GX-03抗炎新进展公布，推动皮肤病局部治疗革新
Turn Therapeutics近日发布其候选药物GX-03在IL-36相关炎症模型中的最新研究成果，该论文已在《皮肤病学治疗期刊》正式刊发。这项研究为GX-03用于中重度特应性皮炎的治疗机制提供了有力支持，也体现了公司在炎症性皮肤病外用疗法研发思路上的创新转变。 动物实验：疾病评分下降超50% GX-03是一款处于开发阶段的首创外用细胞因子调节剂，专为中重度特应性皮炎（湿疹）设计，具有非系统性给药特点。 此次发表的研究题为《缓释外用聚己双胍在以IL-36表达为特征的金黄色葡萄球菌诱导小鼠皮炎模型中的作
RNAi疗法企业Silence Therapeutics将亮相Jefferies医疗健康大会
处于临床阶段的RNAi疗法开发商Silence Therapeutics日前表示，公司高层将参与2026年6月3日下午4:55（东部时间）举办的Jefferies全球医疗健康大会，并参加由分析师主持的圆桌讨论。投资者可经由公司官网投资者关系板块观看在线直播，会议回放将在活动结束后上线。 核心资产：divesiran III期结果将于8月揭晓 Silence Therapeutics当前最受瞩目的在研药物是divesiran（SLN124），一款针对TMPRSS6的siRNA治疗剂，适用于真性红细胞增多症（
药捷安康-B开盘大涨超8% 替恩戈替尼联合疗法获临床试验批准
药捷安康-B（02617）今日早盘高开超过8%，目前股价上涨5.12%，报收42.70港元，成交额1832.96万港元。 5月26日，药捷安康-B发布通告，表示公司主要在研药物替恩戈替尼（Tinengotinib， TT00420）与新型内分泌治疗（NHT）联合用于治疗经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的II期临床研究，已于2026年5月25日获得国家药监局（NMPA）批准。替恩戈替尼单药在多线治疗后的mCRPC患者中已显示出良好的抗肿瘤效果。此外，替恩戈替尼单药治疗mCRPC已于2025
GLP-1药物抗癌新发现：或可延缓肿瘤进展
在全球广受欢迎的减重及糖尿病治疗药物GLP-1受体激动剂，最近被揭示可能具备一项全新的重要功能：改善癌症患者的治疗结果。 根据一项前沿研究，使用诺和诺德公司的Ozempic以及礼来公司的Mounjaro等GLP-1相关药物的患者，其恶性肿瘤的发展速率明显放缓，同时总体死亡风险也有所下降。克利夫兰诊所癌症研究所牵头的一项研究跟踪了逾1万名初期癌症患者，结果显示确诊后启用GLP-1药物的患者，其肺癌与乳腺癌的恶化率明显低于采用其他控糖药物的对照组。MD安德森癌症中心开展的另一项涉及超过13.7万乳腺癌患者的大
礼来基因编辑疗法展现强劲疗效：单次给药可令坏胆固醇降低62%
这家医药巨头公布了其在研基因编辑疗法VERVE-102的1b期临床试验的积极结果。通过单次碱基编辑操作，患者体内低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）最高降幅达62%，PCSK9蛋白水平下降88%，且治疗效果在随访期间保持稳定。更值得关注的是，研究期间未发现与治疗相关的严重不良事件。该公司宣布将于今年内启动2期临床试验。若后续研究顺利推进，该疗法有望为家族性高胆固醇血症等患者提供“一针长效”的突破性治疗方案。
千红制药深陷转型困境：肝素原料药周期波动拖累业绩，创新药管线尚难挑大梁
作为国内生化制药领域少数实现肝素全产业链覆盖的企业，千红制药（002550.SZ）在2022年创下的营收纪录后便陷入连续下滑通道，2025年虽依托较低基数实现小幅回升，但距离历史巅峰仍有相当差距。进入2026年首季，出口肝素原料药面临全球需求萎缩与合同交付节奏的双重压力，公司营业收入与归母净利润再次出现显著回落。值得关注的是，被千红制药视为新增长引擎的创新药业务目前仍处于临床开发阶段，商业化变现仍需漫长等待。一方面是肝素周期性波动对经营带来的持续扰动，另一方面是多款核心在研管线尚无法产生实际收益，千红制药
礼来新款减重药研获突破
礼来(1041.65, 0.00, 0.00%)公司（LLY）宣布，其每周仅需注射一次的retatrutide药物成功达成III期临床关键指标，历经80周治疗，受试者平均体重降幅最高达28.3%。此进展标志着该药物递交上市申请再进一步。 责任编辑：张俊 SF065 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《证券法》规定，禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息，扰乱证券市场；2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代表
丹诺医药上市首日暴涨近100% 每手收益高达3715港元
