会披露的资料，美国国防部已暂缓处理约 130 个风电规划项目，致使相关投资陷入僵局。据悉，这些项目若建成，其发电量足以支撑 2000 万户美国家庭的用电消耗。资料特别指出，致力于推广可再生能源的得克萨斯州占据了拟建项目总量的四分之一，涉及总金额高达 110 亿美元。资料显示，国防部已中止向联邦航空管理局（FAA）输送风电项目的评估结论；而项目若要启动，首要
美储能规模激增，驱动电力需求新高
电力消耗持续高涨，美国公用事业公司致力于增强电网稳定、削减用电开支，一季度国内储能装机量刷新历史峰值。 美国太阳能协会携手基准矿产情报机构发布报告指出，今年首季新增储能装机规模达9.7吉瓦时，同比劲增32%，创下历年一季度最高纪录。 电池储能应用多元，既能增强电网可靠性与灵活度，适应负荷波动，亦可储备低价风光电力，在用电高峰或发电不足时释放。储能设施既可配套新能源项目，也能独立存储电能。 谷歌(380.5, -2.97, -0.77%)、元宇宙等科技巨头的数据中心需全天候供电，此类企业正积极布局储能设施。
欧盟拟批吉利德Trodelvy用于一线治疗特定三阴性乳腺癌
吉利德科学(133.2501, 2.75, 2.11%)于5月22日发布消息，欧洲药品管理局人用药品委员会已给出正面评估，建议批准Trodelvy作为单一用药，针对那些未曾接受全身治疗转移疾病、且不宜使用PD-1或PD-L1抑制剂的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。 转移性三阴性乳腺癌属于一种侵袭性高、预后较差的乳腺癌类型。对众多此类患者来说，一线治疗可能是唯一的救治良机，因此亟需在首线治疗中采用最优方案以最大化患者收益。统计表明，约半数转移性三阴性乳腺癌患者在一线治疗后无法继续接受其他治疗。
EMA 力挺阿斯利康乳腺癌新药，有望年内获美批
欧洲药品管理局下属委员会于 22 日揭晓评估结果，正式对阿斯利康(189.75, 2.29, 1.22%) 研发的实验性乳腺癌药物 camizestrant 发表积极评价。 此项决议与美国监管机构的先期态度截然不同。数周前，美国食品药品监督管理局顾问委员会曾投票驳回该疗法的申请。美方驳回主因在于对该药关键后期临床试验设计的顾虑，但并未对其安全性及有效性存疑。 加速新药上市是阿斯利康拓展全球市占率的核心策略。为达成 2030 年营收 800 亿美元的目标，公司计划在此期间推出近 20 款新药。据阿斯利康预测
AI重塑车贷审批：数字信贷员全面接管
近日，多家银行陆续推出“数字信贷员”岗位——这并非人类，而是具备贷前调查、材料审核、风险初筛及合规检查能力的AI智能体。这些“员工”无需工位与薪酬，全天候运作，正从根本上革新信贷行业的作业模式。对公信贷Agent的核心价值不在于文本生成，而在于其读取材料、理解语义、比对数据、执行规则及解释判定依据的能力，最终输出完整的证据链供人工判断。此举并非替代信贷员，而是为每位信贷员的决策提供更充实的依据。银行效率低下的症结之一，在于同一事实在不同岗位间重复处理。从客户经理录入、审查人复核、审批人审阅到放款岗核实，各
张家口市AI赋能政务服务：全流程智能化审批新模式实践
为加快推进政务服务数字化转型升级，有效化解企业和群众办事过程中的痛点堵点问题，张家口市以食品经营许可等高频服务事项为切入点，在AI数字人证照到期提醒服务成功运行的基础上，进一步拓展深化、延伸服务链条，全力打造“提醒—申报—审批—勘验—出证—归档”六位一体全流程智能化不见面审批服务新模式，实现政务服务从“事后被动提醒”向“全程主动服务”转变，从“线下往返奔波”向“线上智能办理”升级。一、改革背景与总体思路此前，张家口市桥东区创新推出AI数字人证照到期提醒服务，有效破解了市场主体证件过期忘办、漏办等困扰，赢得
国家药监局深化“人工智能+药品监管”指导意见
国家药监局深化“人工智能+药品监管”指导意见国药监综〔2026〕6号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，局机关各司局、各直属单位：自药品智慧监管行动计划启动以来，各级药监部门积极利用信息化手段增强监管效能，初步建立了全国一体化的药品智慧监管架构。当前，人工智能等新一代信息技术的迅猛发展与迭代升级，为智慧监管提供了新工具、注入了新活力。为落实《国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见》及《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，把握人工智能发展的重大战
数智赋能药注：AI 驱动审评注册全链条变革
人工智能与药品注册深度耦合及全链路实战应用01当下，人工智能（AI）技术正全面渗透医药产业各个环节，特别是在药品注册板块，已跨越概念验证期，进入实质操作阶段，成为化解行业难题、提速注册流程、确保合规质量的关键引擎。我国医药产业正值创新转型的攻坚期，2023 年国家药监局接获的药品申请接近两万项，药品注册工作面临着申报材料冗杂、审批周期漫长、合规标准严苛、多源数据融合困难以及跨部门协作低效等严峻挑战，传统注册模式已无法匹配行业高质量发展的诉求及全球监管协同的大势。国家药监局相继发布《药品监管人工智能典型应用
国家药监局定调：AI赋能药品监管，医药竞争格局重塑
药监局发布重磅文件，为中国医药界划分了 AI 时代的界限，同时也确立了未来五年行业竞争的基准。即将于 2026 年 4 月实施的《人工智能 + 药品监管》意见，绝非枯燥的行政命令，而是国家指引医药行业数字化转型的纲领性文件与通行证，标志着中国医药产业正式步入 AI 时代。过去制药业最大的难题是什么？一款创新药往往需要排队数月才能完成审评，临床试验核查和生产合规检查处处受阻；AI 制药领域更是艰难，即便研发速度再快，也难以把握审评的合规红线，巨额投入后仍无法确定过审几率，只能摸索前行。该文件将 AI 深度融
2025年我国药审效能全面提升
新华社北京5月13日电（记者戴小河）国家药监局药品审评中心13日发布的《2025年度药品审评报告》显示，2025年我国药品注册申请受理、审结数量稳步增长，创新药获批数量创历史新高，临床急需用药加速上市，药品审评审批体系持续完善，有力保障群众用药需求。 报告显示，2025年药审中心共受理各类药品注册申请20149件，同比增长3%；审结各类注册申请19375件，同比增长6%，审评效率持续提升，仿制药、创新药、中药、生物制品等各类药品申报审评有序推进。 创新药成果丰硕成为年度最大亮点。全年批准1类创新药76个，