Atossa Therapeutics一季度亏损扩大，研发投入激增
Atossa Therapeutics，一家专注于临床阶段的生物制药公司，公布了其2026年第一季度的财务业绩。报告显示，公司按照GAAP（通用会计准则）计算，每股亏损为1.11美元。鉴于公司目前尚无商业化产品，本季度未产生任何营业收入。 财务概况 公司在此季度录得净亏损约1.38亿美元，相较于去年同期650万美元的净亏损，亏损幅度显著增加。亏损扩大的主要原因是一笔约1.25亿美元的非现金研发支出，这笔费用是为了加速推进其核心候选药物（endoxifen）在治疗乳腺癌方面的III期临床试验。若剔除该一次性
10个AI模型读片评估HER2：乳腺癌病理的“默契”与“分歧”
在精准医学不断推进的今天，HER2的表达已经不再局限于简单的“阳性/阴性”二元判断。伴随抗体药物偶联物的快速问世，HER2低表达甚至极低表达的患者也被纳入靶向治疗的适用范围。与此同时，这种更精细的分层让病理评估面临新的难题：膜上染色往往只呈现出极其细微的差别，而这些细节可能直接影响患者能否获得新型靶向疗法。更关键的是，即便病理学家遵循统一的ASCO-CAP指南，在HER2低表达区域的判读上仍会出现明显的个人差异。于是，人工智能能否成为那只冷静、客观、可重复的“第三只眼”，就成了令人期待也值得检验的问题。近
AI辅助乳腺癌HER2免疫组化判读的系统回顾与整合分析
乳腺癌是女性群体中发病率最高的恶性肿瘤，预计至2040年，其每年将造成约百万患者死亡[1]。在全部病例中，约15%至20%的患者存在人表皮生长因子受体2（HER2）的过度表达，这一特征与不良的临床结局显著相关[2]。HER2是一种位于细胞膜上的酪氨酸激酶受体，其过量表达会驱动肿瘤细胞的增殖与恶化进程。当前，HER2的表达水平主要依赖病理医师对免疫组化（IHC）切片进行半定量评估，结果分为阴性（0和1+）、可疑（2+）及阳性（3+）几类。对于可疑病例，通常需要借助原位杂交（ISH）检测来最终判定是否存在基因
辉瑞联手Arvinas获批乳腺癌新口服药
美国食品药品监督管理局于5月1日批准了辉瑞与Arvinas共同研发的乳腺癌药物vepdegestrant，用于治疗携带ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者，且这些患者既往已接受过内分泌治疗。 据悉，该药物为全球首个获批的口服PROTAC蛋白降解剂，旨在借助人体自身的蛋白质清除机制，实现对致病蛋白的选择性降解与清除。III期VERITAC-2临床结果显示，与标准疗法氟维司群相比，vepdegestrant在ESR1突变人群中达成无进展生存期的主要终点，统计学显著且带来具有临床意义的获益
阿斯利康口服抗癌药遭否决 股价回落
核心要点 美国药监顾问小组否决其在研抗癌新药之后，阿斯利康股价在周五出现下滑。 在周四晚间举行的投票中，隶属美国 FDA 的顾问专家组以 6：3 表决结果认为，不建议批准阿斯利康口服药卡米司曲兰特用于治疗特定类型乳腺癌，主要原因是对临床试验方案的设定存在疑虑。 通常情况下，FDA 会参考顾问委员会给出的意见，但并不等同于必须遵循。 阿斯利康在伦敦上市的相关股票开盘即下跌约 2%。 投出反对票的多名专家表示，这项临床研究未能证明：相较于现有治疗手段，患者在更早阶段就改用卡米司曲兰特能够带来更好的长期生存结果
阿斯利康乳腺癌新药未获FDA顾问团青睐
在乳腺癌候选药物未能赢得关键咨询委员会投票支持后，英国制药巨头阿斯利康(187.37, 2.17, 1.17%)（AstraZeneca）方面表示，公司将继续与美国监管机构就该药物的审批事宜保持沟通。这家在英国富时100指数中占有一席之地的制药公司于周四晚间披露，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）的肿瘤药物咨询委员会以6票赞成、3票反对的结果，对乳腺癌治疗候选药物camizestrant的获益-风险评估持否定态度。“在FDA完成对该申请的最终审查过程
女性癌症诊疗：AI技术的临床应用与未来展望
AI技术正在重塑女性癌症的全方位管理：涵盖了从早期风险研判、筛查、确诊、治疗策略制定到预后追踪的全过程，并在多个关键环节展现出强大的应用潜力。乳腺癌领域是AI应用最为深入的板块：特别是AI辅助的乳腺X线摄影筛查，目前已在临床实践中广泛应用。相比之下，妇科癌症的AI发展步伐较慢：这主要归因于数据资源匮乏、肿瘤特征差异大以及缺乏大规模的前瞻性验证研究。面对当前的瓶颈，生成式人工智能与多模态模型被视为突破技术限制的关键路径。基因表达数据解析：例如ARIADNE算法，被用于对三阴性乳腺癌的恶性程度进行分层评估。可
