汉坦病毒蔓延 莫德纳重获青睐
伴随邮轮疫情蔓延及全球关注度攀升，此前已在投资人视线中逐步边缘化的莫德纳再度回归聚光灯下。公共卫生事件的持续演化与公司技术平台的新故事线，正重塑这家生物科技企业的投资范式。 疫情刺激疫苗需求 自某邮轮暴发疫情后，全球确诊及疑似病例数持续攀升。尽管世界卫生组织当前研判全球公共卫生风险等级较低，但韩国、美国及欧洲多国已启动病毒监控机制。传染病的扩散再度引发市场对大流行病疫苗储备的关注，mRNA技术在快速应对新型病原体方面的优势也再度显现。 莫德纳汉坦病毒疫苗研发进展 莫德纳是当前唯一将mRNA汉坦病毒疫苗推进
BioAge Labs首季营收280万 亏损0.52美元/股
临床阶段生物技术公司BioAge Labs公布了其2026年第一季度的财务报告，数据显示，公司当季每股亏损（GAAP）为0.52美元，总营收达到280万美元。这一业绩表现与公司先前发布的业绩预期区间相符。 财务亮点 根据财报，公司在本季度录得净亏损约2100万美元，与去年同期1800万美元的净亏损相比有所增加。研发开支达到1800万美元，同比上升15%，这主要得益于其核心药物BGE-303在治疗肥胖症的二期临床试验上的持续推进。与此同时，一般及行政费用约为600万美元，与去年同期基本持平。 截至3月31日
Atossa Therapeutics一季度亏损扩大，研发投入激增
Atossa Therapeutics，一家专注于临床阶段的生物制药公司，公布了其2026年第一季度的财务业绩。报告显示，公司按照GAAP（通用会计准则）计算，每股亏损为1.11美元。鉴于公司目前尚无商业化产品，本季度未产生任何营业收入。 财务概况 公司在此季度录得净亏损约1.38亿美元，相较于去年同期650万美元的净亏损，亏损幅度显著增加。亏损扩大的主要原因是一笔约1.25亿美元的非现金研发支出，这笔费用是为了加速推进其核心候选药物（endoxifen）在治疗乳腺癌方面的III期临床试验。若剔除该一次性
Alpha Tau创新放疗疗法美国关键试验患者招募圆满结束
以色列医疗科技公司Alpha Tau Medical Ltd．今日正式对外宣布，其关于新型放射疗法Alpha DaRT治疗复发性皮肤鳞状细胞癌（cSCC）的美国多中心关键临床试验（ReSTART）已成功招募到全部88名受试者。这一里程碑式的进展标志着该疗法在获得美国食品和药物管理局（FDA）上市前审批（PMA）的道路上迈出了关键一步。ReSTART试验是一项前瞻性、多中心、单臂、开放标签设计的研究。试验纳入的患者均经活检确诊为复发性cSCC，且此前接受的一线标准治疗均已失效，同时不适合进行外科手术、常规放
联邦制药股价攀升3%以上 周制剂长效胰岛素UBT38006注射液获临床默示许可
联邦制药(10.02, 0.17, 1.73%)（03933）交易时段内涨幅突破3%，截至最新数据，股价攀升2.44%，当前报价10.09港元，交易量达3920.58万港元。 5月7日，联邦制药宣布，其全资子公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主开发的1类创新药UBT38006注射液已获得中国国家药品监督管理局的临床试验默示许可。此次获批标志着公司在糖尿病治疗领域取得了又一重大突破。 UBT38006注射液是一种采用全新分子结构设计的长效胰岛素周制剂，该药物通过与人体胰岛素受体特异性结合来发挥降血糖的药
中国AI应用爆发：全球最大试验场重塑全球范式
2026年5月6日——美联社今日刊发重磅报道，指出一个常被忽略的现实：中国正崛起为全球AI应用的首要试验场域，其迅猛铺开或将左右人工智能在全球范围内的运用模式。正当欧美仍在探讨人工智能的道德红线与长远冲击之际，中国已实现大规模落地：这种体量上的悬殊，催生出独特的数据飞轮效应：一旦AI系统服务数亿用户，极端情况的积累效率将是实验室场景的百倍之多。西方舆论常渲染"中国AI正追赶美国大模型实力"，此视角过于狭隘。实际情况的对比在于：美国模式：顶尖模型攻关→探索商业变现→适配使用场景中国模式：锁定高频需求→打造专
工信部批准6G试验频率，助力技术发展
为加速推进我国第六代移动通信技术的研究、标准制定及产业化步伐，工业和信息化部近期已向IMT-2030（6G）推进组下发了6GHz频段的6G试验频率使用许可。此举旨在支持该组织在部分区域进行6G技术试验，并围绕国际电信联盟所定义的6G典型应用场景及核心性能指标，深入开展技术研发攻关和测试验证工作。 此次试验频率的获批，将强力促进我国6G技术的卓越发展。
卫星物联网商用试验获批，国电高科领跑
本报记者6日自工业和信息化部获悉，工信部近期已批准首个卫星物联网业务的商业化试验。北京国电高科科技有限公司（下称“国电高科”）获得了开展卫星物联网业务商业化试验的许可，该试验将持续两年。在试验阶段，国电高科将依据法律规定，试点运营卫星物联网业务。通过利用“天启星座”，该公司能够为客户提供覆盖广泛、能耗低、可靠性高的物联网连接服务。此举将有助于在海洋渔业、能源水利、交通运输及物流等多个行业实现全天候、智能化的数据收集和远程操控。随着中国卫星通信产业商业化步伐的加快，卫星物联网有望成为我国宽带卫星互联网服务的
