零代码玩转AI：临床研究实战工具黑客松上海站招募中
只要你在临床研究圈子里摸爬滚打过，肯定会对以下场景深有体会：某些活儿，门槛不高，却极其磨人。 某些环节，逻辑不深，却日复一日。 某些槽点，天天被大家挂在嘴边，但似乎始终无人去真正搞定它。举个例子： 数据核查的潜规则全凭资深DM的脑海记忆； CRA写报告写到恨不得给Word文档烧香； CRC整日被随访安排、催促事项、繁杂表格和截图截图撵着跑；医学编码、入排预估、方案解读、质疑答复……每个职能都面临着大量“细微却致命”的痛点。以往，我们往往只能叹一句： “这事儿要是有个自动化神器就好了。”如今时移世易。借助
AI技术重塑抗体药物研发格局
引言自2024年研究人员首次借助人工智能技术成功构建全新抗体分子结构以来，短短十二个月内，该领域便实现了多项关键性突破，使得完全由AI参与设计的药物进入人体临床试验的目标日益临近。多家生物科技企业披露，他们已运用自研或公开的AI算法，成功生成了具备成熟抗体药物核心特征的分子产物，涵盖高亲和力、优秀的表达量以及精准的靶向性。虽然完全依托AI系统开展药物研发尚需数年时间，但业界普遍认同，AI设计的抗体药物已临近临床试验的关键节点，有望攻克传统手段难以作用的疾病靶点。-02-2024年，由诺贝尔奖获得者Davi
Evommune荨麻疹新药2b期临床折戟 战略转向特应性皮炎与偏头痛
生物科技企业Evommune于周一发布了EVO756针对中重度慢性自发性荨麻疹的2b期临床试验初步数据，结果显示该试验未能达成主要疗效指标，企业决定终止这一适应症的研究工作，将研发重心调整至特应性皮炎及偏头痛预防方向。 此次随机、双盲、依托安慰剂对照设计的2b期研究共招募160例中重度抗组胺药物耐受性差的CSU受试者，覆盖美国、欧洲、加拿大及日本多个地区。受试者被随机分配至三个EVO756剂量组与安慰剂组接受治疗。数据表明，治疗第12周时，各活性剂量组在7天内荨麻疹活动度评分相对基线的平均变化这一核心指标
生物医药股强劲回升
来源：中国基金报 【导读】港股全线飘红，恒生生物科技指数飙升6.66% 中国基金报记者 格林 6月29日，港股三大指数全线飘红。其中恒生指数收涨1.57%，恒生科技指数上涨3.23%，恒生国企指数收涨1.94%。全天成交额达3154亿港元，南向资金净流出103.38亿港元。 盘中，兆易创新(840.000, 70.00, 9.09%)、君实生物(33.960, 4.28, 14.42%)、凯莱英(167.750, 15.25, 10.00%)、恒瑞医药(52.930, 4.26, 8.75%)、中芯国际(
石药集团午盘涨幅超10% 新药临床试验已启动
石药集团(7.18, 0.49, 7.32%)（01093）午前股价飙升逾10%，截至发稿时，涨幅达10.61%，最新报价7.40港元，成交额6.62亿港元。 6月26日，石药集团发布公告称，公司自主研发的SYS6010与恩朗苏拜单抗联用，用于治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌（“NSCLC”）的Ⅲ期临床研究（方案编号：SYS6010–022（SYNSTAR-04））已在中国全面展开，预计2026年7月完成首例患者入组。SYS6010是集团开发的一种靶向表皮生长因子受体（“EGFR”）的抗体偶联药物（ADC），
AI制药领域十大领军企业
1、恒瑞医药：本土创新药AI自主研发领军者，打造自有灵枢AI药物研发系统，与DeepSeek大模型深度打通，贯穿靶点发现、分子筛选、临床数据剖析全链条，研发周期缩减六成以上。AI赋能的JAK1抑制剂已递交上市申报，双抗、肿瘤新药等多项AI管线推进至临床中后段。AI全面加持自有产品体系，不断压低研发开支，是国内AI+创新药深度结合的典范企业。2、药明康德：覆盖全产业链的AI制药CRDMO巨擘，实现AI药物探索、临床试验、商业化生产一站式贯通。深度涉足GLP-1、肿瘤、自身免疫领域AI新药外包业务，承接海量全
AI驱动新药突破：全球首款AI研发药物即将进入三期临床
全球首款由人工智能识别新靶点并设计分子结构的创新药Ⅲ期临床试验即将在我国启动。近日，治疗特发性肺纤维化的Rentosertib口服药Ⅲ期临床试验中国研究者会议在北京召开，计划于7月正式启动，由北京协和医院主任医师徐作军担任首席研究者，中国工程院院士钟南山、上海市肺科医院院长陈昶担任联合牵头人。京沪穗三地顶尖专家协同攻关，彰显这款创新药的高含金量。Rentosertib由英矽智能自主研发，这家将全球科技总部设于上海的企业，依托自研Pharma.AI平台与张江科学城的生物医药研发生态，成功将AI发现的候选药物
AI驱动新药突破：全球首款AI设计药物即将进入三期临床
