高盛提升信达生物目标价至105.94港元，维持买入评级
高盛研究报告指出，因首季销售业绩超预期，调高信达生物(91.9, -0.55, -0.59%)（01801）2026至2028年每股盈利预期至1.42元、3.11元及4.19元人民币；目标价从104.61港元小幅上调至105.94港元；给予买入评级。今年一季度产品收入突破38亿元人民币，同比增长超50%，超出该行此前约35亿元人民币的预期。强劲增长动力主要来源于玛仕度肽等产品线扩充及新进医保目录产品的贡献。报告提及，6月份两项重要数据将吸引市场关注。其一是公司有望在ADA会议上披露口服小分子GLP-1药物
剂泰科技-P启动招股程序 5月5日至8日发售2.01亿H股
立足香港，放眼全球。新浪财经国际资本盛典金曜奖投票现已开启！探寻最具潜力的资本力量，您的投票，举足轻重 点击参与 剂泰科技-P（07666）计划在2026年5月5日至2026年5月8日期间进行招股，该公司将面向全球市场发售2.01亿股H股，其中，香港公开发售部分约占5%，国际发售部分约占95%，同时设有15%的超额配股权。本次发售价定为每股10.5港元。交易单位为500股H股一股，预计H股将于2026年5月13日（星期三）上午九时整开始在联交所交易。 该集团是人工智能纳米材料领域的创新先锋，专注于将有效载
哈佛研究称AI急诊分诊能力超越医生 前瞻性临床试验呼声高涨
哈佛大学主导的一项研究发现，微软旗下OpenAI研发的"o1"模型在急诊分诊场景下的诊断精准度媲美甚至超越人类医生，该成果促使业界呼吁启动前瞻性临床验证。
真实病例诊断AI或可与医生比肩：哈佛团队建议重审评估体系
随着技术不断增强，AI 在某些医学基准数据集上达到 SOTA 的现象早已不足为新鲜。但研究者进一步表明：在真实病例情境中，AI 的准确率能够与医生相当，甚至出现更高的表现。也就是说，AI 并非只是在训练阶段“背诵”标准答案，而是在临床实际中完成诊断推理与决策。近日，哈佛医学院、斯坦福大学等研究团队在 Science 发表了迄今规模最大的 AI 医疗对照研究[1]，并首次使用真实患者病历来检验模型的推理能力。真实场景往往会带来病历内容杂乱、信息缺失等不确定性。研究人员让 OpenAI 的 o1 模型与几百名
中金维持信达生物跑赢行业评级 目标价118.3港元不变
中金公司发布研究报告指出，维持信达生物(93.2, 3.20, 3.56%)（01801）“跑赢行业”评级，采用DCF估值模型，保持118.3港元目标价不变，相较当前股价具备31.4%的上涨潜力。该行基本维持2026年与2027年归母净利润预测33.7亿元、40.8亿元不变。公司4月30日公告，2026年一季度实现产品收入超38亿元，同比增长逾50%，符合中金预期。此外，公司预告将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）上读出多项临床研究结果。
拒绝无效加班！AI助力临床护士搞定科研，同行经验免费学
作为奋战在临床前线的护士，你是否每天都被这些棘手的问题所困扰？结束工作后，连片刻休息都成奢望，下班只想躺平，却仍需面对科研论文、标书起草、政策分析及数据整理的重压，让人透不过气；渴望增强自身实力，想晋升职称、增加收入，但一涉及科研就头疼，缺灵感、缺技巧、缺时间，眼见同事不断进步，自己却止步不前；明明积累了大量临床实战经验，却不知如何将其转化为科研硕果，面对空白文档发愁，熬夜甚至导致脱发，写出的东西依然不达标……其实，你完全不必如此焦虑，在AI时代，护理工作完全可以换个“活法”！中国护士网推出的这堂专为临床
谷歌AI化身医疗助手，已进驻医院参与临床
AI在医疗领域的定位，正经历从辅助工具到协作伙伴的转变。近几年来，医疗人工智能的主流应用集中于辅助诊断功能——如影像分析、报告解读和诊疗建议。然而，谷歌DeepMind最新推出的Co-Clinician项目探索了更深层次的路径：它旨在让AI成为临床决策流程中的正式参与者。01 Co-Clinician：不提供结论，而是引导思考传统诊断AI的工作方式通常是接收输入信息并输出诊断结果，宛如一个知识渊博的参考工具。但Co-Clinician的理念截然不同：它并非直接为医生提供答案，而是协助医生理清思路、指出可能
AI拿下执医考试：看病能力靠不靠谱？
近日，一则消息在医疗圈引发热议——有一套AI系统首次通过了中国执业医师资格考试。据科技日报5月3日报道，该系统由国内团队研发，并在2026年度执业医师资格考试中取得合格成绩，这在全球范围内也被称为先例。想到这里，我不禁联想到2016年谷歌DeepMind的AlphaGo击败李世石：当时人们普遍认为围棋是人类的“最后堡垒”，结果不到一年就被AI突破。没想到十年之后，AI竟连医生的资格考核都通过了。不过我也想说明一句：能考过试不代表就能把病看得更好。我了解了一下，这套AI在临床诊断测试中的准确率达到92%，而