AI Coding Agent 会取代程序员吗？先别急着焦虑
前段时间，我在杭州电子科技大学、东南大学、浙江大学等高校，和老师、研究生以及本科生聊 AI-Assisted Engineering 和 Project Velocity 时，几乎总会有人问到同一个问题。与此同时，也有不少读者通过微信公众号私信我，表达了类似的担心：OpenAI Codex、Claude Code、Google Antigravity、OpenCode 这些 AI 编程 Agent 越来越强，是不是意味着程序员很快就要被替代？这确实是个很现实的疑问。因为如今的 AI 编程 Agent，早已
科济药业-B股价攀升，两款CAR-T产品获EHA年会认可
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 科济药业-B(21.46, 0.36, 1.71%)（02171）在早盘交易中上涨超过3%，截至发稿时，其股价已攀升1.90%，报21.50港元，交易额达1947.27万港元。 近期，科济药业-B宣布，其CT0596（一种针对BCMA的通用型CAR-T细胞疗法）在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤/浆细胞白血病（R/R MM，PCL）的IIT研究结果摘要，以及CT1190B（一种针对CD19/CD20的
人工智能赋能药品注册全程实践
人工智能与药品注册深度结合及全程实践应用01现阶段，人工智能（AI）技术正在全面融入医药产业各个环节，特别是在药品注册方面，已从理论探讨进入实践应用阶段，成为化解产业难题、提高注册效能、确保合规品质的关键引擎。我国医药产业正处于革新升级攻坚阶段，2023年国家药监局接收药品申报事项接近2万件，药品注册工作遭遇申请材料复杂、审批流程耗时久、监管标准严格、异构数据融合困难、部门间协作效能不足等显著挑战，传统注册方式已无法匹配产业高品质发展要求与国际监管协调方向。国家药监局陆续发布《药品监管人工智能典型应用场景
剂泰科技-P启动招股程序 5月5日至8日发售2.01亿H股
立足香港，放眼全球。新浪财经国际资本盛典金曜奖投票现已开启！探寻最具潜力的资本力量，您的投票，举足轻重 点击参与 剂泰科技-P（07666）计划在2026年5月5日至2026年5月8日期间进行招股，该公司将面向全球市场发售2.01亿股H股，其中，香港公开发售部分约占5%，国际发售部分约占95%，同时设有15%的超额配股权。本次发售价定为每股10.5港元。交易单位为500股H股一股，预计H股将于2026年5月13日（星期三）上午九时整开始在联交所交易。 该集团是人工智能纳米材料领域的创新先锋，专注于将有效载
AI 驱动药物问世，注入人体开启新篇章
人工智能亲手研发的药物首次进入人体循环系统。您可能还记得 2020 年那条引起广泛关注的新闻：DeepMind 的 AlphaFold 攻克了困扰生物学界长达 50 年的蛋白质折叠难题。当时，人们普遍欢呼，认为它已经“理解”了生命的运作机制。然而，从理解机制到制造出实际产品，中间的差距是巨大的。Isomorphic Labs 所做的，正是弥合这一差距，实现“从蓝图到成功试飞”的过程。Hassabis 将这家公司命名为“Isomorphic”，在数学中意为“同构”。他认为，生命的底层规律与信息的底层规律是相
FDA准许提前使用Revolution胰腺癌新药
美国食品药品管理局于5月1日发布公告，批准Revolution Medicines公司研发的实验性胰腺癌药物daraxonrasib可在正式临床试验之外提前使用。该药是一种每日口服一次的泛RAS抑制剂，主要面向存在RAS基因突变的胰腺导管腺癌患者。 今年4月发布的III期临床试验数据显示，对于先前治疗无效的转移性胰腺癌患者，daraxonrasib治疗组的中位总生存期达到了13.2个月，相比之下，接受标准化疗的对照组仅为6.7个月，生存期几乎翻倍，死亡风险降低了60%。此药物在携带RAS突变的患者中疗效显
阿斯利康口服抗癌药遭否决 股价回落
核心要点 美国药监顾问小组否决其在研抗癌新药之后，阿斯利康股价在周五出现下滑。 在周四晚间举行的投票中，隶属美国 FDA 的顾问专家组以 6：3 表决结果认为，不建议批准阿斯利康口服药卡米司曲兰特用于治疗特定类型乳腺癌，主要原因是对临床试验方案的设定存在疑虑。 通常情况下，FDA 会参考顾问委员会给出的意见，但并不等同于必须遵循。 阿斯利康在伦敦上市的相关股票开盘即下跌约 2%。 投出反对票的多名专家表示，这项临床研究未能证明：相较于现有治疗手段，患者在更早阶段就改用卡米司曲兰特能够带来更好的长期生存结果