国家级中试基地：打通医疗AI落地“最后一公里”
——立足北京辐射上海，四大基地怎样打通医疗AI"最后一公里"你是否知晓？中国每年积压了4.6万项医疗AI科研成果，只能在实验室中沉睡。并非科研人员不够拼搏，也不是技术不够前沿，而是——从理论到临床，从模型到落地，这条路实在太漫长。医疗AI落地应用，为何如此艰难？你以为医疗AI缺失的是技术实力？大错特错。中国在AI领域的论文发表量位居全球首位，医疗AI相关专利数量之多令人咋舌。然而，这些成果究竟有多少真正服务于临床一线？实在是少之又少。症结究竟何在？其一，数据壁垒森严。你的病例存于我处，我的
AI赋能精准医疗新篇章
本段内容聚焦于西奈山医疗体系与 SOPHiA GENETICS 的深度合作，致力于借助其 AI技术的 SOPHiA DDM™ 平台来加速精准肿瘤学的进步。重点在于借助人工智能攻克传统基因组分析中的障碍，完成从集中式样本检测向去中心化数据驱动生态的转变。借助 CUMIN™ 和 MUSKAT™ 等算法，此次协作不仅优化了血液病及实体瘤检测的准确性与效能，也保障了医疗机构对数据的掌控权。这一模式预示了医疗的未来走向，即依托全球互联的智能网络及多模态数据融合，为患者提供更高效、精准且定制化的临床诊疗建议。本段内容
招标文件要求出具国家人工智能应用中试基地(医疗)认证报告，揭秘中试基地真相
医疗AI领域流传着一个魔咒：十个项目里，九个倒在研发阶段，最后一个倒在应用环节。研发团队信誓旦旦："我们的模型精准度99%，完胜专家！"结果如何？送到医疗机构一验证，一张影像都处理不了。原因何在？因为实验环境的样本是"标准化"的，真实临床数据却是"复杂"的——机器品牌各异、患者姿态不同、影像清晰度差异巨大。模型在理想环境下表现优异，一旦面对现实就遭遇滑铁卢。这正是医疗AI最大的误区：将"技术可行"等同于"临床可用"。99%的精准度，在研发环境是神迹；在急诊室外，可能意味着医疗事故。那么关键来了：谁来充当这
AI时代如何选择不易被替代的留学专业？四大方向解析
点击上方“蓝字”关注凯琛留学随着人工智能技术的快速演进，它正在以惊人的速度重塑全球格局。从编程、翻译到文案创作，这些能力正逐步被算法侵蚀。AI在催生新行业的同时，也淘汰了不少旧有领域。此前多家大型企业，如亚马逊、微软等，受AI驱动而进行了人员调整。图源：网络“我的专业会被AI取代吗？”许多同学陷入了这样的忧虑。专业的“抗AI冲击能力”和长远就业前景，成为选专业时的重要考量。哪些专业不易被AI替代？归根结底，那些依赖情感、实践操作和深度判断的领域，正是AI难以渗透的“安全港”。今天，我们一起来了解四个不易被
AI与DeSci联手：24小时研发新药，传统药企面临冲击
上周，Bio Protocol平台的CEO宣布，其团队利用人工智能在约24小时内成功设计出一款针对ADHD的新型候选药物。AI科学家PeptAI通过模拟测试管道进行验证，首次实体实验室测试成本仅为500至600美元，完整验证则需1000至1500美元。相比之下，传统制药公司要达到类似决策节点，通常需投入数百万美元并耗费数年时间。药物研发初期长期被资本而非科学所主导，研究只有在符合商业优先级时才会获得资助，导致大量有价值领域无人问津。去中心化科学（DeSci）多年来努力填补资金缺口，但高昂的药物发现成本始终
江苏聚焦AI医疗：重大疾病大模型沙龙举行
提示：点击上方"健康江苏"关注我们！4月23日下午，省卫健委在南京举办“人工智能+医疗健康”系列沙龙——重大疾病专病垂类大模型专场。华为、蚂蚁、阿里、数坤、讯飞等30家头部企业，与省内14家重点医疗机构及科研院所的160余位代表，深入探讨技术突破与临床应用。4月24日，新华社对此进行了重点报道。省卫健委党组书记、主任谭颖介绍，江苏经济基础扎实，医疗资源丰富，主要健康指标已达高收入国家水平。省委省政府高度重视该领域发展，加强统筹，印发方案，成立专班和联盟，旨在搭建常态化高层对话机制，推动医技
女性癌症诊疗：AI技术的临床应用与未来展望
AI技术正在重塑女性癌症的全方位管理：涵盖了从早期风险研判、筛查、确诊、治疗策略制定到预后追踪的全过程，并在多个关键环节展现出强大的应用潜力。乳腺癌领域是AI应用最为深入的板块：特别是AI辅助的乳腺X线摄影筛查，目前已在临床实践中广泛应用。相比之下，妇科癌症的AI发展步伐较慢：这主要归因于数据资源匮乏、肿瘤特征差异大以及缺乏大规模的前瞻性验证研究。面对当前的瓶颈，生成式人工智能与多模态模型被视为突破技术限制的关键路径。基因表达数据解析：例如ARIADNE算法，被用于对三阴性乳腺癌的恶性程度进行分层评估。可
江苏加速布局AI医疗创新，打造数智健康新高地