AI 驱动药物问世，注入人体开启新篇章
人工智能亲手研发的药物首次进入人体循环系统。您可能还记得 2020 年那条引起广泛关注的新闻：DeepMind 的 AlphaFold 攻克了困扰生物学界长达 50 年的蛋白质折叠难题。当时，人们普遍欢呼，认为它已经“理解”了生命的运作机制。然而，从理解机制到制造出实际产品，中间的差距是巨大的。Isomorphic Labs 所做的，正是弥合这一差距，实现“从蓝图到成功试飞”的过程。Hassabis 将这家公司命名为“Isomorphic”，在数学中意为“同构”。他认为，生命的底层规律与信息的底层规律是相
AI急诊诊断更胜一筹？外刊研究解读
在线索不充分、决策时间又极其紧迫的急诊环境里，AI模型的诊断表现竟然能超过人类医生。一项研究显示：在急诊室的诊断任务中，某个AI模型的表现优于内科/临床医师。急诊诊断本就困难重重：信息量有限、可用时间也很短，但风险却异常高。比如，发热既可能只是季节性流感，也可能预示着危及生命的败血症。研究团队用医疗资料和既往病史对OpenAI模型进行测试：在67%的病例中，该模型给出了正确或接近正确的诊断；而医生的对应准确率为55%。《科学》报道称，未来10年内，AI智能体在急诊医学中很可能将变得常见，从而让决策更快、依
心理健康AI监管趋严：从伴侣机器人限制到精神科应用边界
美国关于AI伴侣聊天机器人对未成年人的保护争议持续发酵，精神科领域正式将AI技术列入专业讨论议程，医疗AI研究再度警示，复杂的临床决策不可完全交由算法独立执行。更值得关注的是，近期研究指出，用户与AI交互时，可能不如面对医生时那样详尽地描述自身症状。对于心理咨询师、高校心理服务中心、企业EAP从业者和心理学研究生而言，AI带来的挑战已超越"能否提供情感慰藉"的范畴，转向"如何在实际服务流程中实现安全应用"。01｜美联邦立法持续推进：AI伴侣或将对未成年人实施使用限制信息类型：政策规制/未成年人防护/AI伴
FDA准许提前使用Revolution胰腺癌新药
美国食品药品管理局于5月1日发布公告，批准Revolution Medicines公司研发的实验性胰腺癌药物daraxonrasib可在正式临床试验之外提前使用。该药是一种每日口服一次的泛RAS抑制剂，主要面向存在RAS基因突变的胰腺导管腺癌患者。 今年4月发布的III期临床试验数据显示，对于先前治疗无效的转移性胰腺癌患者，daraxonrasib治疗组的中位总生存期达到了13.2个月，相比之下，接受标准化疗的对照组仅为6.7个月，生存期几乎翻倍，死亡风险降低了60%。此药物在携带RAS突变的患者中疗效显
阿斯利康口服抗癌药遭否决 股价回落
核心要点 美国药监顾问小组否决其在研抗癌新药之后，阿斯利康股价在周五出现下滑。 在周四晚间举行的投票中，隶属美国 FDA 的顾问专家组以 6：3 表决结果认为，不建议批准阿斯利康口服药卡米司曲兰特用于治疗特定类型乳腺癌，主要原因是对临床试验方案的设定存在疑虑。 通常情况下，FDA 会参考顾问委员会给出的意见，但并不等同于必须遵循。 阿斯利康在伦敦上市的相关股票开盘即下跌约 2%。 投出反对票的多名专家表示，这项临床研究未能证明：相较于现有治疗手段，患者在更早阶段就改用卡米司曲兰特能够带来更好的长期生存结果
AI赋能靶点识别与评估
引言人工智能正逐步成为药物研发体系中的关键力量，贯穿靶点发现、开发推进以及临床试验结果解读等多个环节。靶点识别处于新药研发的起始阶段，它的核心在于挑选出能够被有效调控、从而实现预期治疗收益，并且具备足够安全性的生物分子。该环节的质量将直接影响后续工作的成功几率，同时也决定了整体投入的成本与资源配置。然而，靶点发现依然面临诸多难题，主要来自于我们对许多疾病背后生物学层面的复杂机制仍缺乏充分认知，尤其是对来源于人类基因组学与疾病模型等
AI听诊器在英国初级保健中的心血管疾病筛查成效评估
点击关注，获取原文「麻醉英文文献精读｜拆解顶尖期刊，赋能临床科研」一项名为TRICORDER的临床试验，旨在评估在英国基层医疗体系中引入人工智能（AI）驱动的智能听诊器，对于筛查三种主要心血管疾病的实际效果。尽管该技术在捕捉心脏信号方面展现出优异的算法性能，但初步的意向性分析显示，其在人群层面的应用并未能显著提升心力衰竭的诊断率。研究指出，这一结果主要归因于临床工作流程的兼容性问题，使得医生在日常繁忙的诊疗工作中难以持续有效地使用该设备。然而，针对实际接受了该设备检查的患者进行的分析则表明，AI技术确实能