Tempus升级Hub：Agentic AI重塑肿瘤诊疗流程
人工智能精准医疗企业Tempus AI近日公布，其智能医生平台Hub迎来重大技术革新，引入全新的Agentic AI架构，致力于向肿瘤科医师及护理团队提供更智能、高效的临床决策辅助。本次升级将大语言模型与生成式AI的强大潜能直接融入Hub平台，并对接实时患者数据，标志着医生与复杂诊断数据的交互模式发生根本性转变。 更“主动”的AI：从信息到行动的跨越 Hub作为一处安全且具备AI赋能的医生门户，它不仅是查阅检测报告的窗口，更是一个能输出可操作见解的“主动型”AI助手。此次升级的核心在于为平台注入了新一代“
bioAffinity肺癌早筛技术获墨西哥专利授权
生物技术企业bioAffinity Technologies日前披露，已成功获得墨西哥工业产权局颁发的专利授权，该专利涉及运用流式细胞术评估肺癌发病风险的技术方案。此举进一步强化了公司旗舰产品CyPath Lung在全球范围内的知识产权壁垒。 专利技术与产品亮点 CyPath Lung属于无创检测工具，专注于高危人群的早期肺癌筛查。该技术融合了细胞生物学前沿成果、流式细胞术及人工智能算法，通过分析患者痰液样本中的特定细胞群来判定恶性病变的可能性。检测过程中采用了一种荧光卟啉化合物，癌细胞及相关细胞对该物质
GX-03抗炎新进展公布，推动皮肤病局部治疗革新
Turn Therapeutics近日发布其候选药物GX-03在IL-36相关炎症模型中的最新研究成果，该论文已在《皮肤病学治疗期刊》正式刊发。这项研究为GX-03用于中重度特应性皮炎的治疗机制提供了有力支持，也体现了公司在炎症性皮肤病外用疗法研发思路上的创新转变。 动物实验：疾病评分下降超50% GX-03是一款处于开发阶段的首创外用细胞因子调节剂，专为中重度特应性皮炎（湿疹）设计，具有非系统性给药特点。 此次发表的研究题为《缓释外用聚己双胍在以IL-36表达为特征的金黄色葡萄球菌诱导小鼠皮炎模型中的作
RNAi疗法企业Silence Therapeutics将亮相Jefferies医疗健康大会
处于临床阶段的RNAi疗法开发商Silence Therapeutics日前表示，公司高层将参与2026年6月3日下午4:55（东部时间）举办的Jefferies全球医疗健康大会，并参加由分析师主持的圆桌讨论。投资者可经由公司官网投资者关系板块观看在线直播，会议回放将在活动结束后上线。 核心资产：divesiran III期结果将于8月揭晓 Silence Therapeutics当前最受瞩目的在研药物是divesiran（SLN124），一款针对TMPRSS6的siRNA治疗剂，适用于真性红细胞增多症（
2026 ASCO 前瞻：AI 驱动 NSCLC 诊疗革新
从利用 AI 解读病理切片以预判免疫治疗疗效，到构建跨分期模型预测新辅助治疗反应，再到借助临床决策工具优化生物标志物检测，人工智能正深度介入非小细胞肺癌的诊疗决策链。2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将拉开帷幕，让我们共同关注这一顶级学术盛会中，AI 在肺癌领域带来的最新突破。基于基线 H&E 图像的 AI 衍生 CD8⁺细胞毒性 T 细胞免疫特征预测非小细胞肺癌免疫治疗对比化疗的获益：CheckMate-227（CM227）研究的盲法验证 [1]免疫治疗（IO）已重塑非小细胞肺癌（N
智融医疗丨AI赋能医院发展，中大论坛圆满落幕
初夏时节生机盎然，数字智慧开启崭新篇章。5月24日，在第三届东南大学医学与生命科学创新发展论坛的框架下，由东南大学附属中大医院承办的第八届中大论坛暨“人工智能赋能医院高质量发展”大会于南京盛大启幕。本次会议紧扣国家“人工智能+”战略及全民健康数字化转型的时代潮流，集结了全国顶尖高校、知名医院及AI医疗领域的权威专家、学者与行业领军企业。与会嘉宾打破学科与机构界限，深入探讨医工交叉前沿，围绕AI在医疗健康领域的技术革新、临床应用及伦理规范进行深度交流，共同探索AI重塑医疗服务模式的新路径，为AI与医院高质量
药捷安康-B开盘大涨超8% 替恩戈替尼联合疗法获临床试验批准
药捷安康-B（02617）今日早盘高开超过8%，目前股价上涨5.12%，报收42.70港元，成交额1832.96万港元。 5月26日，药捷安康-B发布通告，表示公司主要在研药物替恩戈替尼（Tinengotinib， TT00420）与新型内分泌治疗（NHT）联合用于治疗经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的II期临床研究，已于2026年5月25日获得国家药监局（NMPA）批准。替恩戈替尼单药在多线治疗后的mCRPC患者中已显示出良好的抗肿瘤效果。此外，替恩戈替尼单药治疗mCRPC已于2025
国产创新药爆发：研发提速与质量获国际肯定
