绿叶制药涨幅超7% 自主研发创新药LY03015国内Ⅱ期临床达到预期目标
绿叶制药(1.95, 0.12, 6.56%)（02186）早盘涨超7%，截至发稿，股价上涨7.10%，现报1.96港元，成交额6504.32万港元。6月16日晚，绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗迟发性运动障碍（TD）的中国Ⅱ期临床试验已完成，取得积极结果，达到主要终点。LY03015为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2（VMAT2）和Sigma-1R双靶点创新药，目标适应症为TD和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈症。该研究已经初步证实了LY03015治疗TD的有效性和安全性。本次
和铂携手百图生科：共建AI抗体新药研发实体
作者：贝叔 | 且来山笔记2026年6月15日，和铂医药（02142.HK）同百图生科（BioMap）共同宣告，双方将缔结全方位、长周期的战略协作关系，联手创立一家面向全球市场的创新型AI药物研发公司——MegaStream TechBio。若说和铂医药一个月前披露的LET003临床前数据，标志着其AI驱动抗体发现能力的展现，那么此次合作则更进一步深度融合AI，借助百图生科的生物学大模型，为FIC或BIC候选药物提供更丰富的机制指引。MegaStream TechBio的独立运营，从架构上赋予新实体更强的
Science 子刊：AI 赋能药物研发，分子模拟速度飞跃
一款全新的人工智能模型已能精准预测分子随时间的演变轨迹，未来有望大幅提速昂贵且漫长的新药测试流程。从长远看，该技术将推动药物与新疗法的研发进程，使潜力候选药物得以更迅速、准确地筛选。相关成果刊登于瑞典最新一项发表于《科学进展》的研究中。一款新药从构思、成型到最终送达患者手中，往往耗时十年以上。因需大量实验筛选最优候选分子，时间与成本的大头集中在早期阶段。通常需开展多项研究，筛查数千种分子，却仅有极少数能进入下一轮。传统上，分子运动依赖“分子动力学”模拟，即研究人员逐步计算所有原子间的相互作用力，每次仅微小
AI 医疗全产业链深度渗透与变革
2026年行业已从单点AI工具试点迈入全产业链深度渗透新阶段：AI不再局限于辅助阅片、线上问诊等轻量化应用，而是贯穿预防-筛查-诊断-治疗-康复-慢病管理-新药研发-医药监管-居家康养全生命周期的底层基础设施，重构医疗服务模式、医药产业逻辑与公共卫生治理体系。一、政策顶层驱动：全域落地加速自上而下1. 国家级顶层规划明确渗透目标卫健委、五部门《促进和规范 “人工智能 + 医疗卫生” 实施意见》设定双阶段目标：1）2027年：基层诊疗、临床辅助、患者服务AI广泛普及；2）2030年：二级以上医院AI全覆盖，
百利天恒 DLL3 ADC 新药获准开展小细胞肺癌联合疗法临床
证券日报网讯 6 月 14 日，百利天恒(232.000, 13.62, 6.24%)发布通告称，企业近期已收悉国家药品监督管理局（NMPA）正式核发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的创新生物制剂 BL-M14D1（DLL3 ADC）用于联合治疗的临床试验项目获批。经审核，注射用 BL-M14D1（DLL3 ADC）的临床试验满足药品注册相关规定，许可该产品启动联合 PD-1/PD-L1 单克隆抗体±抗血管生成药物±化疗方案，针对广泛期小细胞肺癌展开临床研究。 （文章来源：证券日报）
Immunome 启动 IM-1617 抗体偶联药物一期临床首剂给药
生物科技企业 Immunome 于本周三披露，其极具潜力的首创类抗体偶联药物 IM-1617，已在一期临床试验中成功完成首位患者的给药操作。该疗法锁定一个尚未对外公布的实体瘤靶点，专为晚期实体瘤病患研发。 IM-1617 属于针对实体瘤的抗体偶联制剂，其作用机制是阻断一种既能维持肿瘤细胞生存又能介导免疫细胞排斥反应的受体酪氨酸激酶。此药结合了 Immunome 独有的拓扑异构酶 I 抑制剂 HC74 作为毒性载荷。公司总裁兼首席执行官指出，首位患者顺利给药标志着其抗体偶联平台迈出了关键一步，同时也切实推动
宝济药业-B 股价拉升超4% 创新药Ricefidase II期临床告捷
扎根香港，面向全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票现已开启！发掘最具潜力的资本力量，您的每一票都意义非凡 点击参与投票 宝济药业-B（02659）盘中涨幅突破4%，截至今日发稿，股价攀升2.83%，报19.64港元，成交金额达2305.03万港元。 近期，在第63届欧洲肾脏协会大会（ERA Congress）期间，由北京大学第一医院赵明辉教授领衔、宝济药业-B发起的“早期多次注射新型IgG降解酶Ricefidase（KJ103）治疗抗GBM病：一项II期、开放标签、单臂、多中心研究”成果正式揭晓，引发国际
北京医疗AI中试基地交付首批重磅战果
