礼来新型口服减肥药获FDA批准 无需饮食限制
礼来(958.405, 38.63, 4.20%)股价盘中攀升4.15%，因公司宣布FDA已批准Foundayo（orforglipron）上市，这是一款每日只需服用一次的口服GLP-1药物，适用于治疗肥胖或超重并伴有相关并发症的成年患者。该药品是同类型中首款可在不限制饮食和饮水情况下使用的口服片剂，相比诺和诺德(36.575, -0.17, -0.48%)的口服司美格鲁肽（Wegovy口服版）更加便捷，后者要求患者必须在空腹状态下严格按照特定条件服药。 在名为ATTAIN-1的3期临床研究里，接受最高剂
人工智能在难治性癫痫自适应神经调控中的应用评述
本文要点1. 神经调控技术可以大幅减少难治性癫痫患者的发作频率，但效果因个体差异而异；这主要是由于癫痫网络及其发作倾向会随着昼夜节律和更长时间段的变化而变化。2. 人工智能有助于解决神经调控领域中常见的四个临床问题：哪些患者最有可能受益？针对个人的癫痫网络，刺激信号应该施加在哪里？结合不断变化的癫痫发作风险，何时进行刺激才能达到最佳效果？以及如何根据大脑动力学随时间的变化调整治疗方案？3. 深度学习模型可以直接从神经信号中提取空间、时间和网络层面的特征模式，从而支持对癫痫发作倾向的评估，而不仅仅是检测癫痫
中金维持三生制药跑赢行业评级
中金发布研报称，考虑对外授权收入利润确认节奏，下调三生制药(25.22, 2.58, 11.40%)（01530）26年净利预测47%至30.24亿元，引入27年净利34.65亿元。现价对应26/27年17/15x P/E。盈利预测调整仅因报表确认节奏调整，并持续看好707成为下一代I/O基石药物潜力，该行维持 36.5港元目标价（对应26/27年27/24x P/E）和跑赢行业评级，隐含61%涨幅。 中金主要观点如下： 2025年业绩基本符合市场预期 公司公布2025年业绩：收入176.96亿元，同比增
脑机接口技术加速发展 应用前景广阔
在北京举行的2026中关村论坛年会展览上，脑机接口专用芯片、康复辅助治疗系统等多款脑机接口产品吸引了许多参观者驻足。其中，由中国自主研发的“北脑一号”“北脑二号”智能脑机系统产品广受关注。 “脑机接口技术飞速发展，应用领域逐渐扩大。”来自首都医科大学附属北京天坛医院的神经外科学专家、中国科学院院士赵继宗表示，“北脑一号” 作为全球首个实现百通道以上高通量、无线半侵入式脑机产品，目前已完成7例人体植入，患者恢复良好，实现了运动、言语功能的重建；“北脑二号”今年也将进入临床验证阶段。 27日举行的脑机接口创新
中信里昂调整翰森制药评级与目标价
中信里昂最新研报表示，翰森制药(35.34, 2.26, 6.83%)（03692）2025年下半年表现突出，超出市场预期。基于估值模型调整，继续给予翰森制药“跑赢大市”评级，但目标价从43.1港元调低至40港元，降幅为7.2%。 报告指出，公司预计药品销售与合作项目收入均将实现两位数增长。展望未来，创新药物的增长及授权收入有望成为推动公司2026年发展的核心动力。该行认为，今年将是公司“收获之年”，多项临床试验将披露关键数据，同时多款新药申请有望加速从研发管线向盈利转化。 该行下调了公司2026至202
名医谈心法丨兴趣是心灵的避风港
3月30日是国际医师节，新华社记者对首都医科大学附属北京朝阳医院临床心理科主任胡永东教授进行了专访。胡教授凭借其丰富的临床经验，向观众传授了应对负面情绪和提升幸福感的心理技巧。
外资大行共振推荐基石药业 最高目标价定20港元 CS2009潜力凸显
近来，数家海外券商推出分析文章，对基石药业-B（02616）重点研发药物CS2009的试验结果及市场潜力表示肯定。具体而言，杰富瑞保持“买入”建议，定价20港元；高盛同样维持“买入”观点，定价9.44港元。报告强调，这种PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009在不同疾病领域显示优异效果与安全记录，可能推动公司对外合作及市值修复。 依据临床试验表现，CS2009于I/II阶段研究里显露出显著优势。杰富瑞分析称，对于早期非小细胞肺癌治疗，面向PD-L1 TPS≥50%患者群体中，单方用药客观缓解率（O
中国脑机接口技术加速 产业应用迈入快车道
新华社北京3月29日电 中国脑机接口技术进展显著 产业应用迈入加速期 2026中关村论坛年会展览期间，北京现场展示了多款脑机接口创新成果，包括专用芯片、康复辅助系统等设备，吸引众多参观者关注。其中，国产自主研发的“北脑一号”“北脑二号”智能脑机系统备受瞩目。 首都医科大学附属北京天坛医院神经外科专家、中国科学院院士赵继宗指出：‘脑机接口技术发展迅猛，应用场景持续拓展。’他表示，“北脑一号”作为全球首款实现百通道以上高通量、无线半侵入式脑机产品，已成功完成7例人体植入手术，患者恢复状况良好，有效实现运动与语