国家药监局最新披露的数据显示，今年我国已批准19款创新药上市，其中国产药物占据15款。仅一季度，我国创新药对外授权交易额便突破600亿美元，几近2025年全年1300多亿美元规模的一半，刷新历史纪录。这一交易额的迅猛增长，折射出我国创新药研发实力与质量水准已获国际高度认可。 创新药是守护人民生命健康的坚实防线。今年《政府工作报告》明确指出，“推动创新药和医疗器械高质量发展，更好满足人民群众多元化就医用药需求。”当前创新药临床应用成效如何？又如何在确保质量的基础上加速创新进程？记者对此进行了深入调研。 对接
AI浪潮席卷创新药领域
AI浪潮席卷创新药领域。有人预言未来新药研发都将借助AI工具，创新药企业如今不谈AI就难以获得融资。几乎每位创新药创始人都被问及如何将AI融入新药开发，回答大致分为这几类：1：“宏图壮志型”。核心观点是AI将彻底重塑整个行业格局，无论规模大小，AI将渗透研发全流程，愿景宏大、志向高远，对传统新药研发企业“不屑一顾”。2：“联合拓展型”。这类企业通常既自主研发，也与外部机构合作，标榜“AI赋能”。3：“务实落地型”。这类企业把AI定位为辅助工具，在研发某个阶段使用现成的AI平台，仅此而已，不会更深入探索AI
MediWound一季度前瞻：EscharEx三期数据成核心看点
以色列生物制药企业MediWound定于周三盘前公布2026年首季财报。市场将聚焦其商业化产品NexoBrid的销售表现，以及备受瞩目的EscharEx慢性伤口疗法III期临床试验的最新进展。 上季度复盘：收入未达预期，亏损幅度缩减 回顾3月5日披露的第四财季数据，MediWound呈现喜忧交织的业绩表现。公司当季营收录得187万美元，不及市场预估的209万美元。然而每股亏损0.56美元，优于分析师预测的0.65美元。全年营收同比下滑约16%，但毛利率由13.0%攀升至19.2%，盈利状况有所好转。 首季
GLP-1药物抗癌新发现：或可延缓肿瘤进展
在全球广受欢迎的减重及糖尿病治疗药物GLP-1受体激动剂，最近被揭示可能具备一项全新的重要功能：改善癌症患者的治疗结果。 根据一项前沿研究，使用诺和诺德公司的Ozempic以及礼来公司的Mounjaro等GLP-1相关药物的患者，其恶性肿瘤的发展速率明显放缓，同时总体死亡风险也有所下降。克利夫兰诊所癌症研究所牵头的一项研究跟踪了逾1万名初期癌症患者，结果显示确诊后启用GLP-1药物的患者，其肺癌与乳腺癌的恶化率明显低于采用其他控糖药物的对照组。MD安德森癌症中心开展的另一项涉及超过13.7万乳腺癌患者的大
礼来基因编辑疗法展现强劲疗效：单次给药可令坏胆固醇降低62%
这家医药巨头公布了其在研基因编辑疗法VERVE-102的1b期临床试验的积极结果。通过单次碱基编辑操作，患者体内低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）最高降幅达62%，PCSK9蛋白水平下降88%，且治疗效果在随访期间保持稳定。更值得关注的是，研究期间未发现与治疗相关的严重不良事件。该公司宣布将于今年内启动2期临床试验。若后续研究顺利推进，该疗法有望为家族性高胆固醇血症等患者提供“一针长效”的突破性治疗方案。
处方药网售新规落地，AI如何在医疗场景中找准定位？
政策收紧后，AI虽无法替代审方，却能成为医生的临床决策帮手。5月25日，国家药监局正式发布《处方药网络零售合规指南》，其中明确规定：网络销售处方药必须提供真实处方、实行实名制购买，严格禁止AI替代处方审核。这一规定促使我们重新审视：AI在医疗实践中究竟应该扮演怎样的角色？在日常诊疗工作中，我们常常面临这样的困境：面对合并多种疾病的患者，需要反复核查用药禁忌；碰到表现不典型的病例，迫切需要迅速查阅最新诊疗指南和循证依据。在这些情况下，我们需要的并非一个“替我们做决定”的AI工具，而是一个能够快速提供权威信息
AI赋能医疗：山医大一院举办学术沙龙
点击蓝字 关注我们为深入贯彻省委"1+N"人才政策，推进医院与高校"双聘制"实施，促进医工、医理融合及医学交叉人才培养，推进"四链融合"工作部署，6月12日，山西医科大学第一医院在门诊七层远程会诊中心举办2025年首期学术沙龙，围绕"人工智能赋能临床诊疗新视野"主题，探讨人工智能在医疗领域应用进展、发展趋势及挑战，各临床、医技科室、护理团队专职科研人员、科研骨干50余人参与。学术沙龙由科研部负责人刘晓东主持。活动特邀太原理工大学人工智能学院吴永飞副教授及团队成员作为工学专家，围绕人工智能在疾病辅助诊断、影
AI 赋能早期乳腺癌：诊疗新突破与未来展望
乳腺癌作为源自乳腺上皮组织的恶性病变，已成为全球女性高发的癌症类型。该病不仅严重侵蚀女性身心健康，更给家庭和社会带来沉重的医疗经济双重压力。其发病群体广泛，虽多见于中老年女性，但年轻化趋势日益显著。由于早期症状隐蔽，缺乏疼痛或肿块等典型体征，极易被忽视，从而导致漏诊、延误治疗甚至误诊。临床数据表明，诊疗时机是决定患者生存率与生活质量的关键。权威统计显示，接受规范早期干预的患者，五年生存率超九成，多数可临床治愈并回归正常生活；反之，确诊即中晚期者，因癌细胞扩散转移，治疗难度剧增，预后堪忧，五年生存率不足一成