乳腺癌自查指南与高危人群筛查要点
乳腺癌素有女性健康“第一杀手”之称。不同于诸多伴有明显疼痛的病症，早期乳腺癌最典型的表现是乳房内出现可触摸到的无痛肿块。 乳腺癌这种“无声无息”的特性，与大众“肿块疼痛才严重”的普遍观念相冲突，很容易被患者忽视。不少人错将其当作普通乳腺增生，或抱有侥幸心理觉得“不疼就无妨”，因而耽误了就医时间。临床数据显示，不少乳腺癌患者就诊时已属中晚期，错过了保乳手术及微创治疗的最佳时机。因此，消除“不痛就没问题”的错误观念，是提升早期诊断率的首要任务。 应对乳腺癌，与其被动焦虑，不如主动防御。构建科学防护体系，可显著
2026年3月AI肿瘤学研究动态综述
2026年3月共计发布484篇肿瘤人工智能领域学术论文。图书馆系统整理了其中三类文献——高关注度（Altermetric评分）Top 5论文、临床试验类论文、有被引论文，便于研究者快速掌握领域发展脉络。本篇数据来源于PubMed、Dimensions数据库（2026年4月14日检索）。Altermetirc评分：衡量学术成果社会影响力的重要指标，通过追踪论文在新闻报道、社交媒体、政策文档等非学术渠道的传播情况，反映其公众关注程度。一、高关注度TOP 5论文01前瞻性评估人工智能在多种工作流程中整合至乳腺癌
来凯医药新型AKT抑制剂LAE002在乳腺癌III期研究中成效显著，疾病进展风险大幅下降
2026年4月15日，来凯医药（股票代码：2105.HK）正式发布公告，宣告其独立研发的新一代AKT高活性抑制剂LAE002（afuresertib）与氟维司群的联合疗法，针对HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的关键III期AFFIRM-205研究收获积极顶线数据，成功达成预设主要终点。研究结果充分证明，LAE002联合方案能够为内分泌耐药患者带来具有统计学显著性及重要临床意义的无进展生存期（PFS）改善，有望全面革新HR+/HER2-乳腺癌耐药后的临床治疗局面。 AFFIRM-205作为一项多中心
轩竹生物-B盘初走强超11% 与Boston Oncology达成两款产品许可及供货合作
轩竹生物-B（02575）早盘一度上涨逾17%，截至发稿，股价升11.49%，报34.94港元，成交额为3375.38万港元。 轩竹生物-B公告称，2026年4月9日，集团作为许可方与Boston Oncology CGT Holding Co． Limited作为被许可方，就吡洛西利（商品名：轩悦宁®）、地罗阿克（商品名：轩菲宁®）签署许可及供货协议（即本协议）。其中，吡洛西利为集团自主开发的CDK2/4/6抑制剂，适用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）（HR+╱HER
《柳叶刀》刊发重磅研究：10万人随机对照中，AI医疗读片优势明确
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤。想要提升生存概率，最关键的方式就是尽早筛出、尽早干预，而乳腺X线摄影（常说的“钼靶”）目前仍是覆盖范围最广的筛查手段——也就是很多人定期去医院做的那项检查，用低剂量X射线观察乳腺内是否存在可疑阴影。难点在于，影像判读本身是一项高度依赖专注力、同时又很容易让人疲惫的工作。为了尽量减少漏诊，不少国家采用“双读”制度——同一张片子由两位放射科医生分别独立阅片，之后再比对意见。这样做确实更稳妥，但代价也很明显：人力需求直接翻倍。而放眼全球，放射科医生本就紧缺，随着筛查规模持续扩
荣昌生物股价飙升 维迪西妥单抗新适应症获批
荣昌生物(89.35, 2.00, 2.29%)（09995）盘中涨超5%，截至发稿，股价上涨2.46%，现报89.50港元，成交额1.51亿港元。 荣昌生物发布公告，宣布公司自主研发的注射用维迪西妥单抗（商品名：爱地希）新增适应症获国家药品监督管理局批准，用于治疗特定人群的乳腺癌，这是该药物在国内获批的第四项适应症，进一步扩大了产品的临床应用范围。 作为荣昌生物核心产品之一，维迪西妥单抗的适应症拓展，将进一步丰富公司产品矩阵，提升核心竞争力。据悉，该药物已于2024年通过国家医保谈判成功纳入乙类目录，患