英矽智能携手礼来启动AI制药全球授权合作
英矽智能（03696）对外披露，公司已同礼来（Eli Lilly and Company）建立药物研发及授权伙伴关系，双方将依托英矽智能的AI制药技术，推动多领域创新疗法的快速研发与应用。 依据合作协议，礼来将取得特定适应症相关新型口服药物的全球独家授权，该药物目前处于临床前阶段，有望成为“同类最佳”产品。同时，双方将整合英矽智能Pharma.AI平台的技术优势与礼来在研发及疾病领域的专业经验，针对礼来指定的靶点展开多项联合研发项目。 协议规定，英矽智能可获得1.15亿美元预付款，并在后续达成开发、审批及
AI深度赋能药企：从研发到合规的全链变革
3 月 18 日，备受业界关注的“2026 CMAC创新药物医学大会暨展览会”在苏州国际博览中心正式拉开帷幕。本届大会以“创新智变，首创领航”为主题，汇聚 6500+ 来自监管机构、跨国与本土药企、临床研究机构及产业链上下游的专业人士参会交流。大会为期三天，设 120+ 分论坛，累计 1300+ 讲题，数百名行业大咖分享最新制药医学智慧，除此之外，还同步开设 200+ 家医药行业展览区，全方位覆盖医药创新领域前沿趋势与实践成果。就本届 CMAC 大会中的人工智能相关内容来说，不同于以往的空谈概念，本次大会
上海医疗 AI 中试基地揭晓五大成果与九款应用
3 月 28 日，“中试为壤 智创未来”国家人工智能应用上海中试基地（医疗方向，下称“上海中试基地”）阶段性成果汇报会在复旦大学附属中山医院召开。此次会议展示了基地建设进展，推出了 5 项核心创新成果及 9 款医疗智能应用，加速推动国内人工智能结合医疗的高质量发展，使智能医疗技术更广泛地造福百姓。上海市副市长陈宇剑到场参加。 该基地由国家发改委与国家卫健委指导，并在市发改委、市卫健委、市委网信办、市经信委、市数据局及市科委等部门支持下，依托中山医院为主体，于 2025 年正式开工。现阶段，上海中试基地已搭
AI头皮检测：脱发诊疗核心工具
专为医疗及专业美业打造的临床级智能检测装置，是实现“精准检测—无创治疗—康复养护”全流程方案的关键诊断工具。核心硬件配置成像系统与常规美业检测设备仅提供基础护理建议不同，茂丝更聚焦临床级病因分析，能准确辨别生理性与病理性脱发，量化毛囊萎缩程度，为后续FCST靶向无创治疗提供直接依据；其研发团队来自耶鲁大学与中科院，核心技术专注于毛囊细胞信号通路调控。
阿斯利康肺病新药三期告捷，股价走强
核心要点 这家英国市值最高的企业阿斯利康宣布，其在研肺病药物在两项三期临床试验中达到预设目标后，股价一度大涨近 5%。 公司表示，呼吸类在研药物托佐利单抗，相较于安慰剂，在既往吸烟人群以及全部受试患者中，均有效减少了慢性阻塞性肺疾病（COPD）的急性加重发作。 杰富瑞分析师指出：“鉴于此前赛诺菲(47.4359, 0.82, 1.75%)、罗氏的 IL-33 靶点药物均告失败，市场对这一作用机制信心不足，如今这一结果标志着市场情绪出现显著转变。” 托佐利单抗与竞品药物同属单克隆抗体类药物，通过抑制白细胞介
脑机接口NEO获批落地，意念操控如何照进现实？
新华网北京3月27日电 题：脑机接口NEO系统上市，如何让“意志”控制成真？ 近日，由清华大学团队与博睿康联合研发的“植入式脑机接口手部运动功能代偿系统”（以下简称：NEO系统）正式获批上市，国家医保局为该产品完成医保编码赋码，标志着国际首个侵入式脑机接口医疗器械进入临床应用阶段。 该NEO系统，为全球首款采用“硬脑膜外植入+全无线传输设计”的半侵入式脑机接口产品，关键核心技术和零部件全部实现国产化，适用于脊髓损伤的四肢瘫痪患者。 据了解，脊髓损伤被医学界公认为“难治之症”。由于神经“信号通路”断裂，大脑
诺和诺德称AI智能体正加快新药临床试验进程
在竞争极度激烈的药物研发领域，一款新药能否尽快上市，会对商业结果产生重大影响。近期最典型的例子莫过于诺和诺德(36.4, 0.07, 0.19%)：该公司旗下减重药物司美格鲁肽（Ozempic）与维格威（Wegovy）已创造近千亿美元销售额，同时还在奋力抵御礼来(897, -19.31, -2.11%)的竞争。 如今，诺和诺德表示，正通过AI 智能体将新药临床试验的启动与完成周期缩短数周乃至数月。公司数字化转型官斯蒂芬妮・博瓦称，这些新工具预计将带来数亿乃至数十亿美元的额外收入，同时降低人力成本。 正如我