RIGPS：强化学习驱动的无标签单细胞基因筛选新方案
伴随着单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术的迅猛进步，我们能够深入到单细胞层面去监测基因的表达情况，为疾病探究、药物研发及精准医疗开启了全新视界。不过，这项技术也引发了一个严峻难题——如何在浩如烟海的基因中，精准甄选出最具生物学价值的“关键Marker基因”？特别是大部分测序数据缺乏真实标签，在这些无标签的数据中，这一任务更是难上加难。近日，中国科学院计算机网络信息中心科学数据智能与创新实验室团队（DI4Science Lab或DSL）携手新加坡科技研究局（A*STAR）、杜克-新加坡国立大学医学院
天性AI 1.0正式启航：你的贴心生命顾问
致每一位在追寻自我之路上不断前行的朋友：在这个春意正盛的四月，技术的浪潮再次翻涌。4月24日，DeepSeek V4以1.6万亿参数、百万级上下文以及国产华为芯片的强劲配置震撼亮相。就在昨天，4月27日，在孕育DeepSeek的创新热土——杭州，我们怀着满怀期待，正式向大家宣布：历经8个月精心打磨，天性AI大模型1.0版本现已上线！如果说通用大模型（如DeepSeek、豆包、千问、元宝等）更像无所不答的全能助手，那么天性AI则更愿意成为你身边的私人顾问。我们以顶级通用大模型为底座，融入17年大脑基因解码及
Intellia三期临床告捷，开启FDA滚动申报
Intellia Therapeutics称，其用于治疗遗传性血管性水肿的体内CRISPR候选疗法相较安慰剂可将发作频率降低87%；公司已启动向FDA的滚动递交，计划在2027年实现于美国上市。
AI赋能精准医疗新篇章
本段内容聚焦于西奈山医疗体系与 SOPHiA GENETICS 的深度合作，致力于借助其 AI技术的 SOPHiA DDM™ 平台来加速精准肿瘤学的进步。重点在于借助人工智能攻克传统基因组分析中的障碍，完成从集中式样本检测向去中心化数据驱动生态的转变。借助 CUMIN™ 和 MUSKAT™ 等算法，此次协作不仅优化了血液病及实体瘤检测的准确性与效能，也保障了医疗机构对数据的掌控权。这一模式预示了医疗的未来走向，即依托全球互联的智能网络及多模态数据融合，为患者提供更高效、精准且定制化的临床诊疗建议。本段内容
蓖麻籽丰收在望：Casterra巴西加码生物燃料布局
蓖麻籽油在工业润滑、美妆及塑料制品制造领域被看作高端原材料，但其价格能否降至足够低廉的水平以在绿色航空燃油领域大规模应用，始终是产业难题。以色列农业科技企Casterra正在巴西寻求突破这一困境。 Casterra近期公布，该公司在巴西巴伊亚州开展的商业化田间测试斩获重要突破：借助自主研发的转基因种子，蓖麻大规模机械化栽培已验证其经济上的可行性。这表明蓖麻籽油有望从小众高端市场的工业原材料，转变为绿色航空燃油等生物能源产业的战略性大宗物资。 为把握这一契机，Casterra拟于2026年在巴西大规模扩张业
再生元基因疗法Otarmeni获美国药监局批准并敲定定价方案
再生元制药公司研发的基因疗法Otarmeni已获得美国食品药品监督管理局的批准，该疗法成为首个用于治疗罕见遗传性听力损失的药物。根据与政府方面达成的定价协议，符合资格的美国患者将可以免费获得此药物，该协议也一并降低了一部分药品的总体费用。 责任编辑：张俊 SF065 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《证券法》规定，禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息，扰乱证券市场；2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代
睿昂基因2025年报预警：业绩暴跌，内控危机重重
科创板上市公司睿昂基因(28.310, 0.53, 1.91%)（688217.SH）近期发布了2025年年度报告。 财务数据显示，公司全年营收达到1.77亿元，同比跌幅为26.84%；归母净利润亏损5037.71万元，较上年同期的1576.45万元亏损额扩大了219.56%。自2021年5月上市至今，公司营收已连续三年走低，从2023年的2.58亿元缩减至2025年的1.77亿元，经营疲态日益加剧。 在这份“成绩单”之下，掩藏着睿昂基因在业务、财务、治理三个层面面临的严峻挑战。以下进行逐一剖析。 一、业
智能化时代的药物靶点筛选与验证
引言AI技术正日益成为医药研发领域的革命性手段，其影响力贯穿从靶点挖掘到临床试验分析的各个阶段。靶点筛选是创新药物开发的起始环节，旨在寻找可调控、能实现预期疗效且具备充分安全性的生物分子。该环节对后续研发的成功率和资源投入起着关键作用。传统靶点发现仍面临重重困难，主要源于对疾病深层生物学机制的掌握不足，以及人类基因组学、疾病模型等研究手段的局限。
