AI医药转折期：为何创新药的关键在于实验猴？
2024至2025年，人工智能药物研发正从概念测试迈向大规模商业落地的关键转折点。本文从实验猴用量激增与AI分子发现业务迅猛扩张两个角度，深入探讨创新药产业链的投资机遇。重要洞察：全球AI药物研发市场从2024年的310亿美元扩大至2025年的400亿美元，预计到2035年将攀升至4390亿美元，年均复合增长率高达30.5%。AI发现的化合物在一期临床试验的成功率达到80-90%，大幅领先传统方法的平均水准。英矽智能（Insilico Medicine）的Rentosertib成为全球首个由生成式AI全程
AI制药五大领军企业深度解析
1.悦康药业公司构建了基于AI深度学习的药物研发体系，覆盖靶点识别、分子设计与筛选等关键环节，已向国家知识产权局申请4项AI药物算法专利，并成为国内少数同时掌握小核酸药物、mRNA疫苗、多肽药物、高端化药及中药研发能力的企业之一。2.华东医药企业打造了人工智能辅助的新药研发平台，贯穿靶点发现、先导化合物筛选、临床前研究至临床开发全过程，目前创新药研发中心正推进80余项研发项目，其中绝大多数为1类新药。3.泰格医药其医雅AI大模型已投入应用，服务于新药研发、临床试验与注册申报等场景，是国内少数能深度参与创新
中大携手南沙及市一医院共建大湾区国际科研平台，聚焦AI脊柱筛查与干细胞疗法
香港中文大学（中大）联合广州市南沙区人民政府与广州市第一人民医院，于今日（7月15日）正式签署三方合作协议，共同成立“香港中文大学大湾区临床研究中心（广州南沙）”。此举旨在深化粤港澳大湾区跨境临床研究协作，推动医疗创新，提升区域科研实力与医疗服务水平，加速创新药物与医疗技术的研发落地，让更多患者受益。中大将紧密配合国家发展战略及大湾区建设要求，充分发挥其在科研、临床及教育领域的优势，推动区域医疗协同创新与高质量发展，助力大湾区打造国际医疗创新高地。 本次合作协议由广州市南沙区人民政府副区长马洁红女士、中大
深化产教协同 助力双师提升:宠物医疗与AI智能诊疗专项培训成功举办
为推进职业教育创新，强化“双师型”师资力量，7月4日和14日，重庆荣昌区职业教育中心与重庆科创学院相继开展宠物医疗专项培训，全系宠物技术专业教师参与学习。重庆荣昌职教中心组织培训此次培训特别邀请重庆畜牧协会宠物行业分会会长、吴柏青博士担任主讲。吴柏青会长长期钻研宠物外科、智能诊疗领域，拥有临床执业、产业开发及高校教学丰富经历。培训聚焦行业新趋势，分为理论实践与模拟评估两大环节，不仅全面教授标准化接诊、身体检查、病历记录、医患交流及紧急情况处理，还特别增加宠物人工智能辅助诊断工具实操指导，借助自主研发的AI
Veradermics女性脱发口服药Ⅱ期临床获突破性进展
Veradermics公司宣布其口服制剂VDPHL01用于治疗女性轻中度脱发症的Ⅱ期临床试验取得积极成效。受此影响，该公司股价近期显著攀升，当前估值约46亿美元，近六个月涨幅达192%。 Study 207为开放标签Ⅱ期临床研究，纳入28名成年女性受试者，分别给予VDPHL01 4.5mg每日一次或每日两次方案，疗程持续6个月。结果表明，每日一次组每平方厘米非毳毛数量平均增长22.7根，每日两次组增长23.3根。在第6个月时，约88.9%的每日一次组受试者及90%的每日两次组受试者反馈毛发覆盖“改善”或“
Intensity恢复三阴性乳腺癌术前II期试验入组
生物技术企业Intensity Therapeutics公布，已重新开启INVINCIBLE-4研究的患者治疗与招募进程。此项研究聚焦于早期可手术三阴性乳腺癌群体，属于随机、开放标签及多中心的II期临床试验。 前期初步数据释放了积极的疗效信号。公司在2026年3月披露，A组（术前先注射两剂INT230-6，随后进行标准免疫化疗）的7例患者中，5例（71.4%）在手术时实现了病理完全缓解；相比之下，仅接受标准治疗的B组6例患者中，仅有2例（33%）达成pCR。此外，A组患者出现3级及以上不良事件的比例比B组
AI制药刷新里程碑
一款完全由人工智能驱动、涵盖靶点发现至分子设计的药物，已正式迈入III期临床阶段。7月8日，英矽智能（Insilico Medicine）公布：其自主研发的AI平台Pharma.AI所发现的候选药物Rentosertib，已在中国47家研究中心启动III期临床试验，计划招募320名特发性肺纤维化（IPF）患者，试验周期为52周。这是全球首款从靶点筛选到分子构建完全由AI完成，并成功推进至III期临床阶段的创新药。本研究由北京协和医院徐作军教授牵头，钟南山院士与上海市肺科医院陈昶院长共同担任联合负责人。传统
乐普生物股价飙升7% MRG007或成消化道肿瘤新希望
乐普生物(5, 0.34, 7.30%)（02157）早盘涨超7%，月内累计涨幅接近30%。截至发稿，股价上涨7.08%，现报4.99港元，成交额4084.61万港元。 乐普生物旗下MRG007临床申请已于今年5月正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。标志着其未来有望为国内数百万晚期消化道肿瘤患者带来全新治疗选择。 责任编辑：卢昱君 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《证券法》规定，禁止编造、
