首艘076四川舰启航南海执行试训任务
近日，我国首艘076两栖攻击舰四川舰，从上海出发驶向南海相关海域，执行科研试验与训练使命，以检验舰船各类系统平台的运作性能。四川舰自下水后已多次完成试航，此次是依据装备整体建造规划安排的常规跨区试验训练，并非针对特定对象。
默沙东创新双药HIV疗法获FDA批准上市
美国FDA核准了制药巨头默沙东研发的创新型双药联用、每日仅需口服一次的HIV-1感染治疗药物doravirine/islatravir。针对已完成抗病毒治疗且体内病毒被有效控制的成年HIV感染者。 该批准主要依据两项关键性III期临床研究结果。试验数据表明，经过48周治疗，新疗法疗效与当前标准抗病毒方案及含整合酶抑制剂的三药组合相当。同时，其安全性表现与对照组无显著差异。 默沙东全球临床开发负责人指出，该疗法为HIV感染者提供了重要的全新完整治疗选择，有助于满足患者的多元化医疗需求。值得关注的是，默沙东和
云顶新耀股价上扬超4% 将在2026年AACR大会首秀EVM16临床数据
云顶新耀（01952）早盘股价攀升逾4%，截至当前交易时段，涨幅达4.08%，报价41.36港元，成交金额3740.32万港元。根据云顶新耀官方微信公众号发布的资讯，该公司计划于2026年美国癌症研究协会年会披露其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗疫苗EVM16的首次人体临床试验数据，涵盖单药疗法及联合PD-1抑制剂（替雷利珠单抗）治疗晚期实体瘤的方案。此项临床研究由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院共同启动，并于2025年3月完成首名受试者用药。试验数据表明，EVM16在晚期实体瘤受试者中表现出优异的
国家人工智能创新试验区深度解读
点击蓝字 | 关注我们想要弄清人工智能试验区是什么 首先得明白它的定位 这可是国家专门划定的"试验田" 目的是让各地在人工智能技术 政策 社会应用等领域先行先试 为全国探索出可复制 可推广的发展路径 试验区通常依托地方建设 核心使命在于推动AI与经济社会发展深度融合 提升区域创新能力 最终打造人工智能创新发展的标杆典范Ruralvitalization2022.0701那么试验区究竟如何建设 其实遵循三步走战略 第一阶段是技术示范 即在技术层面实现突破 研发新型算法与模型 并在医疗 交通 教育等行业进行应
人工智能助力癌症药物研发的变革之路
文章回顾了AI如何将药物发现从缓慢且昂贵的传统流程转变为早期临床应用。以AI设计的TNIK抑制剂试验为例，证明了这一转变的可行性。文章指出，精准肿瘤学若能结合AI驱动的多组学分析、联邦学习和自适应试验设计，将获益良多，但前提是有效性、公平性、可解释性及监管一致性需得到加强。AI已不再是药物开发的辅助角色。本文展示了其如何构建更快速、智能且个性化的癌症治疗方案，同时也指出了当前仍存在的科学与监管障碍。近期发表在《BJC报告》上的一篇观点文章中，作者探讨了AI如何重塑药物发现，并将其应用于精准肿瘤学领域。背景
2026年4月20日沪深股市重要公告与交易动态
【停牌】 002542中化岩土(2.050, 0.00, 0.00%)（维权） 300123亚光科技(6.420, 0.00, 0.00%) 300807天迈科技(56.020, 0.00, 0.00%) 600958东方证券(9.340, 0.00, 0.00%) 603007*ST花王(6.860, 0.00, 0.00%) 688270臻镭科技(175.160, 0.00, 0.00%)（维权） 688511*ST天微(22.450, 0.00, 0.00%) 【复牌】 600358 国旅联合(6.