全球首款由人工智能识别靶点并设计分子结构的创新药Ⅲ期临床试验即将在中国启动。近日，治疗特发性肺纤维化的Rentosertib口服药Ⅲ期临床试验中国研究者会议在北京召开，计划于7月正式启动，由北京协和医院主任医师徐作军担任首席研究者，中国工程院院士钟南山、上海市肺科医院院长陈昶任联合牵头人。京沪穗三地顶尖专家协同攻关，凸显这款药物的科研价值。Rentosertib由英矽智能研发，这家总部设于上海的企业依托自研Pharma.AI平台与张江科学城的生物医药生态，成功将AI发现的候选药物推进至临床，成为全球AI制
即将截止！“AI驱动药物研发全流程实操”研修班火热报名中
关于开展“人工智能驱动药物研发全流程实操”高级培训班的公告各相关机构:生物医药作为关乎国计民生与国家安全的战略性领域，是构筑健康中国的关键基石，更是全球科技博弈的焦点赛道。为积极落实国家“人工智能+”战略部署，积极响应药监局《“人工智能+药品监管”实施意见》及工信部等七部局《医药工业数智化转型方案(2025-2030年)》政策导向，构筑产学研用协同创新交流阵地，培育医药研发跨界复合型人才，本中心拟于6月下旬开展“人工智能驱动药物研发全流程实操”高级培训班。特邀中科院体系及国内顶尖医药科研院所权威专家，聚焦
科伦博泰生物早盘飙升超7% 核心产品sac-TMT海外商业化在即
科伦博泰生物（06990）盘中涨幅突破8%，截至今日发稿，股价上涨7.49%，报427.80港元，成交额达1.17亿港元。 近日，科伦博泰生物在2026年ASCO大会上口头公布了sac-TMT联合K药一线治疗PD-L1TPS≥1% NSCLC的III期OptiTROP-Lung05研究数据。兴业证券指出，公司核心产品sac-TMT在全球临床进展顺利，持续证明其具备全球同类最佳潜力，海外商业化即将启动，与默沙东合作进一步拓展海外市场前景。 兴业证券继续表示，默沙东此前宣布，sac-TMT单药用于3L+治疗子
银诺医药-B早盘飙升逾19% 青少年减重新药获批临床试验
银诺医药-B（02591）早间交易中股价一度急升超过19%，截至最新数据，涨幅收窄至4.46%，报8.19港元，成交额达9105.94万港元。 公司公布，其自主开发的长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽α注射液已获国家药监局许可，将在12至17岁患有肥胖或超重并伴有相关并发症的青少年群体中启动减重Ib期研究。该试验计划于2026年7月展开，预计招募约36名参与者。 根据公开信息，依苏帕格鲁肽α作为长效GLP-1受体激动剂，已在成年肥胖患者中证实了显著的减重功效和可接受的安全水平。凭借其清晰的作用路径及成人
机制革新与AI赋能：中枢神经新药研发迎来系统性变革
在全球医药创新加速转型的浪潮中，新药开发正从“经验主导”转向“数据驱动”，从“孤立突破”迈向“系统创新”，并逐步由“传统集中式试验”过渡到“去中心化模式与真实世界证据深度融合”。尤其针对精神神经系统疾病，长期存在的未满足临床需求，结合人工智能与多组学技术的迅猛进展，使创新药研发在复杂度攀升的同时，也开启了新的突破契机。2026年6月11日至13日，由首都医科大学附属北京安定医院（国家精神疾病医学中心）主办、首都汇智医疗成果转化研究院承办的“中国CNS医疗创新峰会暨2026年生命科学技术论坛”在北京盛大举行
AI爆发前夜，他用10亿告诉你该从哪里下手
假设今天，AI能帮你完成一个需要一小时的任务。六个月后，它能完成两小时的。五年后，85天的。十年后——239年的。Marc Warner说，这不是预测，是现实。至少在写代码这件事上，AI就在沿着这条曲线走。研究数据也印证了这一点：AI能独立完成的编程任务难度，每七个月翻一倍。他有资格这么说。2014年，他在哈佛做量子物理研究，那时候大多数同行连"AI"这个词都不愿意提——说出口会被嘲笑，因为这个词已经被过度炒作又烂掉了。他的老同学Demis Hassabis正在伦敦做一家叫DeepMind的AI公司，没多
AI领域三线并进：芯片、制药、立法全面突破
英伟达推出全新AI处理器，专为高难度推理场景打造 今日，英伟达在2026年国际计算机视觉与模式识别会议（CVPR）上正式推出了其全新AI处理器"Blackwell Ultra"。该芯片针对大规模语言模型和复杂推理任务进行了专项优化，据悉在数学、科学推理等领域的运算效率较前代产品提升近4倍。英伟达CEO黄仁勋指出，该芯片将直接面向科研机构和前沿AI企业，推动通用人工智能（AGI）的研发进程。业界观点认为，随着此类专用处理器的问世，AI在医疗诊断、气候模拟等核心领域的应用成本有望进一步下降。 全球首款AI设计
人工智能赋能医药领域
人工智能这一互联网领域的热门概念，如今已逐步渗透至医药行业。传统药物研发往往面临周期漫长、投入高昂、失败风险大等困境，而AI技术的介入，能够在靶点筛选、分子设计、成药性评估等多个关键环节显著提升效率。然而，效率的提升仅仅是开端，AI所设计的候选分子究竟能否真正成药，仍需经过严格的临床试验加以验证。国内首款借助AI技术完成III期临床试验的制剂类新药，从项目启动到完成III期临床仅耗时38个月，有望成为中国首个获批上市的治疗性药物。目前，AI制药行业已迈入一个更为务实的阶段。字节、百度、华为、腾讯等头部互联