和誉-B早盘飙升超6% ABSK211获FDA临床试验批准
和誉-B(11.32, 0.66, 6.19%)（02256）早盘交易中涨幅超过6%，截至发稿时，股价上扬5.72%，现报价11.27港元，成交金额达272.54万港元。 近期，和誉-B发布公告，集团旗下子公司上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）公布，公司研发的口服、高活性、高选择性小分子泛KRAS抑制剂ABSK211，针对携带KRAS基因突变的晚期实体瘤患者的新药临床试验（IND）申请已获得美国FDA批准。该信息为集团自愿披露。集团无法确保ABSK211最终能够成功获批上市。 ABSK211是和誉医
脑机接口迎来爆发期 投资临床医保三重利好
在政策层面，国务院近期发布的《国民健康“十五五”规划》强调要加强脑机接口等领域的科技攻关；在资金方面，今年上半年脑机接口领域的投资案例数量及融资总额均大幅超越去年同期；在企业层面，脑虎科技自主研发的“植入式脑机接口手部运动功能代偿系统”正式开启GCP注册临床试验，格式塔科技的超级工厂项目也已顺利投产…… 随着众多企业侵入式与半侵入式脑机接口产品预计在今年完成患者招募，非侵入式产品市场快速扩张，脑机接口正加速从实验室阶段迈向产业化应用。 融资规模爆发式激增 资本市场持续加仓 资金热度是衡量新兴产业景气度的关
601种药品入围2026医保目录初审
记者7月14日从国家医保局获悉，根据各方反馈意见，国家医保局按程序对有关药品审查结果进行了复核和结果修正，最终601个药品通过基本医保目录形式审查，58个药品通过商保创新药目录形式审查。 具体来看，2026年目录调整申报阶段，国家医保局共收到基本医保目录申报信息800份，涉及药品通用名664个，最终601个通过形式审查，其中目录外368个，目录内233个，总体通过率91%。共收到商保创新药目录申报材料62份，涉及药品通用名62个，最终58个通过形式审查，其中目录外57个，目录内1个，总体通过率94%。 需
脑机接口产业加速落地 资本与政策双轮驱动
据新华社北京7月15日报道，《经济参考报》当日刊发文章指出，在政策层面，国务院近期发布的《国民健康“十五五”规划》明确要求强化脑机接口等前沿技术攻关；在融资层面，上半年该领域投资数量和金额均远超去年全年；在企业层面，脑虎科技自主研发的“植入式脑机接口手部运动功能代偿系统”已启动GCP注册临床试验，格式塔科技超级工厂项目正式投产…… 随着多家企业的侵入式和半侵入式脑机接口产品有望年内完成患者招募，非侵入式产品市场迅速扩张，脑机接口正从实验室快步迈向产业化阶段。 融资热潮创纪录 资本市场持续加码 融资热度是观
先积证据，再谈分类：AI致幻现象的临床困境
人工智能（AI）引发的精神病理现象并非虚构，但当前最欠缺的不是理论解释，而是真实的临床数据。OpenAI在2025年10月估算，约0.07%的周活跃用户在使用ChatGPT时表现出精神病性或躁狂倾向。若以9亿活跃用户计，涉及人数或达63万。该数字虽非精确，却揭示了问题的潜在规模，而同行评审研究仍严重滞后。围绕AI相关精神病，概念层出不穷，临床基础却依然薄弱。当前更紧迫的，不是急于命名，而是系统记录临床现象，正如克雷丕林当年所为。框架很多，数据很少Østergaard最早提出，AI聊天机器人可能诱发易感者产
人工智能重塑临床营养：从筛查评估到个体化干预的全链条变革
2026 年 3 月发布的《十五五规划纲要》正式提出全面实施 "人工智能 +" 行动。大多数人想到AI+医疗，脑海里跳出来的是影像辅助诊断、手术机器人、药物研发，这些场景已经被谈论了至少十年。但很少有人注意到一个正在被AI重塑的科室。营养科。它不像影像科、心血管科那样站在聚光灯下。但AI在临床营养领域的渗透速度，可能比大多数人想象得要快。第一关：营养筛查——告别手工算饭。如果你做过住院患者的营养筛查，你一定知道这个流程有多原始。营养师拿着膳食调查表，问患者："昨天早上吃了什么？吃了多少？"患者回忆、估算，
Truist提升Biogen至买进评级，聚焦阿尔茨海默症研发进展
金融服务公司Truist周一将生物科技企业Biogen的股票评价从观望调高至买进，并将目标价格由190美元提升至235美元，这暗示着相比上周五收盘价约有18%的上涨潜力。 此次评级调整的主要推动力是Biogen即将揭晓的重要临床研究结果。分析人士称，公司将在7月14日伦敦举办的阿尔茨海默症协会全球会议（AAIC）上，发布其针对tau蛋白的阿尔茨海默症候选疗法Diranersen（BIIB080）的二期CELIA试验详尽数据，涵盖疗效、生物标记物及安全性信息。该药物是一种针对MAPT RNA的反义核苷酸（A