AI制药里程碑!武田银屑病口服药头对头胜出、剑桥AI疫苗迈入临床、Anthropic押注生命科学
2026年6月11日，全球AI药物研发领域传来多项划时代进展。武田制药一款融入AI技术研发的银屑病口服小分子药物，在关键III期头对头临床研究中以超过2.5倍的优势力压百时美施贵宝已上市的Sotyktu；剑桥大学宣告全球首款完全由计算机程序设计的广谱冠状病毒疫苗正式开启人体试验，39名受试者初步数据验证了安全性；Anthropic则推出双旗舰大模型，其中Mythos 5专注于生命科学赛道，蛋白质设计效率提升约10倍。同期，中国AI医疗生态密集推出重磅产品，字节跳动AI制药业务线启动拆分融资，全球AI制药B
中文医学知识图谱2.0上线，为AI医生配发“教科书”
5月29日，浙江大学台州研究院携手浙江大学及浙大城市学院，在浙江台州正式推出中文临床医学知识图谱2.0（简称“和合慧医”知识图谱2.0），并向全球开放API接口调用。继2025年8月推出国内已知规模最大的中文临床医学知识图谱1.0之后，该领域迎来又一次重大升级。从百万级权威医学数据跃升至800余万知识节点、2300余万知识关系，中文医疗AI的“知识基石”正实现数量级飞跃。浙江大学台州研究院智能制造中心主任、全省医疗智能决策重点实验室主任、浙大城市学院医学院院长林辉大模型临床应用中，为何“知识图谱”不可或缺
第一章：AI 驱动制药科学的变革
本文源自《Artificial Intelligence in Drug Discovery and Development》一书的第一章，主题为人工智能在制药科学中的应用。内容涵盖了 AI 在药物研发领域的全方位应用、演进历程及未来趋势。文章首先界定了 AI、机器学习（ML）及深度学习（DL）等核心术语，强调了数据作为训练 AI 模型“燃料”的关键地位。接着，回顾了 AI 在医疗健康界自 20 世纪 50 年代以来的演变，从早期的专家系统演进至当下的深度学习革命。核心部分深入剖析了 AI 在药物发现（涵
光谷AI医院正式启动建设,打造智能化医疗服务新模式
6月11日，在光谷首届人工智能医疗大模型创新与应用大会上，光谷AI医院正式启动建设，将以光谷人民医院（武汉大学中南医院光谷院区）作为运营载体。光谷人民医院计划于7月投入运营后，光谷AI医院应用示范展厅和创新中心将逐步对外开放。AI医院是运用人工智能技术的智能化医疗机构，借助AI大模型、机器视觉等技术手段，协助医生完成智能分诊、影像诊断、病历生成、手术机器人操作等工作。此外，该系统还可预测床位使用情况、管理药品库存，实现医院智能化运营管理。光谷人民医院（武汉大学中南医院光谷院区）光谷AI医院由东湖高新区携手
Viking 疗法官宣：陈 Hubert 博士履新首席医疗官
周四，处于临床阶段的生物制药企业 Viking Therapeutics 正式公布，聘任 Hubert C. Chen 博士出任首席医疗官一职。Chen 博士将全面主导公司的临床开发、医学事务及监管策略，并直接向公司总裁兼首席执行官 Brian Lian 博士汇报工作。 Chen 博士在业内拥有逾二十年的领导履历，其专业范畴横跨药物发现、临床研发、监管规划以及产品获批等多个关键环节。在加盟 Viking 之前，他曾任 Loyal Animal Health 的首席研发官，主导了首个与美国食品药品监督管理局
蔡司发布新品：721P人工晶状体获早期植入成功
蔡司医疗技术公司周四对外发布消息，其专为治疗白内障并矫正散光设计的AT LUCIA toric 721P人工晶状体已顺利完成早期临床植入。蔡司目前正于欧洲六个国家——捷克共和国、德国、意大利、西班牙、瑞典和英国——的资深外科医生中开展一项早期临床试验。已开始植入新晶状体的医生们反馈了积极的初步印象。 这款新品将非恒定像差设计的非球面双焦光学器件与完全预装的疏水性C型环平台相融合，旨在为患者提供卓越的视觉体验和长期稳定性。蔡司医疗前节手术业务部门负责人称，收到的压倒性积极反馈有力地证明了他们在人工晶状体市场
强生创新人工晶状体美国上市：白内障手术的新突破
强生公司本周宣布，其研发的TECNIS PureSee人工晶状体正式在美国全面上市。这是一款专为白内障手术患者设计的扩展焦深晶状体，能够提供清晰的远距离和中距离视力，同时兼顾一定的近距离视力。 TECNIS PureSee人工晶状体是首款获得美国食品药品监督管理局批准的扩展焦深人工晶状体，且无需在标签上标注对比敏感度下降的警告。对比敏感度是指患者在低光或雾霾等条件下区分物体与背景的能力，是衡量视觉质量的重要指标。该晶状体可在一次手术中同时解决白内障导致的视力下降以及老视问题。老视是一种几乎所有人在50岁前
Immunome 启动 IM-1617 抗体偶联药物一期临床首剂给药
生物科技企业 Immunome 于本周三披露，其极具潜力的首创类抗体偶联药物 IM-1617，已在一期临床试验中成功完成首位患者的给药操作。该疗法锁定一个尚未对外公布的实体瘤靶点，专为晚期实体瘤病患研发。 IM-1617 属于针对实体瘤的抗体偶联制剂，其作用机制是阻断一种既能维持肿瘤细胞生存又能介导免疫细胞排斥反应的受体酪氨酸激酶。此药结合了 Immunome 独有的拓扑异构酶 I 抑制剂 HC74 作为毒性载荷。公司总裁兼首席执行官指出，首位患者顺利给药标志着其抗体偶联平台迈出了关键一步，同时也切实推动