6月9日，医疗领域国家人工智能应用中试基地阶段性成果发布会在北京经开区隆重召开。此次论坛重点展示了基地在精准诊疗、生物医药制造等关键领域的人工智能力量，集中推出了一批扎根临床一线、服务基层群众、赋能产业发展的AI+医药智能应用及其显著成效。从中试验证迈向全面普及，本次发布会将舞台中心让给了医院、基层医生及企业用户，从AI应用者与受益者的双重视角，生动诠释了人工智能与医疗健康深度融合的落地温情与创新价值。2025年5月，北京市正式启动首批医疗领域国家人工智能应用中试基地（简称北京基地）建设工作。在国家发展改
人工智能发展遭遇重大挑战
昨夜美股经历大幅震荡后反弹，主要在等待今晚CPI数据公布。CPI超过4%的增长几乎已成定局，目前关注点在于美股将如何应对这一数据。如果纳斯达克指数继续下探，那么全球AI股票恐怕都将受到拖累。需要密切关注今晚美股的走势表现。... ...至于A股市场，今日AI板块出现深度回调，长期关注本栏目读者应该对此已有预期。未来AI板块的走向，关键还要看美股是否能够企稳。从整体环境看，目前三大指数都在艰难维持横盘整理，构筑底部区域，一旦美股走势不稳，可能还会继续下探寻求支撑。从市场风格看，今日出现了久违的风格转换，消费
招银国际首次覆盖海西新药：目标价280港元，评级买入
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 招银国际发布研报指出，海西新药（02637）是一家集研发、制造与营销于一体的创新型商业化制药公司，旗下拥有15款已获批仿制药及4款处于研发阶段的创新药，其中HXP056有望成为全球首款用于治疗眼底病的口服药物，首次覆盖即给予“买入”评级，设定目标价为280港元。 该行表示，仿制药业务作为稳定现金流来源，为创新研发提供持续资金支持。截至2025年底，公司已获批15款仿制药，其中3款市场占有率位居前二
迈威生物-B 逆势拉升近 8%：9MW5211 获药监局临床批件
扎根香港，布局全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖评选正式开启！探寻最具潜力的资本价值，您的投票举足轻重 立即参与 迈威生物-B（02493）早盘逆势上扬超过 7%。截止发文时，涨幅达 7.71%，现价报 24.04 港元，成交金额为 1026.04 万港元。 迈威生物日前披露，其自主研发的创新抗体药物 9MW5211 已成功获得国家药监局批准，准许开展针对炎症性肠病（IBD）的临床试验。9MW5211 是该靶点领域 globally 首个进入临床阶段的候选药。在此之前，该药已获美国 FDA 许可，可在美进行
寻百会生物获B轮融资，IDG资本再注资肿瘤免疫AI新药
近期，寻百会生物技术有限公司（简称“寻百会”）对外公布完成B轮数千万美元融资，IDG资本再度跟进投资。本轮募集资金将重点用于推动新靶点抗体创新药的临床进程，并加快其他肿瘤免疫靶点多条药物管线的研发步伐。寻百会自2016年创立以来，依托前沿的基因组学与人工智能技术，致力于加速抗癌新药的研发，是在肿瘤免疫治疗新靶点挖掘及抗体药物开发领域具备独特竞争力的创新药企。公司由丹娜—法伯癌症研究所与哈佛大学公共卫生学院的刘小乐教授，以及丹娜—法伯癌症研究所和哈佛医学院博士后肖腾飞联合创立。至今，寻百会自主研发的抗体药物
荣昌生物新药获批两大适应症，A股H股同步走强！华宝基金药ETF止跌回升，港股通创新药ETF（520880）维持溢价态势
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 又一款国产重磅药物获批上市！6月8日，荣昌生物(70, 1.30, 1.89%)泰它西普新增IgA肾病与干燥综合征两项适应症，进展快于预期，恰好赶在6月10日医保调整截止日期前获批。这意味着这两项重要适应症有望于今年底进入医保目录，延续此前"申报即纳入"的快速放量模式。 市场分析认为，干燥综合征长期面临靶向药物空白的困境，国内患者群体规模达420万至980万人，呈现出典型的蓝海市场特征。作为全球首
清华聂再清揭秘：AI与老法师协作，水木分子如何重塑新药研发
AI制药已成为当前最受关注的产业热点之一。大模型带来的能力飞跃，让制药行业看到了真正的希望：过去筛选一个靶点需数年反复试错，如今AI数周即可完成高通量筛选；过去解读文献需数小时，如今大模型能实时提炼核心结论并横向关联。算法正从根本上压缩从靶点发现到候选分子诞生的周期。这种能力变革，也在重塑行业对AI的认知。早期业界对AI制药的期待多基于“替代”逻辑：希望AI能绕过人类经验，直接输出可临床应用的分子。但随着实践深入，行业逐渐达成新共识：最有效的路径，是让AI与制药“老法师”协同合作。在这条更务实的道路上，由
辉瑞新药获 FDA 许可，惠及儿童血友病患者
辉瑞 (25.62, -0.42, -1.61%) 于周一宣布，其研发的药物 Hympavzi 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，旨在预防或降低儿童及部分血友病群体的出血发作频次。 这一审批标志着 Hympavzi 成为首款适用于 6 至 11 岁 B 型血友病患儿非凝血因子类疗法，且不受患者体内是否存在抑制剂的局限。 此外，监管机构的批准范围也拓展至 12 岁及以上、携带抑制剂（即一种抗体）的 A 型或 B 型血友病病患。 在此之前，Hympavzi 已获准用于 12 岁以上、体内未生成阻碍