立足香港，放眼全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票正在进行！为您认可的资本力量投上宝贵一票，点击参与投票 5月22日，专注于抗感染及细菌代谢疾病的生物科技企业丹诺医药-B（06872.HK）于港交所成功挂牌。上市首日表现抢眼，开盘价涨幅高达98%，报收150港元。以每手50股计算，扣除手续费前，投资者每手收益约为3715港元。 在前一个交易日（5月21日）的富途暗盘中，丹诺医药-B已展现出强劲的市场表现，暗盘收盘价为147.5港元，较招股价上涨约94.8%，一手收益达3590港元。 公开发售超购9015倍
AI技术正式登陆中国创新药临床研究领域
2023年6月5日，国内资深CRO上市企业博济医药科技股份有限公司（股票代码：300404，以下简称"博济医药"）与深圳埃格林医药有限公司（以下简称"埃格林医药"）签署战略合作框架协议，双方遵循"资源共享、互惠互利"的原则，借助人工智能（AI）技术在临床试验环节开展深度合作，在多个疾病治疗领域协同推动创新药物的高效临床开发与商业化进程。通过优势整合，发挥各自专业团队专长，运用AI技术破解临床阶段制约药物研发效率和成本的关键难题，构建创新药临床研发服务的新标杆。医药行业不仅关乎国家经济成长，更与民众健康紧密
AI重塑新药研发：从提效工具到成功率提升
人工智能正在彻底改变新药研发模式，不仅将早期开发时间缩短了30%到40%，还大幅提高了临床成功率，解决了传统研发中成本高、周期长、转化率低的难题。该技术贯穿了靶点筛选、分子设计、ADMET性质预测及临床优化等全流程，在大小分子领域均取得进展，已有多种AI药物进入临床试验。当前行业的竞争壁垒已从算法优势转变为对高质量私有数据及干湿实验闭环迭代能力的掌握，估值重点转向管线价值的临床兑现。随着全球监管环境成熟，药企与AI企业的合作日益紧密，预计2026年将迎来关键临床数据，标志着行业从效率验证走向价值实现的新阶
劲方医药-B早盘上涨4.62% 西南证券首予关注建议
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 劲方医药-B（02595）盘中涨幅超过6%，截至发稿时股价上涨4.62%，报35.80港元，成交额达1795.20万港元。 根据CDE官网最新公告，劲方医药提交的GFS202A注射液临床试验申请已于5月12日获正式受理，受理编号为CXSL2600491。资料显示，GFS202A是全球首个同时针对GDF15与IL-6的双特异性抗体药物。 西南证券发布研究报告指出，公司凭借产品组合进军胰腺癌、非小细胞
科伦博泰生物股价飙升近5% 默沙东TROP2靶向ADC疗法三期临床取得突破
科伦博泰生物（06990）早盘涨幅超过5%，截至发稿时，股价上扬4.53%，暂报443.40港元，成交金额达5223.05万港元。默沙东披露，其自科伦博泰引入的研发中TROP2抗体偶联药物芦康沙妥珠单抗（sac‑TMT）在针对特定晚期或复发性子宫内膜癌患者的III期TroFuse‑005研究中，已顺利达成总生存期（OS）与无进展生存期（PFS）两大核心指标，同时在关键次要指标客观缓解率（ORR）方面也传来好消息。
博安生物股价大涨 拟回购 2 亿股份
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 博安生物(6.68, 0.40, 6.37%)（06955）盘中涨幅超 15%，截至今日发稿，股价升幅达 4.46%，报 6.56 港元，成交金额 2.41 亿港元。 近期，博安生物发布通告，依据本公司股东于 2025 年 6 月 5 日召开的股东周年大会上通过的股份回购一般授权，以及（如适用）未来股东在不时召开的股东大会上批准的回购授权，计划适时在公开市场回购总额不超过 2 亿港元的本公司股份。
AI制药：梦想照进现实还是泡沫破裂？
药品获美国食药监局（FDA）认可的过程，常似购置高价彩票，回报渺茫，往往需耗数年光阴一款新药历经全部临床试验，平均耗时十年，投入逾十亿美元，且约九成最终无法抵达终点症结之一在于疗法发现路径。直至近期，科学家仍沿用假设先行、继而海量测试以锁定抑制致病蛋白的化学物质的传统模式随后，还需更多测试以验证药物是否更强效、更安全、更持久——此乃高风险且耗时的历程。当下，药企寄望借助人智，令研发提速且更具可预测性Anthropic称，人智将使依患者DNA定制疗法更易实现，从而根除多数癌症。药企巨头似乎也认同这份乐观今年
Biogen临床试验未达标，律师事务所启动证券违规调查
股价单日重挫6.4%，多家律所介入调查受阿尔茨海默病反义寡核苷酸疗法diranersen二期CELIA研究未达主要终点影响，Biogen股价在5月14日下挫约6.4%。随后，SueWallSt、Levi & Korsinsky等多家律师事务所已对该公司展开调查，评估其是否涉嫌证券欺诈或误导性陈述。调查重点关注公司在披露临床试验数据之前的相关声明是否构成对投资者的误导。试验数据解读：主要终点未达成，认知改善仍可见CELIA研究共纳入超过400名早期阿尔茨海默病患者，评估不同剂量diranersen相较于安慰