如今，全民健康数字化转型的步伐正在加快，人工智能已不再是空谈，而是深入到了医疗诊疗的一线，成为推动医疗行业迈向高质量发展的关键引擎。在这场数字化变革中，江苏省的尝试与经验极具参考价值，其稳固的基础、明确的路线图以及丰硕的成果，为全国医疗行业树立了标杆，提供了极具借鉴意义的范本。顶层设计+底座筑牢夯实AI医疗发展底座医疗数字化变革离不开顶层设计的引领和政策的强力支撑。总书记在全国政协会议上的讲话指出，要推动全民健康数字化，这为全国的发展指明了前进方向。江苏精准对接这一导向，将全民健康数字化纳入省“十五五”规
劲方医药-B早盘涨幅逾7% GFH375两项临床前成果入选AACR突破性摘要
劲方医药-B（02595）午前股价上扬7.34%，当前报48.58港元，成交额为5261.004万港元。 根据劲方医药-B官方微信4月23日消息，公司宣布GFH375/VS-7375的多项临床前研究成果将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会进行壁报展示，其中有两项研究数据被选入突破性研究摘要。此次公布的研究系统性地探究了RAS抑制剂的潜在耐药机制及其可逆性，揭示了GFH375相比KRAS G12D抑制剂所具备的抗耐药潜力，并为多种联合用药方案提供了坚实的科学支撑。相关实验由劲方医药的合作方Vera
歌礼制药-B早盘大涨6% 核心药物ASC30III期临床将启
歌礼制药-B(19.31, 1.12, 6.16%)（01672）早盘涨幅超过4%，截至今日发稿，股价攀升5.83%，报19.25港元，成交额为3273.38万港元。 歌礼制药此前已宣布启动ASC30_39FDC的临床开发，并计划于今年第三季度向美国FDA提交IND申请。东吴证券分析认为，ASC30是公司自主研发的GLP-1小分子口服及皮下注射双剂型药物。口服制剂即将向FDA提交III期临床方案，公司预计将在2026年第三季度正式启动。基于当前的减重临床试验入组进度和治疗周期，预计该试验有望在2028年获
深度解析：2025中国医务人员AI应用与循证决策新趋势
伴随通用大模型（LLM）的飞速发展，专业医疗AI也正从“问答展示”迈向“工作流融合”，人工智能正以前所未有的力度革新中国医护人员的资讯获取、知识处理及临床决策模式。过去一年，AI在医疗领域的定位显著转变：它不再仅仅是偶尔尝试的“新奇工具”，而是逐渐演变为一种被高频使用、旨在提升效率、减轻认知压力、支持循证判断的“新基建”。本报告依托梅斯医学平台于2026年针对全国医务人员的专项调查，共收集到885份有效问卷，覆盖全国31个省、自治区及直辖市，受访者包括临床医师、护士、技师及药师等多元群体。调查结果不仅展示
Grace Therapeutics脑卒中药物遭FDA否决
美国食品药品监督管理局（FDA）近日向Grace Therapeutics公司发送了一份完整回应函，正式否决了其针对特定类型脑卒中（中风）候选药物的上市申请。 这款药物的目标适应症为急性缺血性卒中患者。FDA在文件中明确表示，基于当前提交的数据，尚不足以证明该药物的临床获益能超过其潜在风险，并要求公司在获得批准前，补充提供更多临床试验数据或生产质量控制方面的信息。 Grace Therapeutics公司随即发表声明，称正在对FDA的反馈进行仔细研究。公司表示，可能会考虑开展新的验证性临床试验，或对现有数
美国FDA放行首个遗传性耳聋基因疗法DB-OTO
美国食品药品监督管理局近期核准了再生元制药企业研制的基因疗法DB-OTO，适应症为OTOF基因突变引发的先天性重度听力障碍。此款疗法系全球范围内初次获批用于遗传性耳聋的药物方案，标志着耳科诊疗进入崭新阶段。 治疗原理与特性 DB-OTO属于基于双AAV载体的基因疗法，借助将正常的OTOF基因片段递送至耳蜗毛细胞，替换功能存在缺陷的基因，进而恢复听觉信号传导。该疗法需在全身麻醉状态下经耳蜗内注射完成，手术操作流程与人工耳蜗植入相近。 临床试验数据 本次获批依据CHORD项目1/2期临床试验结果。数据显示，1
针灸治过敏，哪些疾病见效？专家答疑
春天时节，喷嚏连连、鼻涕不止、瘙痒难忍……众多过敏性疾病患者深受这些症状折磨。临床研究表明，针灸疗法可有效缓解过敏反应、降低复发风险。针对公众关注的热点，本栏目特邀中国中医科学院针灸研究所助理研究员杜世豪，由他为大家解读运用针灸防治过敏症的具体方法。
Gen AI制药入临床？药监局警示模型黑箱与数据偏见
生成式人工智能（Gen AI）是一种利用历史数据创造新内容的智能技术，在药物研发注册领域，Gen AI通过机器学习或深度学习模型，基于海量研发数据生成创新输出，涵盖药物分子设计、临床试验方案、药效评估、毒性预测、注册文档编写及结构化数据生成等多个维度[1]。近年来，Gen AI技术突飞猛进，全面渗透至制药研发、生产与销售链条，推动行业从“试错密集型”向“计算驱动型”转变。波士顿咨询集团（BCG）的报告指出，自2010年以来，采用AI作为核心策略的20家公司已将约15个管线项目推进至临床试验阶段[2]。Gr