特朗普与再生元敲定协议，罕见耳聋基因疗法将免费提供
白宫于周四正式对外公布，再生元制药（Regeneron）已与美国总统特朗普签署协议，旨在降低美国部分民众的药品费用。 就在本周四清晨，该公司的这一新疗法刚获监管机构核准；随后，再生元表态，将为符合条件的美国患者免费提供全球首个遗传性耳聋基因治疗方案。 再生元是近期继多家大型药企之后，又一家与特朗普政府就药品定价达成共识的企业。特朗普政府的这套协议体系主要基于最惠国待遇原则，旨在将美国的处方药价格拉低至全球发达国家中的最低水平。 作为协议的交换条件，美国将给予这些药企为期三年的关税减免，涵盖特朗普此前提议对
美国FDA放行首个遗传性耳聋基因疗法DB-OTO
美国食品药品监督管理局近期核准了再生元制药企业研制的基因疗法DB-OTO，适应症为OTOF基因突变引发的先天性重度听力障碍。此款疗法系全球范围内初次获批用于遗传性耳聋的药物方案，标志着耳科诊疗进入崭新阶段。 治疗原理与特性 DB-OTO属于基于双AAV载体的基因疗法，借助将正常的OTOF基因片段递送至耳蜗毛细胞，替换功能存在缺陷的基因，进而恢复听觉信号传导。该疗法需在全身麻醉状态下经耳蜗内注射完成，手术操作流程与人工耳蜗植入相近。 临床试验数据 本次获批依据CHORD项目1/2期临床试验结果。数据显示，1
礼来70亿美元收购Kelonia，布局体内CAR-T细胞疗法
礼来(895.06, -24.84, -2.70%)公司近日宣布，已与临床阶段生物技术公司Kelonia Therapeutics达成最终收购协议，交易总价值最高可达70亿美元，以加强其在癌症治疗领域的布局。 根据协议条款，礼来将支付32.5亿美元的预付款，剩余部分将取决于临床、监管及商业化里程碑的达成情况。该交易预计将于2026年下半年完成。 此次收购的核心资产是Kelonia的体内基因置入系统及其先导项目KLN-1010。该系统使用经过特殊工程化设计的慢病毒颗粒，能够在患者体内高效、选择性地进入T细胞
人工智能驱动新材料研发：智能创制时代的机遇与挑战 | 云岫研究
人工智能与物质科学的深度融合正在重塑新材料研发的底层逻辑，这场技术变革正推动材料科学从传统的“经验试错”模式向“智能创制”新范式转变。伴随AI大模型在解析复杂结构、生成创新方案以及跨尺度推理能力方面的突破性进展，材料领域正经历从“经验驱动”向“智能驱动”的根本性转变，智能化的“临界点”已在全球科研与产业界悄然到来，并形成以数据资源、智能算法、自动化实验平台为三角支柱的发展态势。云岫资本系统梳理人工智能与材料科学的融合演进路径及技术前沿，为您剖析这一产业生态中的核心竞争优势，发掘潜在的投资机会。云岫资本智能
AI模型精准预测人体细胞衰老轨迹
格莱斯顿研究机构推出了一款创新工具，该工具基于人类寿命数据进行训练，能够预测与衰老及相关疾病密切相关的基因表达模式。你身体的每个组织每日都在经历老化过程。数十年的时光里，你的心脏、大脑和肺部细胞会逐渐发生转变，从而提高罹患心脏病、老年痴呆以及其他年龄相关疾病的风险。长期以来，科研人员一直致力于描绘这些变化的图谱，但大多数研究仅能捕捉细胞的单一瞬间，未能展现衰老如何动态演变的宏观图景。近期，格莱斯顿研究所的科学家们与英伟达公司携手合作，成功构建了一个人工智能模型，能够追踪全身细胞随时间推移的分子特征变化。最
南洋理工研发AI生物芯片，20分钟精准检测基因标记
新加坡南洋理工大学（NTU）的研究人员团队打造了一款创新生物芯片，通过融合人工智能技术，实现了对极微量microRNA的快速精准识别。该团队研发的新式芯片在结合人工智能算法后，能够高效检测微量微RNA，这类微小遗传标记与心脏病等多种疾病密切相关。这项新型生物传感技术已刊登在权威期刊《先进材料》上，其核心在于将特制纳米光子芯片与人工智能自动图像分析技术相融合。仅需将少量血液滴入芯片，便能迅速筛查多种microRNA生物标志物。得益于内置的AI成像功能，单次成像即可处理数千个microRNA信号。相较于目前检
自然期刊突破：AI代理系统驱动药物基因组学指南智能化生成
在精准医疗快速发展的今天，药物基因组学（PGx）指南——包括被广泛采用的CPIC指南——已成为实现个体化用药的关键支撑。然而，长期以来，临床转化始终面临一个核心难题：现有指南的更新高度依赖人工文献梳理，不仅耗时费力、成本居高不下，而且覆盖的族群和基因-药物组合极为有限。这导致大量具有临床价值的基因变异迟迟未被纳入指南，重要的知识更新往往延迟数年。面对不断增长的医学文献，我们该如何突破人工瓶颈，让医学指南的迭代速度与科学发现保持同步？今天，我们将为大家深入解析一篇刚在自然子刊npj Digital Medi