斯坦福AI构建“虚拟药企”，多智能体引领药物研发新范式
药物研发本质上是一个跨尺度、多模态信息整合的难题，涵盖从分子到细胞乃至临床人群的广泛领域，涉及海量异构数据与复杂推理。但在现实中，数据资源、分析工具及领域知识常分散于不同团队与系统中，导致跨领域整合困难，决策过程缺乏一致性与可追溯性。为突破这一核心瓶颈，斯坦福大学联合PHD Biosciences的研究人员于2026年2月23日在bioRxiv上发表了题为“The Virtual Biotech: A Multi-Agent AI Framework for Therapeutic Discovery a
UCB重磅收购Neurona，加码癫痫再生医学
比利时药企UCB周五对外公布，正式签署收购协议，将Neurona Therapeutics纳入麾下，总交易金额最高可达11.5亿美元，意图将该公司主打的再生神经细胞疗法NRTX-1001整合进其癫痫治疗产品线。协议约定，UCB先期支付6.5亿美元，后续视里程碑达成情况追加最多5亿美元。交易预期在2026年二季度末交割，仍需通过反垄断审查等常规程序。Neurona Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药企业，致力于研发针对癫痫等神经系统疾病的再生细胞治疗方案。其核心产品NRTX-1001是一款
国常会聚焦自贸区建设新部署
新华社北京4月17日电（记者潘洁、谢希瑶）4月17日举行的国务院常务会议，审议了自由贸易试验区建设进展，并进行了多项关键工作安排。 会议强调，应对新挑战与新要求，需深化落实自贸试验区升级战略，革新并健全制度体系，进一步调整布局、提升效能，更有效地服务国家整体发展。 自贸试验区承担着改革开放“先行先试”的使命。商务部国际贸易经济合作研究院副院长崔卫杰指出，十多年来，自贸试验区在深化改革、扩大高水平开放、推动高质量发展等方面持续探索，超过480项制度创新成果在全国范围推广，已成为连接国内国际双循环的关键节点、
生成式AI驱动药物研发全流程变革：从效率提升到模式重构
2026年，全球药物研发领域迎来一个关键转折点。传统的“双十”定律（指花费十年时间和十亿美元才能将一款新药推向市场）正受到一股强大技术力量的冲击并加速瓦解。这股力量，便是生成式人工智能。它已脱离科幻范畴，成为重塑从靶点发现到临床试验、从监管审批到商业模式整个链条的核心动力。到2025年末，全球已有超过50款由人工智能辅助发现的候选药物进入临床阶段，其中至少有5款完全由生成式AI从零开始设计；例如英矽智能仅用18个月就完成了从靶点发现到临床前候选化合物确定的流程，相比传统模式所需的4.5年，效率提升超过60
国务院常务会议聚焦自贸区建设与行政复议条例修订
李强主持召开国务院常务会议 听取自由贸易试验区建设情况汇报 审议通过《中华人民共和国行政复议法实施条例（修订草案）》 新华社北京4月17日电国务院总理李强4月17日主持召开国务院常务会议，听取自由贸易试验区建设情况汇报，审议通过《中华人民共和国行政复议法实施条例（修订草案）》。 会议强调，自党的十八大以来，各个自由贸易试验区在深化体制机制改革、扩大对外开放、推动经济发展等方面进行了有益探索，取得了诸多具有突破性和引领性的成就，其综合性的试验平台功能得到了有效发挥。面对新的发展阶段与任务要求，需要深入落实自
海西新药股价早盘上扬超4% 其口服视网膜疾病新药HXP056前景广阔
海西新药（02637）早间股价涨幅超过4%，截至发稿时，其股价上升4.12%，报收于197.20港元，成交金额达4004.77万港元。 该公司早前发布公告称，其创新药项目HXP056有望成为全球首个治疗出血性视网膜疾病的口服药，目前已完成一期临床试验中单次及多次给药剂量递增阶段的所有患者招募。HXP056预期将解决多项技术挑战，既能穿透血视网膜屏障抵达病灶，又能优化系统暴露以保障患者安全。该药物若成功，将成为全球首款用于治疗视网膜疾病的口服药物，这不仅是重要的技术飞跃，也预示着巨大的全球市场前景。 华福证
罗氏将在欧洲启动Elevidys基因疗法晚期临床研究
罗氏公司周四发布消息，在收到欧洲药品监管机构的反馈意见后，将针对其基因疗法 Elevidys 开展一项晚期临床试验。该药物主要用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD），由罗氏与美国 Sarepta Therapeutics 公司共同研制。此前，由于该疗法涉及两例患者死亡事件而引发监管审查，这款药物于去年未能获得欧洲药品管理局（EMA）的上市批准。
轻舟飞船运行半月，正式转入长期阶段
3月15日，中国科学院微小卫星创新研究院自主研发的轻舟试验飞船（白象号）公布了首批科学与工程试验成果。飞船在轨运行半个月以来，顺利达成关键技术验证、低成本设计探索、拓展任务等预定目标，为后续轻舟货运飞船的正样研制夯实了基础。眼下，轻舟试验飞船已完成飞控测试，提升至600公里轨道，正式进入长期运行模式。 轻舟试验飞船于3月30日发射升空，全重4.2吨，装载了1吨科学试验载荷，拥有3年的在轨飞行能力。“飞船实现了多项平台关键技术革新，在密封段、推进系统、热控环控系统等环节应用了诸多新技术新工艺，成功完成了大惯
AI赋能医药创新，开启健康未来新篇章
人工智能邂逅生命科学为守护健康提速增效AI+制药，开启药物研发新纪元传统新药创制长期面临耗时长、成本高、成功率低的困境。一款创新药从实验室到市场，通常需要十余年周期、数十亿资金投入，临床测试失败率甚至超过90%，这种漫长的研发历程使众多患者错失最佳救治窗口。伴随人工智能技术的迅猛进步，AI已深度渗透药物研制的每个环节，全面革新传统研发范式，为创新药物开发注入强劲动能。在靶点发现阶段，AI能够融合基因组学、蛋白质组学及临床数据等海量信息，迅速识别疾病核心靶点，精确锚定药物作用机制，将传统耗时数年的探索过程显