Tempus 推出首款外部病理 AI 预后产品
精准医疗领军者首度推出病理 AI 预后预测工具 近期，美国精准医疗巨头 Tempus AI 宣称在其临床生态系统中正式启用 ArteraAI Prostate Test（mHSPC），旨在为转移性激素敏感性前列腺癌患者提供风险评估。 该检测由 Artera AI 研发，融合患者的 H&E 病理切片图像与临床数据，借助多模态 AI 算法生成个性化的前列腺癌特异性死亡概率评估，协助医师把握疾病进展程度，并支持治疗力度调整及患者分层决策。 Tempus 官方披露，此项检测将以 CLIA 认证、CAP 认
【锦脑科普】信 AI 还是信医生？哈佛数据揭秘：AI 初诊误诊率超 80%
不少朋友如今稍有头痛脑热，不再首选搜索引擎，而是直接转向 AI，询问“这是什么病？”或“该如何治疗？”。毕竟 AI 响应迅速、全天候待命，比去医院排队便捷太多！它总能自信罗列多种可能性与方案，语气显得十分确凿。（图片来自于网络，仅供参考，不代表客观事实）然而，哈佛大学近期的一项研究却给大众浇了一盆冷水——AI 在初步诊疗中的错误率竟高达 80%！这意味着什么？换言之，若你向 AI 描述症状十次，其中八次它给出的主要诊断可能是错误的。这让许多连体检报告都不敢细看的朋友震惊到大脑宕机：“等等，80%？！我平日
AI问诊新体验：这家百年医院如何用智能技术革新患者就医全流程
“脚趾疼痛该看哪一科？”如果答案是“骨科”，温医大附一院的智能系统可能会“纠正”——特定情况下，它会推荐风湿免疫科。现如今，当访客踏入该院南白象院区时，映入眼帘的不仅是往来的患者和电子屏上展示的“医疗AI全场景沟通会”，更是一个被人工智能深度重构的诊疗空间。在这里，选择科室不再是患者的困扰，而是由AI完成精准匹配。“这不是简单地增加一个线上功能，而是重新构建患者从入院前到出院后的完整服务体系。”温州医科大学附属第一医院院长张纯武如此总结。自2024年4月尝试将AI融入精准预约，到如今覆盖诊前、诊中、诊后的
核心癌研失败致股价崩盘，Immutep 遭集体诉讼
生物科技企业 Immutep Limited（NASDAQ：IMMP）正陷入证券欺诈集体诉讼的漩涡。此前，该公司宣告其针对一线非小细胞肺癌的关键三期临床项目 TACTI-004 因缺乏疗效，被独立数据监察委员会建议叫停，此举引发股价重挫 83%。投资者若想申请成为首席原告，需在 2026 年 7 月 6 日前完成登记。 该诉讼案件已提交至美国纽约南区联邦地区法院，旨在维护在 2025 年 3 月 24 日至 2026 年 3 月 12 日区间内购入 Immutep 美国存托凭证的投资者权益。被告方涵盖公司
迈威生物午盘大涨近两成 创新药9MW5211获批临床试验
迈威生物-B（02493）早盘股价大幅上扬19.18%，现报26.60港元，成交金额达1.33亿港元。迈威生物日前公布，由公司自主开发的抗体创新药9MW5211已正式取得国家药品监督管理局临床试验批件，获准用于炎症性肠病（IBD）的临床研究。该药物在其作用靶点方面属于全球首个进入临床开发阶段的候选药物。此前，9MW5211已获得美国FDA批准，在美国启动IBD相关临床试验。值得关注的是，近期在2026 ASCO会议上，迈威生物自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821联合特瑞普利单抗治疗局
AI问诊与实际看诊的差异体验
我多次向两款国内AI系统咨询，孩子在用了第三轮抗生素后症状反而加重，鼻涕、咳嗽、鼻塞比之前更厉害了，远不如前两种AI给出的建议。其中一个AI坚持认为这是鼻窦炎正在好转的表现，解释为窦口开放后内部炎症正在消散。我对其逻辑提出质疑，它便引用了双病程的理论来解释。今晨症状明显加重，我在网上咨询了上周门诊的医生，对方认为小儿法罗培南确实对我家孩子疗效不佳，建议改用阿莫西林克拉维酸钾14:1和克拉霉素，这个14:1去年就服用过，效果平平，但克拉霉素从未尝试过。医生建议门诊就诊并做鼻内镜检查，观察腺样体和鼻腔内部状况
迈威生物-B 逆势拉升近 8%：9MW5211 获药监局临床批件
扎根香港，布局全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖评选正式开启！探寻最具潜力的资本价值，您的投票举足轻重 立即参与 迈威生物-B（02493）早盘逆势上扬超过 7%。截止发文时，涨幅达 7.71%，现价报 24.04 港元，成交金额为 1026.04 万港元。 迈威生物日前披露，其自主研发的创新抗体药物 9MW5211 已成功获得国家药监局批准，准许开展针对炎症性肠病（IBD）的临床试验。9MW5211 是该靶点领域 globally 首个进入临床阶段的候选药。在此之前，该药已获美国 FDA 许可，可在美进行